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注射用生長抑素
注射用生長抑素

注射用生長抑素

處方藥 醫保

通用名稱:注射用生長抑素

批準文號:國藥準字H20043837

生產企業: 青島國大生物制藥股份有限公司

功能主治:1、本品適用于嚴重急性食道靜脈曲張出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用生長抑素
注射用生長抑素
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品的主要成分為生長抑素。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產企業

青島國大生物制藥股份有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20043837

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

1、本品適用于嚴重急性食道靜脈曲張出血。

用于治療抑郁癥。

用法用量

1、靜脈給藥(靜脈注射或靜脈滴注)。 (1)通過慢速沖擊注射(3-5分鐘)0.25mg或以每小時0.25mg的速度連續滴注給藥(一般是每小時每公斤體重用藥量為0.0035mg)。 (2)臨使用前,每支凍干劑用1ml生理鹽水溶液溶解。 (3)對于連續滴注給藥,須用本品3mg配備夠使用12小時的藥液(溶劑既可為生理鹽水或5%的葡萄糖溶液),輸液量調節在每小時0.25mg。 2、嚴重急性上消化道出血包括食道靜脈曲張出血的治療:首先緩慢靜脈推注0.25mg(用1ml生理鹽水配制)作為負荷量,而后立即進行以每小時0.25mg的速度持續靜脈滴注給藥。當兩次輸液給藥間隔大于3-5分鐘的情況下,應重新靜脈注射0.25mg,以確保給藥的連續性。當出血停止后(一般在12-24小時內),繼續用藥48-72小時,以防再次出血。通常的治療時間是120小時。 3、胰瘺、膽瘺、腸瘺的輔助治療:以每小時0.25mg的速度靜脈連續滴注,直到瘺管閉合(2-20天),這種治療可以用作全胃腸外營養的輔助措施。當瘺管閉合后,應繼續給藥1-3天,而后逐漸停藥,以防反跳作用。 4、胰腺外科手術后并發癥的治療:在手術開始時,以每小時0.25mg的速度靜脈滴注,術后持續靜滴5天。 5、糖尿病酮癥酸中毒的輔助治療:以每小時0.1-0.5mg的速度靜脈點滴,作為胰島素治療(10單位沖擊后每小時1-4.8單位靜滴)的輔助措施,在4小時內可以使血糖恢復正常,在3小時之內緩解酮癥酸中毒。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

對本品過敏者禁用。

以下不良反應數據基于所有關于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調整-在3項治療糖尿病性神經痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩定。在治療持續到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現的自發不良反應報告下列不良反應發生率(0.01%-

禁忌

成分

1、本品適用于嚴重急性食道靜脈曲張出血。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

少數病例用藥后出現惡心、眩暈、面部潮紅。當注射速度超過每分鐘0.05mg時,病人會發生惡心和嘔吐現象。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

1、由于本品抑制胰島素及胰高血糖素的分泌,在治療初期會導致血糖水平短暫的下降。 2、胰島素依賴型糖尿病患者使用本品后,每隔3-4小時應測試1次血糖濃度,同時給藥中,盡可能避免使用葡萄糖。必要的情況下應使用胰島素。 3、在連續給藥的過程中,應不間斷地注入,換藥間隔最好不超過3分鐘。有可能時,可通過輸液泵給藥。 4、本品必須在醫生指導下使用。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 6、兒童用藥:兒童使用本品的安全性資料尚未建立。 7、老年用藥:老年患者使用本品的安全性資料尚未建立。 8、藥物過量:目前尚未發現有由于過量所致嚴重毒性反應的報道。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉氨酶水平的風險。肝臟轉氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現 轉氨酶升高的時間中位數為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關系。上市后監測還報道出現腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現轉氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現轉氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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