螺旋霉素

枸櫞酸西地那非片

本品主要成分為螺旋霉素。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

無錫福祈制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20040933

國藥準字H20020528

本品用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統感染、骨髓炎、寄生蟲感染、皮膚軟組織感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 螺旋霉素片： 1、用法：口服。食物影響本品吸收，空腹時服用。 2、用量： （1）成人：常用量一日450萬單位（6片），分2-3次口服；重癥感染患者劑量，可遵醫囑增加到一日600萬單位（8片）。 （2）兒童：20公斤以上兒童，一次每公斤體重7.5萬單位，一日二次，或一次每公斤體重5萬單位，一日三次；體重30公斤及以上兒童，可參考成人劑量服用，或遵醫囑。 螺旋霉素膠囊： 口服。食物影響本品吸收，空腹時服用。 1、成人：常用量一日450萬單位（12粒），分2-3次口服。重癥感染患者劑量，可遵醫囑增加到一日600萬單位（16粒）。 2、兒童：20公斤以上兒童，一次每公斤體重7.5萬單位，一日二次。或一次每公斤體重5萬單位，一日三次；體重30公斤及以上兒童，可參考成人劑量服用，或遵醫囑。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本品過敏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

本品用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系統感染、骨髓炎、寄生蟲感染、皮膚軟組織感染等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

不良反應輕微，偶見胃腸道輕微不適，如惡心、腹瀉，不影響治療。有白細胞減少、血小板減少以及QT間期延長的報道。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、本品與其他大環內酯類藥物有交叉過敏反應，對大環內酯類藥物過敏者慎用。 2、有肝功能損害、腎功能不全患者慎用。 3、有胃腸道疾病的患者，使用本品可能加重疾病。 4、因藥物可延長QT間期，心血管病患者慎用。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H