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曲克蘆丁
曲克蘆丁

曲克蘆丁

處方藥 醫保

通用名稱:曲克蘆丁

批準文號:國藥準字H37023256

生產企業: 山東端信堂大禹藥業有限公司

功能主治:本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁
曲克蘆丁
磷酸西格列汀片
磷酸西格列汀片
主要成分

本品主要成分為曲克蘆丁。

磷酸西格列汀。

生產企業

山東端信堂大禹藥業有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H37023256

國藥準字J20140095

說明
作用與功效

本品用于缺血性腦血管?。ㄈ缒X血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 曲克蘆丁氯化鈉注射液: 靜脈滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克蘆丁計),一日1次,20天為1療程,或遵醫囑。 曲克蘆丁注射液: 1、肌內注射,一次60-150mg,一日2次。20日為1療程,可用1-3個療程,每療程間隔3-7天。 2、靜脈滴注,一次240-360mg,一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注。 注射用曲克蘆丁: 1、肌內注射:一次60mg-0.15g(0.12g:0.5-1.25支),一日2次。20日為1療程,可用1-3個療程,每療程間隔3-7天。 2、靜脈滴注:一次0.24-0.48g(0.12g:2-4支;0.24g:1-2支),一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注,20天為1療程或遵醫囑。 曲克蘆丁片: 口服,一次120-180mg,一日3次。

本品單藥或與二甲雙胍聯合治療的推薦劑量為100 mg,每日一次。本品可與或不與食...

副作用

對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:在胚胎器官形成期,大鼠和家兔口服給予西格列汀的劑量分別高達250mg/kg 和125mg/kg 時未產生畸形(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,分別達人體暴露量的32 倍和22 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到胚胎肋骨畸形(缺失、發育不全和波狀肋骨)的發生率有輕度升高(按照成人每日推薦劑量100mg 計算,大約是人體暴露量的100 倍)。在大鼠口服給予劑量達每日1000mg/kg 時,觀察到雄性和雌性后代斷奶前平均體重有輕微降低,雄性后代斷奶后體重增加

成分

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

單藥治療 本品配合飲食控制和運動,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與二甲雙胍聯用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍血糖控制不佳時,可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2 型糖尿病患者的血糖控制。

藥理作用

1、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。 2、呼吸系統:胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。 3、全身性反應:寒戰、發熱、水腫、過敏反應、過敏性休克等。 4、皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。 5、神經系統:頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。 6、心血管系統:心悸、紫紺、心律失常等。 7、其他:潮紅、紫癜。 8、曾有患者靜脈滴注本品出現急性腦水腫、心律失常及肝臟毒性反應的報道。

詳見說明書。

注意事項

1、用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質患者應謹慎用藥,如確需用藥,應在用藥過程中加強監護。 2、加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監護。 3、用藥后一旦出現潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時,應立即停藥并及時救治。 4、服藥期間避免陽光直射,高溫及過久站立。 5、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

本品不得用于1 型糖尿病患者或治療糖尿病酮癥酸中毒。 胰腺炎:在上市后經驗中,有服用西格列汀的患者出現急性胰腺炎的報告,包括致命和非致命的出血性或壞死性胰腺炎(參見不良反應,上市后經驗)。由于這些報告是自發提交的,且報告發生的人群數量不確定,通常不可能可靠地估計其發生頻率或確定其與藥物暴露的因果關系?;颊邞桓嬷毙砸认傺椎奶卣餍园Y狀:持續性的,劇烈的腹痛。有報道提示停用西格列汀后胰腺炎癥狀消失。如果懷疑出現胰腺炎,則應停止使用西格列汀和其他可疑的藥物。 腎功能不全患者用藥:本品可通過腎臟排泄。為了使腎功能不全患者的本品血漿濃度與腎功能正?;颊呦嗨疲谥卸群椭囟饶I功能不全患者以及需要血液透析或腹膜透析的終末期腎病患者中,建議減少本品的劑量(參見用法用量,腎功能不全患者)。 超敏反應:本品上市后在患者的治療過程中發現了以下嚴重超敏反應。這些反應包括過敏反應、血管性水腫和剝脫性皮膚損害,包括Stevens-Johnson 綜合征。由于這些反應來自人數不定的人群自發性報告,因此通常不可能可靠地估計這些反應的發生率或確定這些不良反應與藥物暴露之間的因果關系。這些反應發生在使用本品治療的開始3

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