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貝前列素鈉片
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處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:貝前列素鈉片

批準文號:國藥準字H20083588

生產(chǎn)企業(yè): 北京泰德制藥股份有限公司

功能主治:改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
貝前列素鈉片
貝前列素鈉片
勤可息(馬來酸依那普利片)
勤可息(馬來酸依那普利片)
主要成分

本品主要成份為貝前列素鈉。

本品主要成分為馬來酸依那普利,其化學名稱為N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸順丁烯二鹽酸。分子式:C0H8NO5.C4H4O4分子量:492.52

生產(chǎn)企業(yè)

北京泰德制藥股份有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20083588

國藥準字H20055812

說明
作用與功效

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

高血壓。

用法用量

通常,成人飯后口服。一次40μg,一日三次。

注:對于鹽,水流失(如透析、嘔吐/腹瀉,利尿治療),嚴重腎性高血壓的患者使用依那普利進行治療時,治療開始會引起明顯的血壓下降。如可能,應用依那普利前應先糾正鹽和/或液體流失。必要時減少或停止使用利尿劑。這些患者開始時在早晨用最低劑量的依那普利2.5mg。在初次用藥、增加劑量和/或使用利尿劑時,為避免發(fā)生不可預見的低血壓反應,應觀察至少8小時。對于患有惡性高血壓的患者,使用依那普利治療必須在醫(yī)院進行。除非有醫(yī)囑,否則按下法服藥:高血壓:通常的初始劑量為晨服5mg(5mg:1片依那普利,10mg:半片依那普利

副作用

1.嚴重不良反應:(1)出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發(fā)生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?2)休克(發(fā)生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發(fā)現(xiàn)血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?3)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不明):曾有出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎的報告,應密切觀察,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?4)肝功能低下(發(fā)生率不明):曾有出現(xiàn)黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?5)心絞痛(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心絞痛的報告,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?6)心肌梗塞(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心肌梗塞的報告,如出現(xiàn)異常時,應停止給藥,給予適當?shù)奶幹谩?.其他不良反應:有發(fā)生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當?shù)奶幹谩T斠娬f明書表格。

以下情況禁用依那普利:1.對馬來酸依那普利或其它ACEI藥物或其中任一成份過敏者。2.已知的血管神經(jīng)性水腫病史(如先前使用ACE抑制劑治療發(fā)生血管神經(jīng)性水腫、遺傳性/先天性血管神經(jīng)性水腫)。3.腎動脈狹窄(雙側或單刪腎患者單側)。4.腎移植后。5.血流動力學相關的主動脈或二尖瓣狹窄,或肥厚性心肌病。6.原發(fā)性醛固酮增多癥。7.原發(fā)性肝疾患或肝功能衰竭。8.懷孕。9.哺乳期。用依那普利治療期間,同時使用聚丙烯腈或甲基烯丙基硫化鈉高通量濾膜(如AN69)進行透析或血液過濾存在出現(xiàn)過敏反應(超敏反應,甚至休克)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠或可能妊娠的婦女禁服本品(有關妊娠期間用藥的安全性尚未確立)。2.哺乳期婦女應避免服用本品,必須服用時,應停止哺乳(大鼠的動物實驗表明,本藥可以在乳汁中分布)。兒童用藥:兒童服藥的安全性尚未確立(沒有使用經(jīng)驗)。老年用藥:老年患者服用時應注意用藥量(通常老年人生理功能有所下降)。

成分

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

高血壓。

藥理作用

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時,可能會出現(xiàn)以下不良反應。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑),心衰、嚴重高血壓或腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時,會出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花,蒼白、視覺混亂等。罕見意識喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應:心跳過速、心悸、心率失常,胸痛、心絞痛、心肌梗塞,暫時性缺血性中風,大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。在個別病例導致急性腎功能衰竭。觀察發(fā)現(xiàn)罕有蛋白尿,有時蛋白尿伴有腎功能惡化。呼吸系統(tǒng)偶爾發(fā)生干咳、咽痛,聲音嘶啞、支氣管炎。少見呼吸困難、鼻竇炎,鼻炎、支氣管痙攣/哮喘、肺浸潤,口腔炎、舌炎和口干。有ACEI可以引起喉部,咽部和/或舌部的血管神經(jīng)性水腫的報道。消化系統(tǒng)/肝偶爾會發(fā)生惡心、腹痛和消化不良。少見嘔吐,腹瀉、便秘、食欲不振。在ACE抑制劑治療期間,曾有一個綜合性的罕見報道,開始時為膽汁淤積型黃疸,接著發(fā)展為肝壞死(有時會致命)。但是兩者關系不清。如果出現(xiàn)黃疸或肝酶顯著增加,應立即停止使用ACEI,并將患者置于醫(yī)療監(jiān)控之下。有報道,ACEI可以導致肝功異常,肝炎、肝功能衰竭,胰腺炎、腸梗阻。皮膚,血管偶爾會發(fā)生過敏性反應,如皮疹.蕁麻疹,瘙癢,累及唇,面和/或四肢的神經(jīng)血管性水腫。有引起嚴重皮膚反應的報道,如天皰瘡、多形紅斑,脫落性皮炎,Stevens-Johnson綜合癥或者中毒性表皮壞死溶解。皮膚病變可能伴隨發(fā)燒,肌痛/肌炎、關節(jié)痛/關節(jié)炎、脈管炎.漿膜炎、嗜酸性粒細胞增生、白細胞增多、ESR和/或ANA增加。如果懷疑是嚴重的皮膚反應,立即同主治醫(yī)生聯(lián)系,如果必要,必須中止馬來酸依那普利片的治療。有報道,ACEI會導致銀屑樣皮膚改變,光敏,臉紅,出汗,脫發(fā),甲癬以及Raynaud綜合征加重。神經(jīng)系統(tǒng)偶爾會發(fā)生頭痛,嗜睡。罕見昏迷、抑郁、睡眠障礙,陽痿,外周感覺異常,平衡失調(diào)、肌肉痙攣、神經(jīng)過敏、混亂,耳鳴,稅覺模糊、偏側味覺缺失。實驗室檢測(血,尿)偶發(fā)血紅蛋白、血球容積,白細胞,血小板減少。罕見貧血,血小板減少,中性粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增加。在有腎功能障礙、膠原蛋白疾病以及同時服用別嘌呤醇,普魯卡因胺或其他免疫抑制劑的患者中,會發(fā)生粒細胞缺乏和凡科尼綜合征。有患者發(fā)生溶血/溶血性貧血,以及同G-6-PDH缺乏相關的溶血/溶血性貧血。但是與ACEI的因果關系沒有建立。腎功能障礙患者偶爾會出現(xiàn)血尿濃度,血肌酸和血鉀濃度增加,血鈉濃度減少。糖尿病患者會出現(xiàn)血鉀濃度增加(高血鉀)。可檢出尿蛋白排出量增加。偶爾可能出現(xiàn)膽紅素和肝酶濃度的增加。注意如上這些實驗室檢查應在服用依那普利前和期間常規(guī)檢驗。對于初始用藥、高風險(腎衰,膠原病)患者和使用免疫抑制劑,細胞抑制劑,別嘌呤醇及普魯卡因胺的患者應該檢查血漿電解質(zhì),肌酐酸濃度和血象。服用依那瞢利期間出現(xiàn)發(fā)燒,淋巴結紅腫和/或咽喉炎,應立即檢查白細胞計數(shù)。對駕駛和操縱機械能力/反應的影響:開始治療時,增加劑量,換藥及同時飲酒時,發(fā)生反應的次數(shù)和程度因個體情況而不同,此時須嚴格限制開車和操縱機器。

注意事項

下列患者請慎重服藥: (1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。 (2)月經(jīng)期的婦女。 (3)有出血傾向及其因素的患者。

低血壓在使用依那普利的初始階段會引起明顯的血壓下降。對于鹽、水流失(如透析,嘔吐/腹瀉,利尿治療)的患者大多數(shù)會出現(xiàn)此現(xiàn)象。同時,具有心衰的患者(有或無腎衰)絕大部分會出現(xiàn)低血壓。對于這些患者應用依那普利必須進行監(jiān)測。缺血性心臟病或阻塞性腦血管疾病患者在使用依那普利時,必須嚴密監(jiān)護,因為可能會發(fā)生由于顯著的血壓下降而引起的心肌梗死或休克。對于這些患者須從最低劑量開始,而且在監(jiān)測腎功能和血鉀水平的基礎上增加劑量。如有可能,服用的利尿劑應暫時停用。腎性高血壓/腎動脈狹窄對于腎性高血壓和已有的雙側動脈狹窄和單腎

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