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顛茄磺芐啶片
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顛茄磺芐啶片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:顛茄磺芐啶片

批準文號:國藥準字H64020262

生產(chǎn)企業(yè): 寧夏啟元國藥有限公司

功能主治:本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
顛茄磺芐啶片
顛茄磺芐啶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

本品磺胺甲噁唑0.4g,甲氧芐啶80mg,顛茄流浸膏8mg。

本品活性成份:埃索美拉唑鎂。

生產(chǎn)企業(yè)

寧夏啟元國藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

批準文號

國藥準字H64020262

國藥準字H20046380

說明
作用與功效

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且 -愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

用法用量

口服。一次2片。第一天服3次,以后一日2次。1-5日為一個療程,繼續(xù)服用需遵醫(yī)囑。

藥片應(yīng)和液體一起整片吞服,而不應(yīng)當咀嚼或壓碎。   對于存在吞咽困難的患者,可將...

副作用

1.對SMZ和TMP過敏者禁用。 2.巨幼紅細胞性貧血患者禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。 4.新生兒及小于2個月的嬰兒禁用。 5.重度肝腎功能損害者禁用。 6.青光眼.眼內(nèi)壓高患者禁用。 7.心動過速患者禁用。 8.前列腺肥大患者禁用。 9.幽門梗阻患者禁用。

在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應(yīng),這些反應(yīng)均沒有劑量相關(guān)性。   在消旋體(奧美拉唑)的使用中曾觀察到下列不良反應(yīng),因而在埃索美拉唑的使用中也可能發(fā)生。   中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng) :感覺異常,嗜睡,失眠,眩暈。可逆性精神錯亂,激動,易攻擊,抑郁和幻覺,主要存在于嚴重疾病患者。   內(nèi)分泌 :男子女性型乳房。   胃腸道 :口腔炎和胃腸道念珠菌病。   血液學(xué) :白細胞減少癥,血小板減少癥,粒細胞缺乏癥,全血細胞減少癥。   肝臟 :腦病(先前有嚴重肝病者);黃疸或非黃疸性肝炎 ;肝衰竭。   肌肉骨骼 :關(guān)節(jié)痛,肌無力和肌痛。   皮膚 :皮疹,光過敏,多形性紅斑,史蒂文斯-約翰遜綜合征,中毒性上皮壞死,脫發(fā)。   其他 :不適。過敏反應(yīng),如 :發(fā)熱,支氣管痙攣,間質(zhì)性腎炎。多汗,外周水腫,視力模糊,味覺障礙和低鈉血癥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床數(shù)據(jù)報告。流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)咸書,大量孕婦在使用消旋混合物奧美拉唑時,未發(fā)現(xiàn)致畸和胎兒毒性作用。動物實驗未顯示埃索美拉唑?qū)ε咛セ蛱喊l(fā)育有直接或間接的損害作用。用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠、分娩或出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應(yīng)慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否會經(jīng)人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應(yīng)使用埃索美拉唑鎂腸溶片。 兒童用藥:兒童不應(yīng)使用埃索美拉唑,因沒有相關(guān)的臨床研究數(shù)據(jù)。

成分

本品用于痢疾桿菌引起的慢性菌痢和其他敏感致病菌引起的腸炎等。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復(fù)發(fā)的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制 與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且 -愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)

藥理作用

.過敏反應(yīng)較為常見,可表現(xiàn)為藥疹,嚴重者可發(fā)生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松懈萎縮性皮炎等;也有表現(xiàn)為光敏反應(yīng)、藥物熱、關(guān)節(jié)及肌肉疼痛、發(fā)熱等血清病樣反應(yīng)。偶見過敏性休克。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現(xiàn)為咽痛、發(fā)熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應(yīng)用磺胺藥后易于發(fā)生,在新生兒和小兒中較成人為多見。 4.高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由于本品與膽紅素競爭蛋白結(jié)合部位,可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發(fā)生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發(fā)生核黃疸。 5.肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死。 6.腎臟損害。可發(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿;偶有患者發(fā)生間質(zhì)性腎炎或腎小管壞死的嚴重不良反應(yīng)。 7.惡心、嘔吐、胃納減退、腹瀉、頭痛、乏力等,一般癥狀輕微。偶有患者發(fā)生難辨梭菌腸炎,此時需停藥。 8.甲狀腺腫大及功能減退偶有發(fā)生。 9.中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)偶可發(fā)生,表現(xiàn)為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑郁感。 10.口干,視力模糊,心率加快,皮膚潮紅,眩暈等。嚴重者可有瞳孔散大、興奮、煩躁。

藥理作用 藥效學(xué)特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體,通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌,為壁細胞中質(zhì)子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體具有相似的藥效學(xué)特性。 作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式,從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質(zhì)子泵),對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。 對胃酸分泌的影響:口服埃索美拉唑20mg和40mg后,在一小時內(nèi)起效。重復(fù)給以20mg每天一次連續(xù)5天,在第5天服藥后6~7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 癥狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天后24小時胃內(nèi)pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內(nèi)pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%:在40mg時分別為97%、92%和56%。 用AUC參數(shù)代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑制與藥物暴露之間的量-效關(guān)系。 抑制胃酸的治療效果:有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率約為78%,8

注意事項

1.交叉過敏反應(yīng)。對一種磺胺藥呈現(xiàn)過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。 2.肝臟損害。可發(fā)生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發(fā)生急性肝壞死,故有肝功能損害患者宜避免應(yīng)用。 3.腎臟損害。可發(fā)生結(jié)晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期間應(yīng)多飲水,保持高尿流量,如應(yīng)用本品療程長、劑量大時,除多飲水外,宜同服碳酸氫鈉,以防止此不良反應(yīng)。失水、休克和老年患者應(yīng)用本品易致腎損害,應(yīng)慎用或避免應(yīng)用本品。腎功能減退患者不宜應(yīng)用本品。 4.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現(xiàn)過敏的患者,對磺胺藥亦可過敏。 5.胃與十二指腸潰瘍及心力衰竭患者慎用。

)。   研究表明,埃索美拉唑?qū)Π⒛髁只蚩岫〉乃幋鷦恿W(xué)沒有臨床相關(guān)性的影響。   2.其他藥物對埃索美拉唑藥代動力學(xué)的影響   埃索美拉唑經(jīng)CYP 2C19和CYP 3A4代謝。埃索美拉唑與CYP 3A4抑制劑克拉霉素(500 mg每日二次)合用,可使機體對埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)加倍,但埃索美拉唑的劑量無需調(diào)整。   3.配伍禁忌 :   無

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