卡莫司汀

卡培他濱片

本品主要成分為卡莫司汀。

卡培他濱。

天津天藥藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H12020991

國藥準字H20143044

本品因能夠通過血腦屏障，故對腦瘤（惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤）、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤，與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

1.結腸癌輔助化療

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 卡莫司汀注射液： 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2-3日；或200mg/m2，用一次，每6-8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150ml中快速點滴。

卡培他濱的推薦劑量為1250mg/m2，每日2次口服（早晚各1次；等于每日總劑量...

既往對本藥過敏的病人，妊娠及哺乳期婦女禁用。

在卡培他濱針對不同適應證進行單藥治療（結腸癌輔助治療，轉移性結腸癌和轉移性乳腺癌治療）和進行聯(lián)合化療方案是都有可能發(fā)生不良反應。根據(jù)7項臨床試驗集中分析所得出的最高發(fā)生率，將各種不良反應歸入以下表格中的相應分類中。各頻率分類中，不良反應按 嚴重程度由重到輕排列，頻率分為非常常見（大于等于1/10）、常見（≥5/100和）和不常見（≥1/1000-＜1/100）。卡培他濱單藥治療-關于卡培他濱單藥治療安全性的資料來自國外對結腸癌輔助 治療和轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者的報告，安全性信息包括1項結腸癌輔助治療III期試驗、4項女性乳腺癌II期試驗及3項男女結腸癌試驗的資料。卡培他濱單藥治療的安全性在結腸癌輔助治療患者中與轉移性乳腺癌或轉移性結直腸癌治療患者相似。不良反應的強度分級依據(jù)NCIC CTC分級系統(tǒng)的毒性分級。

本品因能夠通過血腦屏障，故對腦瘤（惡性膠質細胞瘤、腦干膠質瘤、成神經(jīng)管細胞瘤、星形膠質細胞瘤、室管膜瘤）、腦轉移瘤和腦膜白血病有效，對惡性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤，與其它藥物合用對惡性黑色素瘤有效。

1.結腸癌輔助化療

1、一次靜脈注射后，骨髓抑制經(jīng)常發(fā)生在用藥后4-6周，白細胞最低值見于5-6周，在6-7周逐漸恢復。但多次用藥，可延遲至10-12周恢復。一次靜脈注射后，血小板最低值見于4-5周，在6-7周內恢復，血小板下降常比白細胞嚴重。靜脈注射部位可產(chǎn)生血栓性靜脈炎。大劑量可產(chǎn)生腦脊髓病。長期治療可產(chǎn)生肺間質或肺纖維化。有時甚至l-2療程后即出現(xiàn)肺并發(fā)癥，部分患者不能恢復。此外可產(chǎn)生惡心、嘔吐等消化道反應，用藥后2小時即可出現(xiàn)，常持續(xù)4-6小時。 2、對肝腎均有影響，肝臟損害常可恢復，腎臟毒性可見氮質血癥，功能減退，腎臟縮小。 3、本品有繼發(fā)白血病的報道。亦有致畸胎的可能性。本品可抑制睪丸或卵子功能，引起閉經(jīng)或精子缺乏。

1、老年人易有腎功能減退，可影響排泄，應慎用。 2、對診斷的干擾：本品可引起肝腎功能異常。 3、下列情況慎用：骨髓抑制、感染、肝腎功能異常、接受過放射治療或抗癌藥治療的患者。 4、用藥期間應注意檢查血常規(guī)、血小板、肝腎功能、肺功能。 5、本品可抑制身體免疫機制，使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產(chǎn)生。化療結束后三個月內不宜接種活疫苗。 6、預防感染，注意口腔衛(wèi)生。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦使用會出現(xiàn)嚴重問題，如果使用或使用過程中懷孕，患者應知道其潛在的危險，應禁用。哺乳期婦女亦禁用。 8、藥物過量：沒有藥物可以對抗藥物過量，如出現(xiàn)嚴重骨髓抑制可輸注成份血或使用粒細胞集落刺激因子。

腹瀉：卡培他濱可引起腹瀉，有時比較嚴重，對于出現(xiàn)嚴重浮現(xiàn)的患者應給予密切監(jiān)護，若患者開始出現(xiàn)脫水，應立即補充液體和電解質。在適當?shù)那闆r下，應及早開始適用標準止瀉治療藥物，必要時需降低給藥劑量。