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右旋糖酐鐵
右旋糖酐鐵

右旋糖酐鐵

處方藥 醫保

通用名稱:右旋糖酐鐵

批準文號:國藥準字H19993659

生產企業: 天津懷仁制藥有限公司

功能主治:本品用于明確原因的慢性失血、營養不良、妊娠、兒童發育期等引起的缺鐵性貧血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
右旋糖酐鐵
右旋糖酐鐵
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為右旋糖酐鐵。

他達拉非。

生產企業

天津懷仁制藥有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批準文號

國藥準字H19993659

注冊證號H20170022

說明
作用與功效

本品用于明確原因的慢性失血、營養不良、妊娠、兒童發育期等引起的缺鐵性貧血。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 右旋糖酐鐵片:口服。成人一次2-4片,一日1-3次。飯后服。 右旋糖酐鐵分散片: 1、本品可直接用水送服,或將本品放入適量的溫開水中溶解后口服,飯后服。 2、成人:一次2-4片,一日1-3次。 3、兒童:應遵醫囑調整給藥劑量。 (1)一般情況下,體重小于5kg,一日1片。 (2)體重5-9kg,一日2片。 (3)體重大于9kg,按成人劑量。 右旋糖酐鐵顆粒:口服,飯后服用。 1、成人:一次50-100mg(以鐵計),一日1-3次,或遵醫囑。 2、兒童:一日3次。 (1)體重小于5kg:25mg/日。 (2)體重5-9kg:50mg/日。 (3)體重大于9kg:按成人劑量。 右旋糖酐鐵口服液:口服,成人:一次50-100mg(以鐵計),一日1-3次,飯后服用。 右旋糖酐鐵注射液:深部肌內注射,一次50mg-0.1g(Fe),1-3日一次。

口服:1.用于成年男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。最好不要連續每日服用他達拉非,因為尚未確定長期服用的安全性。同時,因為他達拉非的作用經常持續超過一天。2。用于老年男性:老年人無須調整劑量。3.用于腎功能不全的男性對于輕至中度腎功能不全的患者無須調整劑量。對于重度腎功能不全的患者,最大推薦劑量為10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用他達拉非的臨床安全性信息有限;如果對此類患者,開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。尚無肝功能不全的患者服,用高于10mg劑量的數據。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者無。

副作用

1、對本品過敏者禁用。 2、肝腎功能嚴重損害,尤其是伴有未經治療的尿路感染者禁用。 3、鐵負荷過高、血色病或含鐵血黃素沉著癥患者禁用。 4、非缺鐵性貧血(如地中海貧血)患者禁用。

報導最多的副反應通常為頭痛和消化不良,眼瞼腫脹或描述為眼痛和結膜充血是少見的副反應。報告顯示由他達拉非所引起的副反應是短暫的、輕微的或是中度的。

禁忌

成分

本品用于明確原因的慢性失血、營養不良、妊娠、兒童發育期等引起的缺鐵性貧血。

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

口服制劑: 1、可見胃腸道不良反應。如惡心、嘔吐、上腹疼痛、便秘。 2、本品可減少腸蠕動,引起便秘,并排黑便。 注射制劑: 本品注射后,可產生局部疼痛及色素沉著。

注意事項

1、不得長期使用,應在醫師確診為缺鐵性貧血后使用,且治療期間應定期檢查血象和血清鐵水平。 2、下列情況慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、腸道炎癥、胰腺炎、胃與十二指腸潰瘍、潰瘍性腸炎。 3、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 4、本品不應與濃茶同服。 5、本品宜在飯后或飯時服用,以減輕胃部刺激。 6、如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 7、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8、本品性狀發生改變時禁止使用。 9、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10、兒童必須在成人監護下使用。 11、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低血壓)在臨床試驗中也可偶爾見到。發生上述這些情況的患者大多數都在服藥前已有心血管病因素。然而,目前尚不能確定這些事件是否與這些危險因素相關。 3.視力缺陷和非動脈性前部缺血性視神經病變(NAION)被報告與服用他達拉非和其它PDE5抑制劑相關。應告知患者如果發生突然的視力缺陷,應停止使用他達拉非并立刻咨詢醫生。 4.關于重度肝功能不全(Child-Pugh分級C)患者使用本品的臨床安全性信息有限;如果對此類患者開處方,需要處方醫生對每位患者進行認真的利益/風險評估。

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