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丙酸氯倍他索
丙酸氯倍他索

丙酸氯倍他索

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:丙酸氯倍他索

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20045959

生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
丙酸氯倍他索
丙酸氯倍他索
阿瑞匹坦膠囊
阿瑞匹坦膠囊
主要成分

本品主要成分為丙酸氯倍他索。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

生產(chǎn)企業(yè)

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20045959

國藥準(zhǔn)字J20160005

說明
作用與功效

本品用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 丙酸氯倍他索乳膏: 外用:薄薄一層均勻涂于患處,一日2次。療程不得超過2周,由于該藥可能抑制下丘腦-垂體-腎上腺軸,每周總劑量不得超過20g(相當(dāng)于丙酸氯倍他索10mg)。 丙酸氯倍他索搽劑: 外用,涂于患處,一日2-3次,待病情控制后,改為一日1次。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質(zhì)激素和一種5-HT3拮抗劑聯(lián)合治療方案中,本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天),在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

副作用

對本藥及基質(zhì)成分過敏者和對其他皮質(zhì)類固醇過敏者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內(nèi)臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究,在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療,其中240名患者繼續(xù)進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯(lián)合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現(xiàn)的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當(dāng)對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風(fēng)險時,才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中,并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),因此,必須根據(jù)藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥:在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:在臨床研究中,老年人(年齡>65歲)使用本品的安全性和有效性與較年輕患者(<65歲)相當(dāng)。因此,老年患者使用本品無需調(diào)整劑量。

成分

本品用于慢性濕疹、銀屑病、扁平苔蘚、盤狀紅斑狼瘡、神經(jīng)性皮炎、掌跖膿皰病等皮質(zhì)類固醇外用治療有效的皮膚病的短期治療。

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯(lián)合給藥,適用于預(yù)防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復(fù)治療過程中出現(xiàn)的急性和遲發(fā)性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

藥理作用

1、本品用藥2周以內(nèi)的耐受性一般較好,最常見的不良反應(yīng)為局部燒灼感、刺激和瘙癢,發(fā)生率約0.5%,其它較少見的不良反應(yīng)為刺痛、皴裂、紅斑、毛囊炎、手指麻木、皮膚萎縮及毛細血管擴張,其發(fā)生率約為0.3%。 2、局部應(yīng)用皮質(zhì)類因醇尚可引起下述少見的局部不良反應(yīng):燒灼感、癢感、刺激、皮膚干燥、多毛癥、痤瘡樣疹、色素減退、口周皮炎、過敏性接觸性皮炎,皮膚軟化繼發(fā)感染、皮膚萎縮、出現(xiàn)皮紋、痱子。 3、在極少數(shù)情況病例,用皮質(zhì)類固醇治療銀屑病(或停藥)可使病情加重或誘發(fā)膿型銀屑病,故需注意監(jiān)測。

注意事項

丙酸氯倍他索乳膏: 1、兒科患者局部給藥的吸引量較大,因此更易于發(fā)生全身毒性。 2、如出現(xiàn)刺激表現(xiàn),應(yīng)停藥并予適當(dāng)治療。 3、如伴有皮膚感染,必需同時使用抗感染藥物,如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應(yīng)停用本藥直至感染得到控制。 4、不能應(yīng)用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應(yīng)用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應(yīng)。 5、與其它皮質(zhì)類固醇一樣,本品不能用于酒糟鼻和口周皮炎的治療,局部皮質(zhì)類固醇一般不能用于治療座瘡或單藥治療廣泛的斑塊型牛皮癬。 6、本品屬于強效皮質(zhì)類醇外用制劑。在低至每日0.8(相當(dāng)于丙酸氯倍他索0.4mg)的劑量時即可抑制下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸,由于全身性吸收作用。可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸的抑制,部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合癥、高血糖及尿糖等表現(xiàn)。 7、應(yīng)用強效皮質(zhì)類固醇,大面積用藥較長時間用藥并采用封包方法均可增加系統(tǒng)吸收,所以,大面積皮膚應(yīng)用大劑量強效皮質(zhì)類固醇的患者,應(yīng)定期進行尿游離可的松測定和ACTH刺激試驗。評價下丘腦-垂體一腎上腺(HPA)軸的抑制情況。如發(fā)現(xiàn)HPA軸抑制,應(yīng)停藥、減少用藥次數(shù)或換用低效類固醇。 8、在停藥后,HPA軸功能一般能夠立即和完全恢復(fù),在少數(shù)情況下可出現(xiàn)撤藥體征癥狀,需要補充皮質(zhì)類固醇。 9、本品用藥時間不能超過處方規(guī)定的用藥療程,不可接觸眼部,不能用于處方以外的其它疾病,不能包扎、覆蓋。患者應(yīng)向醫(yī)生報告任何局部不良反應(yīng)。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:丙酸氯倍他索為強效皮質(zhì)類固醇,可經(jīng)皮吸收,兔和小鼠皮下給藥時均有致畸作用,致畸作用大于低效類固醇。尚未在妊妖婦女進行足夠的,嚴(yán)格對照的研究。所以,在妊娠期間,只有當(dāng)用藥的可能獲益超過對胎兒的潛在危害時才能使用本品。孕婦不能大面積.大量或較長時間使用本品。局部使用皮質(zhì)類固醇是否可在乳汁中測出藥物尚不清楚,哺乳期婦女慎用本品。 11、兒童用藥:本品不推薦用于12歲以下兒科病人,由于兒童皮膚表面積與體重的比例高于成人。因此,兒科病人對局部皮質(zhì)類固醇更加敏感,易引起下丘腦一垂體一腎上腺軸的抑制和庫欣綜合癥。有報道顯示,兒童應(yīng)用本品可出現(xiàn)HPA軸抑制、庫欣綜合癥和顱內(nèi)高壓。兒童HPA軸抑制的表現(xiàn)包括線性生長延遲、體重增加延遲、血皮質(zhì)醇水平低及對ACmH刺激缺乏反應(yīng),顱內(nèi)高壓表現(xiàn)為囟門膨出,頭痛及雙側(cè)祝神經(jīng)乳頭水腫 12、老年用藥:尚不明確。 13、藥物過量:局部應(yīng)用本品的吸收量足以產(chǎn)生系統(tǒng)作用。應(yīng)薄薄一層均勻涂于患處,一日2次,療程不得超過2周、每周總劑量不能超過20g(相當(dāng)于丙酸氯倍他索10mg),不能采用封包方法。 丙酸氯倍他索搽劑: 1、應(yīng)用時如出現(xiàn)皮膚刺激,應(yīng)停用,并采取相應(yīng)措施。 2、大面積使用不能超過2周;若用藥面積僅占體表的5%-10%,可以連續(xù)應(yīng)用4周。每周用量均不能超過50ml。 3、不能應(yīng)用于面部、腋部及腹股溝等皮膚折皺部位,因為即便短期應(yīng)用也可造成皮膚萎縮、毛細血管擴張等不良反應(yīng)。 4、如伴有皮膚感染,必須同時使用抗感染藥物。如同時使用后,感染的癥狀沒有及時改善,應(yīng)停用本藥直至感染得到控制。 5、不可用于眼部。 6、本品屬于強效皮質(zhì)類固醇外用制劑,若長期、大面積應(yīng)用或采用封包治療,由于全身性吸收作用,可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺(PHA)軸的抑制,部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖及尿糖等表現(xiàn),因此本藥不能長期大面積應(yīng)用,亦不宜采用封包治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女不宜使用。 8、兒童用藥:嬰兒及兒童不宜使用。 9、老年用藥:尚不明確。 10、藥物過量:尚不明確。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑,在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯(lián)用時必須慎用;某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的(參見藥物相互作用)。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高(參見“藥物相互作用”)。 本品與華法林同時使用時,可導(dǎo)致凝血酶原時間的國際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者,在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內(nèi),特別是在第7-10天,應(yīng)該密切監(jiān)測INR(見“藥物相互作用”)。

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