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依西美坦
依西美坦

依西美坦

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:依西美坦

批準文號:國藥準字H20143083

生產企業(yè): 山東安弘制藥有限公司

功能主治:1、經他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內分泌治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
依西美坦
依西美坦
醋酸潑尼松龍片
醋酸潑尼松龍片
主要成分

本品主要成分為依西美坦。

醋酸潑尼松龍。

生產企業(yè)

山東安弘制藥有限公司

上海上藥信誼藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20143083

國藥準字H31020771

說明
作用與功效

1、經他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內分泌治療。

用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病,膠原性疾病。如風濕病、類風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、腎病綜合癥、血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥、急性淋巴性白血病、各種腎上腺皮質功能不足癥、剝脫性皮炎、無皰瘡神經性皮炎、類濕疹等。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 治療早期和晚期乳腺癌患者的推薦劑量為25mg,一日一次,飯后口服。輕度肝腎功能不全者不需調整給藥劑量。

口服用于治療過敏性、自身免疫性炎癥性疾病,成人開始一日15-40mg(根據病情)...

副作用

禁用于已知對藥物活性成分或任何輔料過敏者,以及絕經前和妊娠或哺乳期婦女。

糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應,不良反應多發(fā)生在應用藥理劑量時,而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類: 1.長程使用可引起以下副作用:醫(yī)源性庫欣綜合癥面容和體態(tài)、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創(chuàng)口癒合不良、痤瘡、月經紊亂、肱或股骨頭缺血性壞死、骨質疏松及骨折(包括脊椎壓縮性骨折、長骨病理性骨折)、肌無力、肌萎縮、低血鉀綜合征、胃腸道刺激(惡心、嘔吐)、胰腺炎、消化性潰瘍或穿孔,兒童生長受到抑制、青光眼、白內障、良性顱內壓升高綜合征、糖耐量減退和糖尿病加重。 2.患者可出現精神癥狀:欣快感、激動、譫妄、不安、定向力障礙,也可表現為抑制。精神癥狀由易發(fā)生與患慢性消耗性疾病的人及以往有過精神不正常者。 3.并發(fā)感染為腎上腺皮質激素的主要不良反應。以真菌、結核菌、葡萄球菌、變形桿菌、綠膿桿菌和各種皰疹病毒為主。 4.糖皮質激素停藥綜合征。有時患者在停藥后出現頭暈、昏厥傾向、腹痛或背痛、低熱、食欲減退、惡心、嘔吐、肌肉或關節(jié)疼痛、頭疼、乏力、軟弱,經仔細檢查如能排除腎上腺皮質功能減退和原來疾病的復燃,則可考慮為對糖皮質激素的依賴

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠期用藥:糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂,胎盤功能不全、自發(fā)性流產和子宮內生長發(fā)育遲緩的發(fā)生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發(fā)生率。2.哺乳期用藥:由于糖皮質激素可由乳汁中排泄,對嬰兒造成不良影響,如生長受抑制、腎上腺皮質功能抑制等。孕婦及哺乳期婦女在權衡利弊情況下,盡可能避免使用。 兒童用藥:小兒如長期使用腎上腺皮質激素,須十分慎重。 老年用藥:老年患者用糖皮質激素易發(fā)生高血壓、糖尿病。老年患者尤其是更年

成分

1、經他莫昔芬輔助治療2-3年后,絕經后雌激素受體陽性的婦女的早期浸潤性乳腺癌的輔助治療,直至完成總共5年的輔助內分泌治療。

用于過敏性與自身免疫性炎癥疾病,膠原性疾病。如風濕病、類風濕性關節(jié)炎、紅斑狼瘡、嚴重支氣管哮喘、腎病綜合癥、血小板減少性紫癜、粒細胞減少癥、急性淋巴性白血病、各種腎上腺皮質功能不足癥、剝脫性皮炎、無皰瘡神經性皮炎、類濕疹等。

藥理作用

1、在接受他莫昔芬序貫依西美坦輔助治療的早期乳腺癌患者中,7.4%的患者因不良事件退出治療。最常報告的不良反應為輕度至中度潮熱(22%)、關節(jié)痛(18%)、疲勞(16%)、頭痛(13.1%)、失眠(12.4%)和出汗增多(11.8%)。 2、由于不良事件而停藥在依西美坦組和他莫昔芬組相似(6.3% vs 5.1%)。心肌缺血事件的發(fā)生率(心肌梗死、心絞痛、心肌缺血)依西美坦組1.6%,他莫昔芬組0.6%。心臟衰竭的發(fā)病率:依西美坦組為0.4%,他莫昔芬組為0.3%。 3、在所有晚期乳腺癌的患者中,因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常報告的不良反應為潮熱(14%)、惡心(12%)、疲乏(8%)、出汗增多(4%)和食欲增加(3%)。 4、多數不良反應是由于雌激素生成被阻斷后而產生的正常藥理學反應(如潮熱)。

本品為腎上腺皮質激素類藥物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。(1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。(2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發(fā)免疫反應的擴展。(3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機體的刺激反應,減輕細胞損傷,發(fā)揮保護機體的作用。

注意事項

1、運動員慎用。 2、本品不適用于內分泌狀態(tài)為絕經前的女性。因此,如臨床允許,應進行LH、FSH和雌二醇水平的檢測以確定是否處于絕經后狀態(tài)。也不應與含有雌激素的藥物聯合使用,此類藥物將影響其藥理作用。 3、有肝功能或腎功能損害的患者應慎用。 4、依西美坦片劑含有蔗糖,對于罕見糖耐量異常,葡萄糖-半乳糖吸收障礙或蔗糖酶-異麥芽糖酶不足的遺傳性疾病的患者,不應使用。 5、依西美坦片劑含有甲基-磷酸化羥基苯,該成份可引起過敏反應(可能表現為遲發(fā)性)。 6、由于本品是強降低雌激素的藥物,治療后已觀察到骨密度降低和增加的骨折率(見【臨床試驗】)。依西美坦用于輔助治療時,患有骨質疏松癥或有骨質疏松風險的女性在治療開始時應采用骨密度測量法對骨礦物質密度進行正規(guī)檢查。監(jiān)測患者的骨密度損失,并在需要時進行治療。 7、因為早期乳腺癌婦女中相關的維生素D嚴重缺乏極其普遍,應該在開始芳香酶抑制劑治療前考慮進行25羥基維生素D水平的例行評估。維生素D缺乏的婦女應接受維生素D補充劑。 8、絕經前婦女用藥:本品不適用于治療絕經前的乳腺癌患者。 9、胚胎-胎兒毒性:根據動物研究結果和作用機制,妊娠婦女服用本品后可能會給胎兒帶來傷害。在動物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產和胚胎-胎兒毒性的發(fā)生率。應告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風險。應告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間以及服用最后一劑藥物后1個月內采用有效的避孕措施。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:根據動物研究結果和作用機制,妊娠婦女使用本品可能會給胎兒帶來傷害(見【藥理毒理】)。病例報告中的有限人體數據不足以確定藥物相關風險。在動物生殖研究中,妊娠大鼠和兔子接受依西美坦后可增加流產、胚胎-胎兒毒性、過期妊娠和異常分娩或難產的發(fā)生率(見數據)。應告知妊娠婦女本品對胎兒的潛在風險。對于適應癥人群,重大出生缺陷和流產的預計背景風險未知。在美國普通人群中,臨床確認妊娠中的重大出生缺陷和流產的預計背景風險分別為2-4%和15-20%。 (2)哺乳期婦女:尚無數據證明母乳中是否存在依西美坦及其對母乳喂養(yǎng)嬰兒或乳汁生成的影響。依西美坦在大鼠乳汁中的濃度與母體血藥濃度相似(見數據)。由于服用本品可能使母乳喂養(yǎng)嬰兒出現嚴重不良反應,因此建議哺乳期婦女在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個月內不要進行母乳喂養(yǎng)。 (3)具有生殖能力的女性和男性: 妊娠試驗:建議具有生殖能力的女性在開始服用本品之前七天內進行妊娠試驗。 避孕:女性:妊娠婦女服用本品可能會給胎兒帶來傷害。應告知具有生殖能力的女性在接受本品治療期間及服用最后一劑藥物后1個月內采用有效的避孕措施。 不孕:根據動物研究發(fā)現,本品治療可損害男性和女性的生育能力(見【藥理毒理】)。 11、兒童用藥:尚未評估本品在兒童患者中的療效和安全性。不推薦兒童使用。 12、老年用藥:在老年患者中使用本品無特別注意事項。 13、對于駕駛和機械操作的影響:有使用本品后發(fā)生困倦、嗜睡、乏力、頭暈的報告。應提醒使用本品的患者,如果發(fā)生這些癥狀,其操作機器或駕車的體力和/或精神狀態(tài)可能會受到影響。 14、藥物過量:在依西美坦的臨床研究中,女性健康志愿者單次給藥劑量高達800mg,絕經后的晚期乳腺癌女性高達每日600mg,這些劑量均能很好耐受。尚不知依西美坦導致出現危及生命癥狀的單次劑量。在大鼠和犬的實驗中,當單次口服劑量分別相當于人用推薦劑量的2000和4000倍時(按mg/m2計算),可觀察到動物死亡。沒有針對藥物過量的專用解藥,應給予對癥處理。應采用常規(guī)支持性治療,包括對患者密切的生命體征監(jiān)測和臨床觀察。

1.誘發(fā)感染:在激素作用下,原來已被控制的感染可活動起來,最常見者為結核感染復發(fā)。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀,但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化,在短期用藥后,即應迅速減量、停藥。 2.對診斷的干擾: (1)糖皮質激素可使血糖、血膽固醇和血脂肪酸、血鈉水平升高、使血鈣、血鉀下降。 (2)對外周血象的影響為淋巴細胞、真核細胞及嗜酸、嗜堿細胞數下降,多核白細胞和血小板增加,后者也可下降。 (3)長期大劑量服用糖皮質激素可使皮膚試驗結果呈假陰性,如結核菌素試驗、組織胞漿菌素試驗和過敏反應皮試等。 (4)還可使甲狀腺131I攝取率下降,減弱促甲狀腺激素(TSH)對TSH釋放素(TRH)刺激的反應,使TRH興奮實驗結果呈假陽性。干擾促黃體生成素釋放素(LHRH)興奮試驗的結果。 (5)使同位素腦和骨顯象減弱或稀疏。 3.下列情況應慎用:心臟病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情緒不穩(wěn)定和有精神病傾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能損害、眼單純性皰疹、高脂蛋白血癥、高血壓、甲減(此時糖皮質激素作用增強)、重癥肌無力、骨質疏松、胃潰瘍、胃炎或食管炎、腎

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