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鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪

鹽酸氟桂利嗪

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸氟桂利嗪

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H10920023

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于腦血供不足,椎動(dòng)脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氟桂利嗪
鹽酸氟桂利嗪
他達(dá)拉非片
他達(dá)拉非片
主要成分

本品主要成分為鹽酸氟桂利嗪。

本品主要成份為他達(dá)拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

齊魯制藥(海南)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H10920023

國藥準(zhǔn)字H20193315

說明
作用與功效

本品用于腦血供不足,椎動(dòng)脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

治療勃起功能障礙。

用法用量

鹽酸氟桂利嗪分散片: 1、偏頭痛的預(yù)防性治療: (1)起始劑量:對于65歲以下患者開始治療時(shí)給予每晚2片,65歲以上患者每晚1片。如在治療中出現(xiàn)抑郁、錐體外系反應(yīng)和其它無法接受的不良反應(yīng),應(yīng)及時(shí)停藥。如在治療2個(gè)月后未見明顯改善,則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),也應(yīng)停止用藥。 (2)維持治療:如果療效滿意,患者需維持治療時(shí),應(yīng)減至每周給藥5天(劑量同上)。但即使預(yù)防性維持治療的療效顯著,且可被很好耐受,在治療6個(gè)月后也應(yīng)停藥,只有在復(fù)發(fā)時(shí)才應(yīng)重新服藥。 2、眩暈:每日劑量應(yīng)與上相同,但應(yīng)在控制癥狀后及時(shí)停藥,初次療程通常少于2個(gè)月。如果治療慢性眩暈癥l個(gè)月或突發(fā)性眩暈癥2個(gè)月后癥狀未見任何改善則應(yīng)視為患者對本品無反應(yīng),應(yīng)停藥。 鹽酸氟桂利嗪膠囊/鹽酸氟桂利嗪片: 1、包括椎基底動(dòng)脈供血不全在內(nèi)的中樞性眩暈及外周性眩暈,選用氟桂利嗪每日10-20mg,2-8周為1個(gè)療程。 2、特發(fā)性耳鳴者,氟桂利嗪10mg,每晚1次,10天為1個(gè)療程。 3、間歇性跛行,氟桂利嗪每日10-20mg。 4、偏頭痛預(yù)防,氟桂利嗪每次5-10mg,每日2次。 5、腦動(dòng)脈硬化,腦梗塞恢復(fù)期,氟桂利嗪每日5-10mg。 鹽酸氟桂利嗪口服溶液: 口服。一次5-10ml,一日1次,睡前服用。

服用他達(dá)拉非片不受進(jìn)食影響,需要性刺激以使他達(dá)拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達(dá)拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達(dá)拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進(jìn)行性生活之前服用。依據(jù)個(gè)體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達(dá)拉非片能在長達(dá)36小時(shí)內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達(dá)拉非片時(shí),應(yīng)考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

1、對本品及其中任何成份過敏者禁用。 2、有抑郁癥病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病癥狀的患者禁用。 3、急性腦出血性疾病患者禁用。

臨床研究經(jīng)驗(yàn):因?yàn)殚_展臨床試驗(yàn)的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗(yàn)中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗(yàn)的發(fā)生率相比,也可能無法反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗(yàn)中,共有超過6550名男性服用了他達(dá)拉非。在每日一次服用他達(dá)拉非片的試驗(yàn)中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個(gè)月、1年和2年的治療。對于按需服用他達(dá)拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個(gè)月和1年的治療。按需服用他達(dá)拉非片:在持續(xù)12周的8項(xiàng)主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達(dá)拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗(yàn)中的建議給藥,按需服用他達(dá)拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)-他達(dá)拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達(dá)拉非片進(jìn)行充分的、良好對照的研究。在大隊(duì)和小鼠中進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據(jù)。非致畸作用一動(dòng)物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)給子妊娠大鼠或小鼠他達(dá)拉非,暴露水平達(dá)到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據(jù)。在兩項(xiàng)大鼠圍產(chǎn)期/產(chǎn)后發(fā)有研究的其中一項(xiàng)研究中,給予母體他達(dá)拉非的劑量按AUC達(dá)到MRHD的10倍以上時(shí),出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過4MRHD的16倍時(shí),發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達(dá)拉非片不能用于女性。尚不清楚他達(dá)拉非在人體中是否會(huì)通過乳汁分泌。雖然他達(dá)拉非或他達(dá)拉非的某些代謝產(chǎn)物在大鼠中會(huì)通過乳汁分泌,但動(dòng)物乳汁中的藥物水平不能準(zhǔn)確的預(yù)測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達(dá)拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達(dá)拉非臨床研究的受試者總?cè)藬?shù)中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品用于腦血供不足,椎動(dòng)脈缺血,腦血栓形成后等;耳鳴,腦暈;偏頭痛預(yù)防;癲癇輔助治療。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)有: (1)嗜睡和疲憊感為最常見。 (2)長期服用者可以出現(xiàn)抑郁癥,以女性病人較常見。 (3)錐體外系癥狀,表現(xiàn)為不自主運(yùn)動(dòng)、下頷運(yùn)動(dòng)障礙、強(qiáng)直等。多數(shù)用藥3周后出現(xiàn),停藥后消失。老年人中容易發(fā)生。 (4)少數(shù)病人可出現(xiàn)失眠,焦慮等癥狀。 2、消化道癥狀表現(xiàn)為:胃部燒灼感,胃納亢進(jìn),進(jìn)食量增加,體重增加。 3、其他:少數(shù)病人可出現(xiàn)皮疹,口干,溢乳,肌肉酸痛等癥狀。但多為短暫性,停藥可以緩解。

注意事項(xiàng)

1、用藥后疲憊癥狀逐步加重者應(yīng)當(dāng)減量或停藥。 2、嚴(yán)格控制藥物應(yīng)用劑量,當(dāng)應(yīng)用維持劑量達(dá)不到治療效果或長期應(yīng)用出現(xiàn)錐體外系癥狀時(shí),應(yīng)當(dāng)減量或停服藥。 3、患有帕金森病等錐體外系疾病時(shí),應(yīng)當(dāng)慎用本制劑。 4、由于本制劑可隨乳汁分泌,雖然尚無致畸和對胚胎發(fā)育有影響的研究報(bào)告,但原則上孕婦和哺乳期婦女不用此藥。 5、駕駛員和機(jī)械操作者慎用,以免發(fā)生意外。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于本藥能透過胎盤屏障,且可隨乳汁分泌,雖尚無致畸和對胚胎發(fā)育影響的報(bào)告,但原則上孕婦和哺乳婦女不用此藥。 7、兒童用藥:由于本藥能透過血腦屏障,有明確的中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)且兒童中樞神經(jīng)系統(tǒng)對藥物的反應(yīng)敏感,代謝機(jī)能相對較弱,目前雖無詳細(xì)的兒童用藥研究資料,原則上兒童慎用或忌用此藥。 8、老年用藥:由于老年患者神經(jīng)系統(tǒng)較敏感,代謝能力較弱,在給藥劑量上應(yīng)酌情減少。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時(shí)使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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