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柴胡注射液
柴胡注射液

柴胡注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:柴胡注射液

批準文號:國藥準字Z20063665

生產(chǎn)企業(yè): 廣東羅浮山國藥股份有限公司

功能主治:本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
柴胡注射液
柴胡注射液
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

柴胡。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術(shù)、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產(chǎn)企業(yè)

廣東羅浮山國藥股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字Z20063665

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2-4ml,一日1-2次。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1、對本品或含有柴胡制劑及成份中所列輔料過敏或有嚴重不良反應(yīng)病史者禁用。 2、兒童禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

本品尚無用于兒童的經(jīng)驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

本品用于治療感冒、流行性感冒及瘧疾等的發(fā)熱。

養(yǎng)陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫(yī)辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內(nèi)蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質(zhì)紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數(shù)。

藥理作用

1、過敏反應(yīng):皮膚潮紅或蒼白、皮疹、瘙癢、呼吸困難、心悸紫紺、血壓下降、過敏性休克、過敏樣反應(yīng)等。 2、全身性反應(yīng):畏寒、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、疼痛、乏力等。 3、皮膚及其附件:可表現(xiàn)多種皮疹,以蕁麻疹、皮炎伴瘙癢為主。 4、呼吸系統(tǒng):憋氣、呼吸急促、呼吸困難等。 5、心血管系統(tǒng):心悸、胸悶、紫紺、血壓下降等。 6、神經(jīng)精神系統(tǒng):頭暈、頭痛、麻木、眩暈、暈厥、抽搐、意識模糊等。 7、消化系統(tǒng):口干、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。 8、用藥部位:疼痛、皮疹、瘙癢、局部紅腫硬結(jié)等。

非臨床藥效學(xué)試驗結(jié)果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復(fù)方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1、本品不良反應(yīng)包括過敏性休克,應(yīng)在有搶救條件的醫(yī)療機構(gòu)使用,使用者應(yīng)接受過過敏性休克搶救培訓(xùn),用藥后岀現(xiàn)過敏反應(yīng)或其他嚴重不良反應(yīng)須立即停藥并及時救治。 2、嚴格按照藥品說明書規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥。 3、本品為退熱解表藥,無發(fā)熱者不宜 4、嚴格按照藥品說明書推薦的用法用量使用,尤其注意不超劑量、不長期連續(xù)用藥。 5、用藥前應(yīng)仔細詢問患者情況、用藥史和過敏史。有藥物過敏史或過敏體質(zhì)者慎用。 6、有家族過敏史者慎用 7、本品保存不當可能會影響藥品質(zhì)量,用藥前應(yīng)認真檢查本品,發(fā)現(xiàn)藥液出現(xiàn)渾濁、沉淀、變色、結(jié)晶等藥物性狀改變以及瓶身有漏氣、裂紋等現(xiàn)象時,均不得使用。 8、嚴禁混合配伍,謹慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用。 9、對老人、孕婦、肝腎功能異常患者等特殊人群和初次使用中藥注射劑的患者應(yīng)慎重使用,加強監(jiān)測。 10、加強用藥監(jiān)護。用藥過程中,應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),特別是開始30分鐘。發(fā)現(xiàn)異常,立即停藥,采用積極救治措施,救治患者。

1、按規(guī)定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應(yīng)注意監(jiān)測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應(yīng)避免與有肝毒性的藥物聯(lián)合使用。6、臨床試驗中1例患者出現(xiàn)血白細胞總數(shù)減少,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現(xiàn)肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關(guān)尚無法確定。

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