帕瑞可(酒石酸伐尼克蘭片)

非那雄胺片

酒石酸伐尼克蘭

每片含非那雄胺5mg。

江蘇嘉逸醫藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

國藥準字H20233181

國藥準字H20051196

適用于成人戒煙

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

口服 第一~三日0.5mg，每日一次（白色片） 第四~七日0.5mg，每日兩次（白色片） 第八~治療結束1.0mg，每日兩次（淡藍色片） 患者應設定戒煙日期并在此日期前1-2周開始服用本品。 患者應服用本品治療12周。 對于經12周治療戒煙成功的患者，可考慮續加一個12周療程，劑量仍為每日兩次每次1mg,以維持戒煙狀態。 對于不能或不愿突然戒煙的患者，應考慮循序漸進的方法服用本品戒煙。患者應在治療的前12周減少吸煙，并在治療期結束時戒煙。然后患者應維續再服用本品12周，已完成總共24周的治療。

口服。推薦劑量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

對本品活性成份或任何輔料成份過敏者

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

適用于成人戒煙

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

具體參照說明書

1. 孕婦和哺乳期婦女禁用；2. 嚴重腎臟病患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 服用期間如出現過敏反應應立即停藥；5. 定期監測肝功能。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨