碘[125I]密封籽源

鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林

成都云克藥業(yè)有限責任公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20103213

國藥準字H10980141

功能主治：用于治療某些類型的眼內(nèi)腫瘤、甲狀腺癌及轉移性腫瘤，通過放射性碘粒子植入實現(xiàn)局部放射治療，有效控制腫瘤生長。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

用法用量：根據(jù)患者病情和醫(yī)生指導，將密封籽源植入腫瘤區(qū)域，劑量和數(shù)量需根據(jù)腫瘤大小和位置調(diào)整。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

放射性治療可能導致局部組織損傷、炎癥反應、皮膚紅腫或疼痛。長期可能增加患癌癥風險。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

功能主治：用于治療某些類型的眼內(nèi)腫瘤、甲狀腺癌及轉移性腫瘤，通過放射性碘粒子植入實現(xiàn)局部放射治療，有效控制腫瘤生長。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發(fā)和再發(fā)。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1. 避免直接接觸放射性物質(zhì)；2. 操作時應穿戴防護服和手套；3. 儲存于專用放射性物質(zhì)儲存柜中；4. 使用后廢物需按照放射性廢物處理規(guī)定處理。

警告