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高三尖杉酯堿
高三尖杉酯堿

高三尖杉酯堿

處方藥 醫保

通用名稱:高三尖杉酯堿

批準文號:國藥準字H61020826

生產企業: 泰華天然生物制藥有限公司

功能主治:本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
高三尖杉酯堿
高三尖杉酯堿
托伐普坦片
托伐普坦片
主要成分

本品主要成分為高三尖杉酯堿。

主要成分為托伐普坦。

生產企業

泰華天然生物制藥有限公司

浙江大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H61020826

國藥準字H20110115

說明
作用與功效

本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 高三尖杉酯堿注射液: 1、成人常用量:靜脈滴注,每日1-4mg。加5%葡萄糖注射液250-500ml,緩慢滴入3小時以上,以4-6日為一療程,間歇1-2周再重復用藥。 2、小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.05-0.1mg/kg,以4-6日為一療程。 高三尖杉酯堿氯化鈉注射液: 1、成人常用量:靜脈滴注,每日1-4mg,緩慢滴入3小時以上,如血紅細胞無急驟下降,可連續滴注40-60日,或每日1-4mg靜脈滴入,以4-6日為一療程,間歇1-2周再重復用藥。 2、小兒常用量:靜脈滴注,每日按體重0.08-0.1mg/kg,以40-60日為一療程;或間歇給藥,每日按體重0.1-0.15mg/kg,以5-10日為一療程,停藥1-2周再重復用藥。

本品通常的起始劑量是15mg,每日一次,餐前餐后服藥均可。詳見說明書。

副作用

1、孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:目前對懷孕婦女使用托伐普坦片尚無足夠且具有良好對照的研究。在動物試驗中,發生了顎裂、短肢、小眼畸形、骨骼畸形、胎仔體重下降、骨化延遲、胚胎死亡。本品沒有在孕婦中進行對照試驗。對于孕婦能否使用托伐普坦,僅在判定治療獲益大于對胎兒的危險性后方可在孕期使用本品。本品對人體分娩、生產的影響尚不清楚。本品在乳汁中是否有分布尚不清楚。哺乳期大鼠經口給予托伐普坦時,托伐普坦可經乳汁排泄。由于很多藥物都可經人乳汁排泄,且托伐普坦可能會給乳幼兒帶來嚴重的不良反應,所以應根據需要決定母親服用分托伐普坦或停止哺乳。兒童用藥:本品在18歲以下兒童及青少年中用藥的安全性和有效性尚未確立,不推薦本品用于18歲以下的兒童及青少年。老年用藥:在臨床試驗中所有接受托伐普坦片治療的低血鈉癥患者中,42%的人年齡≥65歲,19%的患者年齡≥75歲。在安全性和有效性上未觀察到老年患者和年輕患者的差別,且在其他臨床經驗中,老年患者和年輕患者的反應也沒有不同,但是不能排除某些老年患者的敏感性更高。年齡增加對托伐普坦血藥濃度沒有影響。

成分

本品用于各型急性非淋巴細胞白血病的誘導緩解期及繼續治療階段,尤其對急性早幼粒細胞性白血病、急性單核細胞性白血病、急性粒細胞性白血病療效更佳,對骨髓增生異常綜合征(MDS)、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多癥等亦有一定療效。

本品用于治療臨床上明顯的高容量性和正常容量性低鈉血癥(血鈉濃度<125mEq/L,或低鈉血癥不明顯但有癥狀并且限液治療效果不佳),包括伴有心力衰竭、肝硬化以及抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)的患者。其余詳見說明書。

藥理作用

1、骨髓抑制:本品對骨髓各系列的造血細胞均有抑制作用。對粒細胞系列的抑制較重,紅細胞系列次之,對巨核細胞系列的抑制較輕。 2、消化系統:常見的癥狀為厭食、惡心、嘔吐,少數患者可產生肝功能損害。 3、低血壓:文獻報告當高三尖杉酯堿每次劑量>3.0mg/m2時,部分患者于給藥后4小時左右會出現血壓降低的現象。 4、心臟毒性:較常見的心臟毒性有竇性心動過速、房性或室性期外收縮,及心電圖出現S-T段變化及T波平坦等心肌缺血表現。極少數患者可出現奔馬律,程度不一的房室傳導阻滯及束支傳導阻滯、心房顫動等。 5、個別病人可產生脫發、皮疹。偶見一例疑為嚴重過敏性休克的個案報道。

注意事項

1、當本品作為治療急性白血病聯合化療方案組成藥物時,其具體劑量及療程必須參考有關規定。 2、本品適用于血液中白細胞不斷增多的急性白血病,但宜先從小劑量開始。 3、使用本品及聯合化療方案時應適當增加患者的液體入量,以防止血清尿酸含量的增高及尿酸性腎病的發生。 4、對已合并播散性血管內凝血(DIC)的患者,在處理DIC的同時,仍可考慮小劑量選用本品。 5、對診斷的干擾:白血病時有大量白血病細胞破壞,采用本品時破壞會更增多,血液及尿中尿酸濃度可能增高。 6、心血管疾病:靜脈滴注速度過快或長期持續或重復給藥時,會產生各種心臟毒性。故使用本品時,靜脈滴注速度宜慢,對原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者,應慎用本品;對嚴重或頓發的心律失常及器質性心血管疾病的患者則不宜選用本品。 7、下列情況應慎用:骨髓功能顯著抑制或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少;肝功能或腎功能損害;有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。 8、用藥期間應定期隨訪檢查下列各項: (1)周圍血象,每周應隨訪白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量1-2次,如血細胞在短期內有急驟下降現象者,則應每周觀察血象; (2)肝功能,包括血清1分鐘膽紅素、總膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]等; (3)心臟體征及心電圖檢查。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 嚴重腎功能不全患者慎用;3. 低鈉血癥患者慎用;4. 監測血壓和電解質水平;5. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用。

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