蒲黃片

枸櫞酸西地那非片

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

四川國康藥業(yè)有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字Z20055468

國藥準(zhǔn)字H20020528

蒲黃片具有活血化瘀，通絡(luò)止痛的功效。主要用于治療瘀血阻滯引起的胸痹心痛、脘腹脅痛、經(jīng)閉痛經(jīng)、跌打損傷等癥狀。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

口服，一次35片，一日3次。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

蒲黃片的副作用可能包括輕度胃腸不適、腹瀉、惡心等。個別患者可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，如皮疹、瘙癢等。長期大量服用可能影響肝腎功能。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

蒲黃片具有活血化瘀，通絡(luò)止痛的功效。主要用于治療瘀血阻滯引起的胸痹心痛、脘腹脅痛、經(jīng)閉痛經(jīng)、跌打損傷等癥狀。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá)，而在其它組織中（包括血小板、血

1.孕婦及月經(jīng)期婦女慎用；2.過敏體質(zhì)者慎用；3.用藥期間如出現(xiàn)頭暈、心悸、皮疹等不適癥狀，應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生；4.按照醫(yī)囑或說明書規(guī)定的劑量和療程服用，不可隨意增減劑量或延長療程；5.如與其他藥物同時使用，需咨詢醫(yī)生或藥師，避免藥物相互作用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H