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玻璃酸鈉
玻璃酸鈉

玻璃酸鈉

處方藥 醫保

通用名稱:玻璃酸鈉

批準文號:國藥準字H20000326

生產企業: 上海昊海生物科技股份有限公司

功能主治:1、用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
玻璃酸鈉
玻璃酸鈉
替吉奧膠囊
替吉奧膠囊
主要成分

本品主要成份為玻璃酸鈉。

本品為復方制劑,主要成份為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。

生產企業

上海昊海生物科技股份有限公司

山東新時代藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20000326

國藥準字H20080803

說明
作用與功效

1、用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 玻璃酸鈉注射液:成人,一次25mg,一周-次。連續5次注入膝關節腔內或肩關節(扁關節腔、肩峰下滑液囊或肱二頭肌長頭腱腱鞘)內,按癥狀輕重適當增減給藥次數。 玻璃酸鈉滴眼液:滴眼,一次1滴,一日5-6次,可根據癥狀適當增減。

替吉奧膠囊聯合順鉑用于治療不能切除的局部晚期或轉移性胃癌患者: 一般情況下,根據體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服,連續給藥28天,休息14天,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 體表面積(m2) 首次劑量(按替加氟計) <1.25 每次40mg 1.25-<1.5 每次50mg 1.5 每次60mg 可根據患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導致的實驗室檢查(血常規、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題,且醫師判斷有必要增量時,則可按照上述順序增加一個劑量等級,上限為75mg/次。如需減量,則按照劑量等級遞減,卜限為40mg/次。連續口服21天、休息14天,給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2,為一個治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。 用法用量的注意事項: 可根據患者情況,參照下述標準增減給藥量,每個周期內增量不得超過一個劑量

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、腿部靜脈和淋巴回流障礙的患者,膝關節感染或炎癥的患者禁用。

1. 國外臨床試驗: 聯合治療 在日本進行的以晚期胃癌患者為對象、比較替吉奧腔囊單藥(連續28天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,休息14天)和替吉奧膠囊聯合順鉑(連續21天口服替吉奧膠囊40-60mg/次,每日2次,第8天時給予60mg/m2順鉑)治療的多中心Ⅲ期隨機對照試驗,298例可評估不良反應的患者的主要不良反應如下表所示。 非小細胞肺癌聯合化療(連續21天口服替吉奧膠囊,第8天時給予60mg/m2順鉑)的晚Ⅱ期臨床試驗發現,可評價不良反應的55例患者均發生不良反應,其主要不良反應如下表所示。 (#)4:按美國癌癥研究所常見毒性判定標準分級。 單藥治療 在可評估不良反應的578例患者中(不包括下述既往接受過治療的乳腺癌,胰腺癌和膽管癌患者),不良反應發生率為87.2%(504例)。與其它類型腫瘤相比,既住接受過紫杉醇治療的不能手術或復發的乳腺癌、乳腺癌和膽管癌患者的不良反應發生率較高,分別為96.4%、98.3%和94.9%。胰腺癌患者不良反應發生率較高,食欲減退、惡心、嘔吐和腹瀉等胃腸道反應尤為明顯。單藥使

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。[妊娠婦女服用UFT后曾發生新生兒畸形。另外,動物試驗也曾發現致畸作用(妊娠大鼠和家兔連續口服替吉奧膠囊(相當于加氟7mg/kg和1.5mg/kg)發現胎兒內臟異常、骨骼異常和骨化延遲)]。 哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時應停止哺乳[尚無臨床資料,但動物(大鼠)試驗發現替吉奧膠囊可經乳汁排泄]。(詳見說明書)兒童用藥:低體重出生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用替吉奧膠囊的安全性尚未得到驗證[尚無臨床資料。如兒童必須使用替吉奧膠囊,須考慮其對性腺的影響,特別注意不良反應的發生]。老年用藥:由于老年人的生理功能下降,須慎重使用本藥。

成分

1、用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。

不能切除的局部晚期或轉移性胃癌。

藥理作用

玻璃酸鈉注射液: 關節腔內注射,個別病人注射局部可有一過性疼痛腫脹或發熱感,偶有皮疹,瘙癢癥狀。極少出現休克、蕁麻疹等過敏癥狀。 玻璃酸鈉滴眼液: 1、過敏癥:有時可能會發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等,出現上述癥狀應停藥。 2、有時可能會出現搔癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙,出現上述癥狀時應停藥。

注意事項

玻璃酸鈉注射液: 1、關節內注射: (1)使用過量會出現腫脹。 (2)會偶發短暫的疼痛和腫脹。 (3)有關節積液時,應先酌情穿刺排液,再注入藥物。 (4)對其他藥物有過敏史者,肝功能障礙者或有肝功能障礙病史者鎮用。 (5)本劑為膝關節或肩關節內注射劑,須進行嚴格的無菌操作,癥狀未見改善時,注射次數應以5次為限。 (6)不得注入血管。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦用藥的安全生尚未確立,故孕婦或可能妊娠的婦女應慎重使用。動物實驗(大鼠)提示玻璃酸鈉向乳汁中移行,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 3、兒童用藥:尚未確立小兒用藥的安全性,在必須給藥時也應慎用。 4、老年用藥:高齡者生理機能降低,故高齡者用藥時應多加注意。 5、藥物過量:無本品過量報道。 玻璃酸鈉滴眼液: 1、勿與污物接觸,勿接觸瓶口,以防污染藥液。 2、用后立即密封,2-8℃保存,開口后使用不超過1個月。 3、藥液變混濁時,請勿使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者應在醫生指導下使用;3. 服藥期間應定期檢查血常規和肝腎功能;4. 出現嚴重不良反應時應立即停藥并就醫。

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