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尼洛替尼膠囊
通用名稱：尼洛替尼膠囊
批準文號：注冊證號H20171152
生產企業： Novartis Pharma Stein AG
功能主治：用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為尼洛替尼。 |
替莫唑胺。 |
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| 生產企業 |
Novartis Pharma Stein AG |
北京雙鷺藥業股份有限公司 |
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| 批準文號 |
注冊證號H20171152 |
國藥準字H20110153 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。 |
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| 用法用量 |
推薦劑量為每日2次，每次400mg，間隔約12小時，飯前至少1小時之前或飯后至少2小時之后服用。只要患者持續受益，本品治療應持續進行。膠囊應用水完整吞服，不應咀嚼或吮吸，不應打開膠囊。手接觸膠囊后應立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞)，也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發生皮膚接觸，用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉，用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出，應該用手套和可棄去的濕毛巾擦去，置于密封的容器中正確丟棄。其余詳見說明書。 |
本藥每一療程28天，最初劑量為按體表面積口服一次150mg/㎡，一日1次，在28... |
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| 副作用 |
詳見說明書。 |
最常見的不良反應為惡心、嘔吐。可能會出現骨髓抑制，但可恢復，病人應定期地檢測血常規。其他的常見的不良反應為疲憊、便秘和頭痛、眩暈、呼吸短促、脫發、貧血、發熱、免疫力下降等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于對既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 |
多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。 |
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| 藥理作用 | |||
| 注意事項 |
1. 服用期間應定期監測血象；2. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用；3. 孕婦及哺乳期婦女慎用；4. 肝功能不全患者應在醫生指導下使用。 |
在治療期間，第22天（首次給藥后的21天）或其后48小時內檢測病人的全血數，之后每星期測定一次，直到測得的絕對中性粒細胞數（ANC）≥1.5×109/L，血小板數≥100×109/L時，再進行下一周期的治療。在任意治療周期內，如果測得的絕對中性粒細胞數（ANC） |
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