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曲克蘆丁
曲克蘆丁

曲克蘆丁

處方藥 醫保

通用名稱:曲克蘆丁

批準文號:國藥準字H37023256

生產企業: 山東端信堂大禹藥業有限公司

功能主治:本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲克蘆丁
曲克蘆丁
鹽酸多奈哌齊片
鹽酸多奈哌齊片
主要成分

本品主要成分為曲克蘆丁。

本品主要成份為:?鹽酸多奈哌齊。

生產企業

山東端信堂大禹藥業有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H37023256

國藥準字H20070181

說明
作用與功效

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 曲克蘆丁氯化鈉注射液: 靜脈滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克蘆丁計),一日1次,20天為1療程,或遵醫囑。 曲克蘆丁注射液: 1、肌內注射,一次60-150mg,一日2次。20日為1療程,可用1-3個療程,每療程間隔3-7天。 2、靜脈滴注,一次240-360mg,一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注。 注射用曲克蘆丁: 1、肌內注射:一次60mg-0.15g(0.12g:0.5-1.25支),一日2次。20日為1療程,可用1-3個療程,每療程間隔3-7天。 2、靜脈滴注:一次0.24-0.48g(0.12g:2-4支;0.24g:1-2支),一日1次。用5-10%葡萄糖注射液或低分子右旋糖酐注射液稀釋后滴注,20天為1療程或遵醫囑。 曲克蘆丁片: 口服,一次120-180mg,一日3次。

口服。 1.成年人/老年人:初始治療用量一日一次,一次5mg(以鹽酸多奈哌齊計)...

副作用

對本品過敏或有嚴重不良反應病史者禁用。

最常見的不良反應有腹瀉、肌肉痙攣、乏力、惡心、嘔吐和失眠。 下面按不良反應發生的器官、系統及發生的頻率列出來一些除了個案之外的不良反應。不良反應發生的頻率是這樣定義的:常見(>1/100,<1>1/1,000,<1>1/10,000,<1/1,000)。 常見:普通感冒、厭食、腹瀉、嘔吐、惡心、皮疹、瘙癢癥、幻覺**、易激惹**、攻擊行為**、昏厥*、眩暈、失眠、胃腸功能紊亂、肌肉痙攣、尿失禁、頭痛、疲勞、疼痛、意外傷害。 少見:癲癇*、心動過緩、胃腸道出血、胃、十二指腸潰瘍、血肌酸激酶濃度的輕微增高。 罕見:錐體外系癥狀、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯、肝功能異常,包括肝炎***。

禁忌

兒童用藥:鹽酸多奈哌齊不推薦用于兒童。 孕婦及哺乳期婦女用藥: 1.妊娠:以約80倍人用劑量在妊娠大鼠和50倍人用劑量在家兔中做的 致畸實驗結果未發現有致畸性。但以50倍人用劑量在妊娠大鼠所做的實驗中,從孕17天至產后 20天給藥,死產輕微增多,并且產后4天仔鼠存活率輕度下降。但在約15倍人用劑量的下一個 低劑量時,未發現異常作用。目前尚無將多奈哌齊用于孕婦的臨床資料。因此,本品孕婦禁用 。 2.尚無哺乳期婦女用藥的安全有效性研究資料,故服用本品婦女不能哺乳。

成分

本品用于缺血性腦血管病(如腦血栓形成、腦栓塞)、中心性視網膜炎、血栓性靜脈炎、血管通透性增高所致水腫等。

輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療.

藥理作用

1、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛等,有肝生化指標異常病例報告。 2、呼吸系統:胸悶、憋氣、呼吸困難、呼吸急促。 3、全身性反應:寒戰、發熱、水腫、過敏反應、過敏性休克等。 4、皮膚:皮疹、瘙癢、蕁麻疹、紅斑疹、斑丘疹、多形性紅斑等。 5、神經系統:頭暈、頭痛、震顫、意識模糊等。 6、心血管系統:心悸、紫紺、心律失常等。 7、其他:潮紅、紫癜。 8、曾有患者靜脈滴注本品出現急性腦水腫、心律失常及肝臟毒性反應的報道。

1.藥理作用 目前認為阿爾茨海默病癡呆癥狀的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚無證據表明多奈哌齊可以改變癡呆的基礎病程。 2.毒理研究 生殖毒性: 大鼠給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),生育力未受影響。妊娠大鼠和家兔分別給予多奈哌齊達16和10mg/kg/天(按體表面積折算,分別約為推薦人用最大劑量的13倍和16倍),未見明顯致畸作用。另一試驗中大鼠從妊娠第17天到分娩后第20天連續給予多奈哌齊10mg/kg/天(按體表面積折算,約為推薦人用最大劑量的8倍),死產數輕微升高,產后4天內子代的成活率輕微下降。 遺傳毒性: 在Ames細菌回復突變試驗中未見多奈哌齊具有致突變性。中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗中,可見多奈哌齊產生誘裂作用。小鼠微核試驗中多奈哌齊未產生誘裂作用。 致癌性:目前尚無多奈哌齊的致癌性研究資料。

注意事項

1、用藥前仔細詢問患者有無家族過敏史和既往藥物過敏史,過敏體質患者應謹慎用藥,如確需用藥,應在用藥過程中加強監護。 2、加強對首次用藥患者和老年患者,及肝腎功能障礙患者的監護。 3、用藥后一旦出現潮紅、皮疹、心悸、胸悶、憋氣、血壓下降等可能與嚴重不良反應有關的癥狀時,應立即停藥并及時救治。 4、服藥期間避免陽光直射,高溫及過久站立。 5、當藥品性狀發生改變時禁止使用。

應當由一個在阿爾茨海默病的診斷和治療方面有經驗的醫師開始并監督鹽酸多奈哌齊的治療。通過公認的標準(如DSM IV,ICD10)來診斷,只有當患者有可靠的照料者并且能夠經常監控病人服用藥物時才能開始多奈哌齊的治療。治療可以一直持續,只要對病人治療的益處一直存在。因此,多奈哌齊的臨床療效應當定期被重新評估。當治療的益處不再存在時,應當考慮中止治療。每個病人對于多奈哌齊的反應是不能被預估的。對于那些嚴重的阿爾茨海默病病人,其它類型的癡呆或其它類型的記憶損傷(例如:與年齡相關的認知功能減退)病人應用鹽酸多奈哌齊的效果還未全面觀察。 麻醉:鹽酸多奈哌齊為膽堿酯酶抑制劑,麻醉時可能會增強琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。 心血管系統:膽堿酯酶抑制劑因其藥理作用可對心率產生迷走樣作用(如心動過緩),患有“病竇綜合征”或其它室上性心臟傳導疾病病人需尤其注意。 曾有暈厥和癲癇發生的報道。需特別注意觀察那些可能患有心臟傳導阻滯或竇性停搏的病人。 *在昏厥或癲癇病人中,要考慮心臟傳導阻滯或長期竇性間隙。 **有包括幻覺、易激惹和攻擊行為的精神紊亂的報告,解決的辦法是減量或停止

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