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鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪

鹽酸氟桂利嗪

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10920023

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸氟桂利嗪。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10920023

國藥準(zhǔn)字H20020528

說明
作用與功效

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

鹽酸氟桂利嗪分散片: 1、偏頭痛的預(yù)防性治療: (1)起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時給予每晚2片,65歲以上患者每晚1片。如在治療中出現(xiàn)抑郁、錐體外系反應(yīng)和其它無法接受的不良反應(yīng),應(yīng)及時停藥。如在治療2個月后未見明顯改善,則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),也應(yīng)停止用藥。 (2)維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時,應(yīng)減至每周給藥5天(劑量同上)。但即使預(yù)防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個月后也應(yīng)停藥,只有在復(fù)發(fā)時才應(yīng)重新服藥。 2、眩暈:每日劑量應(yīng)與上相同,但應(yīng)在控制癥狀后及時停藥,初次療程通常少于2個月。如果治療慢性眩暈癥l個月或突發(fā)性眩暈癥2個月后癥狀未見任何改善則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),應(yīng)停藥。 鹽酸氟桂利嗪膠囊/鹽酸氟桂利嗪片: 1、包括椎基底動脈供血不全在內(nèi)的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10-20mg,2-8周為1個療程。 2、特發(fā)性耳鳴者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天為1個療程。 3、間歇性跛行,氟桂利嗪每日10-20mg。 4、偏頭痛預(yù)防,氟桂利嗪每次5-10mg,每日2次。 5、腦動脈硬化,腦梗塞恢復(fù)期,氟桂利嗪每日5-10mg。 鹽酸氟桂利嗪口服溶液: 口服。一次5-10ml,一日1次,睡前服用。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、對本品及其中任何成份過敏者禁用。 2、有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者禁用。 3、急性腦出血性疾病患者禁用。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品用于腦血供不足,椎動脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)有: (1)嗜睡和疲憊感為最常見。 (2)長期服用者可以出現(xiàn)抑郁癥,以女性病人較常見。 (3)錐體外系癥狀,表現(xiàn)為不自主運(yùn)動、下頷運(yùn)動障礙、強(qiáng)直等。多數(shù)用藥3周后出現(xiàn),停藥后消失。老年人中容易發(fā)生。 (4)少數(shù)病人可出現(xiàn)失眠,焦慮等癥狀。 2、消化道癥狀表現(xiàn)為:胃部燒灼感,胃納亢進(jìn),進(jìn)食量增加,體重增加。 3、其他:少數(shù)病人可出現(xiàn)皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、用藥后疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。 2、嚴(yán)格控制藥物應(yīng)用劑量,當(dāng)應(yīng)用維持劑量達(dá)不到治療效果或長期應(yīng)用出現(xiàn)錐體外系癥狀時,應(yīng)當(dāng)減量或停服藥。 3、患有帕金森病等錐體外系疾病時,應(yīng)當(dāng)慎用本制劑。 4、由于本制劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發(fā)育有影響的研究報告,但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。 5、駕駛員和機(jī)械操作者慎用,以免發(fā)生意外。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本藥能透過胎盤屏障,且可隨乳汁分泌,雖尚無致畸和對胚胎發(fā)育影響的報告,但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 7、兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)且兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的反應(yīng)敏感,代謝機(jī)能相對較弱,目前雖無詳細(xì)的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 8、老年用藥:由于老年患者神經(jīng)系統(tǒng)較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應(yīng)酌情減少。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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