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力撲素(注射用紫杉醇脂質體)
力撲素(注射用紫杉醇脂質體)

力撲素(注射用紫杉醇脂質體)

處方藥 醫保

通用名稱:力撲素(注射用紫杉醇脂質體)

批準文號:國藥準字H20030357

生產企業: 南京綠葉制藥有限公司

功能主治:本品:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
力撲素(注射用紫杉醇脂質體)
力撲素(注射用紫杉醇脂質體)
胸腺肽腸溶膠囊
胸腺肽腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為紫杉醇。

本品系從胸腺中提取的有生物活性的多肽類物質。

生產企業

南京綠葉制藥有限公司

上海寶龍安慶藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20030357

國藥準字H19991132

說明
作用與功效

本品:

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

用法用量

1、常用劑量為135-175mg/m2,使用前先向瓶內加入10ml5%葡萄糖溶液,置專用振蕩器(振蕩頻率20Hz,振幅:X軸方向7mm、Y軸方向7mm、Z軸方向4mm)上振搖5分鐘,待完全溶解后,注入250-500ml5%葡萄糖溶液中,采用符合國家標準的一次性輸液器靜脈滴注3小時。 2、為預防紫杉醇可能發生的過敏反應,在使用本品前30分鐘,請進行以下預處理:靜脈注射地塞米松5-10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;靜脈注射西米替丁300mg。

口服。每次5-15mg(1-3粒),每日3次,嚴重病人可遵醫囑增至每次30mg(...

副作用

1、紫杉醇類藥物過敏者禁用。 2、中性粒細胞低于1500個/mm3者禁用。

1.耐受性良好,個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應,少數患者偶有嗜睡感。 2.慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預兆出現,仍可繼續使用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 動物生育研究顯示,在對照組及本藥治療組,對胚胎異影響無任何差異。目前尚不知本藥是否對胚胎有傷害,或是否影響生育能力。故本藥只能在十分必要時才給予孕婦使用。盡管本品未證實經人乳排出,但用于哺乳期婦女仍應特別慎重。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

成分

本品:

①各種原發性或繼發性T細胞缺陷病; ②某些自身免疫性疾病(如類風濕性關節炎、系統性紅斑狼瘡等); ③用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。因18歲以后胸腺開始萎縮,細胞免疫功能減退。 ④各種細胞免疫功能低下的疾病; ⑤腫瘤的輔助治療。

藥理作用

1、過敏反應:表現為潮紅、皮疹、呼吸困難、低血壓及心動過速,如發生嚴重過敏反應,應停藥并進行治療,曾發生過敏的患者不宜再次使用本品。 2、骨髓抑制:為主要劑量限制性毒性,表現為中性粒細胞減少,血小板降低少見,一般發生在用藥后8-10日。嚴重中性粒細胞減少發生率為47%,嚴重的血小板降低發生率為5%,貧血較常見。 3、神經毒性:周圍神經病變發生率為62%,最常見的表現為輕度麻木和感覺異常,嚴重的神經毒性發生率為6%。 4、心血管毒性:可有低血壓和無癥狀的短時間心動過緩,肌肉關節疼痛,發生率為55%,發生于四肢關節,發生率和嚴重程度呈劑量依賴性。 5、胃腸道反應:惡心,嘔吐,腹瀉和黏膜炎發生率分別為59%,43%和39%,一般為輕和中度。 6、肝臟毒性:為ALT,AST和AKP升高。 7、脫發:發生率為80%。 8、局部反應:輸注藥物的靜脈和藥物外滲局部的炎癥。

本品為免疫調節藥。具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細胞成熟,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細胞上淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4輔助細胞的激活作用來增強淋巴細胞反應。此外,本品可能影響NK前體細胞的趨化,該前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。因此,本品具有調節和增強人體細胞免疫功能的作用。

注意事項

1、用藥期間應定期檢查外周血象和肝功能。 2、用5%葡萄糖注射液溶解和稀釋,不可用生理鹽水或其他溶液,以免發生脂質體聚集。本品溶于5%葡萄糖注射液后,在室溫(25℃)和室內燈光下24小時內穩定。 3、肝功能不全者慎用。 4、本品在運輸期間允許-10-8℃累計時間不大于72小時,8-15℃累計時間不大于24小時。

(1)本品通過增強患者的免疫功能而發揮治療作用的,故對正在接受免疫抑制治療的患者(如器官移植受者)不應使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險性時。 (2)治療期間應定期檢查肝功能。 (3)18歲以下患者請遵醫囑。 (4)本品只作為輔助用藥。 (5)出現皮疹等癥狀時應停藥。

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