回生第一丹散(回生第一丹)

左乙拉西坦口服溶液

本品的活性成份為左乙拉西坦。

內蒙古蒙藥股份有限公司

優(yōu)時比（珠海）制藥有限公司

國藥準字Z15020419

國藥準字J20160060

主治中風、痰厥、氣厥、尸厥、痙厥、產后血暈、痰迷、癲狂、神志不清等癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

每次12克，每日2次，用溫開水送服。

詳見說明書。

服用該藥品可能引起輕微的胃腸道不適，如惡心、嘔吐或腹瀉。個別人可能出現(xiàn)過敏反應，如皮疹、瘙癢。長期或過量使用可能對肝腎功能造成影響。如出現(xiàn)嚴重不適，應立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統(tǒng)相關的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產生不良反應的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經質、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結成人和兒童臨床研究結果和上市后經驗，評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨的報告。 4.上市后臨床應用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計治療人群中不良反應的發(fā)生率。 -全身反應和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項。 老年用藥：見[用法用量]項。

主治中風、痰厥、氣厥、尸厥、痙厥、產后血暈、痰迷、癲狂、神志不清等癥。

用于成人、兒童及1個月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

詳見說明書。

1.孕婦及月經期婦女禁用；2.忌食生冷、油膩食物；3.過敏體質者慎用；4.如出現(xiàn)皮疹、瘙癢等過敏反應應立即停藥；5.兒童應在成人監(jiān)護下使用；6.請按說明書用法用量服用，不宜長期服用。

詳見說明書。