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二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液

二巰丙磺鈉注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:二巰丙磺鈉注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20057481

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對(duì)有機(jī)汞有一定療效。對(duì)鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實(shí)驗(yàn)治療觀察對(duì)鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
二巰丙磺鈉注射液
二巰丙磺鈉注射液
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份為二巰丙磺鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20057481

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說明
作用與功效

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對(duì)有機(jī)汞有一定療效。對(duì)鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實(shí)驗(yàn)治療觀察對(duì)鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

用于急性金屬中毒時(shí)可靜脈注射,每次5mg/kg,每4-5小時(shí)1次,第二日,2-3次/日,以后1-2次/日,7日為1療程。用于慢性中毒:每次2.5-5mg/kg,1次/日,用藥3日停4日為1療程,一般用3-4療程。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品適用于治療汞中毒、砷中毒,為首選解毒藥物。對(duì)有機(jī)汞有一定療效。對(duì)鉻、鉍、鉛、銅及銻化合物(包括酒石酸銻鉀)均有療效。實(shí)驗(yàn)治療觀察對(duì)鋅、鎘、鈷、鎳、釙等中毒,也有解毒作用。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

本品比二巰丙醇毒性低,但靜注速度過快時(shí)有惡心、心動(dòng)過速、頭暈及口唇發(fā)麻等,一般10-15分鐘即可消失。偶有過敏反應(yīng),如皮疹、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、甚至過敏性休克,剝脫性皮炎等。一旦發(fā)生應(yīng)立即停藥,并對(duì)癥治療。輕癥者可用抗組胺藥,反應(yīng)嚴(yán)重者應(yīng)用腎上腺素或腎上腺皮質(zhì)激素。

注意事項(xiàng)

1、高敏體質(zhì)者或?qū)€基化合物有過敏史的患者,應(yīng)慎用或禁用,必要時(shí)脫敏治療后密切觀察下小劑量使用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 3、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 4、老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。 5、藥物過量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故尚不明確。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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