玻璃酸鈉

鹽酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份為玻璃酸鈉。

本品主要成份為:鹽酸氮卓斯汀。

上海昊海生物科技股份有限公司

江西珍視明藥業有限公司

國藥準字H20000326

國藥準字H20090032

1、用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。

季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 玻璃酸鈉注射液：成人，一次25mg，一周-次。連續5次注入膝關節腔內或肩關節（扁關節腔、肩峰下滑液囊或肱二頭肌長頭腱腱鞘）內，按癥狀輕重適當增減給藥次數。 玻璃酸鈉滴眼液：滴眼，一次1滴，一日5-6次，可根據癥狀適當增減。

每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特...

1、對本品過敏者禁用。 2、腿部靜脈和淋巴回流障礙的患者，膝關節感染或炎癥的患者禁用。

偶然會產生輕微短暫的刺激反應(如灼熱、眼癢、流淚)。少數人用藥后有產生苦味的報道。若有苦味感覺，可飲用飲料(如果汁、奶類)予以消除。

1、用于變形性膝關節病和肩關節周圍炎的輔助治療。

季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。

玻璃酸鈉注射液： 關節腔內注射，個別病人注射局部可有一過性疼痛腫脹或發熱感，偶有皮疹，瘙癢癥狀。極少出現休克、蕁麻疹等過敏癥狀。 玻璃酸鈉滴眼液： 1、過敏癥：有時可能會發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等，出現上述癥狀應停藥。 2、有時可能會出現搔癢感、刺激感、充血、彌漫性表層角膜炎等角膜障礙，出現上述癥狀時應停藥。

鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內(臨床前期)及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截止至目前，對用大劑量口服鹽酸氮卓斯汀治療的病人心電圖評估表明，在雙劑量研究中，鹽酸氮卓斯汀臨床上對校正的QT(QTc)間期無重大影響。3700多個病人口服鹽酸氮卓斯汀治療后。發現藥物與室性心律失常或torsade de pointes無一定關系。

玻璃酸鈉注射液： 1、關節內注射： （1）使用過量會出現腫脹。 （2）會偶發短暫的疼痛和腫脹。 （3）有關節積液時，應先酌情穿刺排液，再注入藥物。 （4）對其他藥物有過敏史者，肝功能障礙者或有肝功能障礙病史者鎮用。 （5）本劑為膝關節或肩關節內注射劑，須進行嚴格的無菌操作，癥狀未見改善時，注射次數應以5次為限。 （6）不得注入血管。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦用藥的安全生尚未確立，故孕婦或可能妊娠的婦女應慎重使用。動物實驗（大鼠）提示玻璃酸鈉向乳汁中移行，哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 3、兒童用藥：尚未確立小兒用藥的安全性，在必須給藥時也應慎用。 4、老年用藥：高齡者生理機能降低，故高齡者用藥時應多加注意。 5、藥物過量：無本品過量報道。 玻璃酸鈉滴眼液： 1、勿與污物接觸，勿接觸瓶口，以防污染藥液。 2、用后立即密封，2-8℃保存，開口后使用不超過1個月。 3、藥液變混濁時，請勿使用。

1.本品不適用于眼睛感染患者的治療。 2.藥品開啟瓶封后，使用不可超過四周。