乙酰谷酰胺

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為乙酰谷酰胺。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

上海朝暉藥業有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準字H31022498

國藥準字H20080002

本品適用于腦外傷性昏迷、神經外科手術引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經性頭痛和腰痛等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 乙酰谷酰胺注射液、注射用乙酰谷酰胺 1、肌內注射：一日0.1-0.6g；兒童劑量酌減或遵醫囑。 2、靜脈滴注：每次0.1-0.6g，用5%或10%葡萄糖溶液250m稀釋后緩慢滴注。 3、兒童劑量酌減或遵醫囑。 乙酰谷酰胺氯化鈉注射液、乙酰谷酰胺葡萄糖注射液 1、靜脈滴注，每次100mg-600mg，緩慢滴注。 2、小兒劑量酌減或遵醫囑。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

對本品中任何成份過敏者禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害（腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術后早期后，應避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者，無需調整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發育有不利影響（包括致畸）。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

本品適用于腦外傷性昏迷、神經外科手術引起的昏迷、肝昏迷及偏癱、高位截癱、小兒麻痹后遺癥、神經性頭痛和腰痛等。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

尚未見有關不良反應的報道。

詳見說明書。

1、靜滴時可能引起血壓下降，使用時應注意。 2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結合劑消除，如消膽胺（見