呋喃唑酮

枸櫞酸西地那非片

本品主要成分為呋喃唑酮。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

紹興民生醫(yī)藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H33021671

國藥準(zhǔn)字H20020528

本品用于難以根除的幽門螺旋桿菌感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 呋喃唑酮片： 口服。成人常用劑量為一次0.1g，一日3-4次；兒童按體重一日5-10mg/kg，分4次服用。腸道感染療程為5-7日，賈第鞭毛蟲病療程為7-10日。

對大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

對本品過敏者禁用。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）缺乏者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

本品用于難以根除的幽門螺旋桿菌感染。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

主要有惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、頭暈、藥物熱、皮疹、肛門瘙癢、哮喘、直立性低血壓、低血糖、肺浸潤等，偶可出現(xiàn)溶血性貧血、黃疸及多發(fā)性神經(jīng)炎。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內(nèi)平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、一般不宜用于潰瘍病或支氣管哮喘患者。 2、口服本品期間飲酒，則可引起雙硫侖樣反應(yīng)，表現(xiàn)為皮膚潮紅、瘙癢、發(fā)熱、頭痛、惡心、腹痛、心動過速、血壓升高、胸悶、煩躁等，故服藥期間和停藥后5天內(nèi)，禁止飲酒。 3、葡葡糖-6-磷酸脫氫酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性貧血。 4、動物實驗顯示呋喃唑酮對動物有致癌風(fēng)險，但臨床至今未有對人類致癌的病例報道，建議使用時權(quán)衡利弊。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥：新生兒禁用。14歲以下兒童禁用。 7、藥物過量： （1）一日劑量超過0.4g或總量超過3g時，可引起精神障礙及多發(fā)性神經(jīng)炎。 （2）本品無特異拮抗藥，過量時應(yīng)給予對癥處理及支持治療，包括催吐、洗胃、大量飲水及補液等。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩(wěn)態(tài)）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H