碘[125I]密封籽源

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

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輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20103213

國藥準字H20020528

功能主治：用于治療某些類型的眼內(nèi)腫瘤、甲狀腺癌及轉(zhuǎn)移性腫瘤，通過放射性碘粒子植入實現(xiàn)局部放射治療，有效控制腫瘤生長。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

用法用量：根據(jù)患者病情和醫(yī)生指導，將密封籽源植入腫瘤區(qū)域，劑量和數(shù)量需根據(jù)腫瘤大小和位置調(diào)整。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

放射性治療可能導致局部組織損傷、炎癥反應、皮膚紅腫或疼痛。長期可能增加患癌癥風險。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

功能主治：用于治療某些類型的眼內(nèi)腫瘤、甲狀腺癌及轉(zhuǎn)移性腫瘤，通過放射性碘粒子植入實現(xiàn)局部放射治療，有效控制腫瘤生長。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1. 避免直接接觸放射性物質(zhì)；2. 操作時應穿戴防護服和手套；3. 儲存于專用放射性物質(zhì)儲存柜中；4. 使用后廢物需按照放射性廢物處理規(guī)定處理。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H