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鹽酸雷莫司瓊注射液
鹽酸雷莫司瓊注射液

鹽酸雷莫司瓊注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:鹽酸雷莫司瓊注射液

批準文號:國藥準字H20064570

生產(chǎn)企業(yè): 上海旭東海普藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸雷莫司瓊注射液
鹽酸雷莫司瓊注射液
依維莫司片
依維莫司片
主要成分

本品主要成份為鹽酸雷莫司瓊。

本品主要成份為依維莫司。

生產(chǎn)企業(yè)

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

Novartis Pharma Stein AG

批準文號

國藥準字H20064570

注冊證號H20171145

說明
作用與功效

本品適用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

依維莫司適用于治療以下患者:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經(jīng) 內(nèi)分泌瘤成人患者。需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤 體積的縮小)來證明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

用法用量

通常,成人靜脈注射給藥0.3mg,1日1次??筛鶕?jù)年齡、癥狀不同適當增減用量。效果不明顯時,可以追加給藥劑量,但日用量不應超過0.6mg。

應由有腫瘤或結節(jié)性硬化癥治療經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用本品進行治療。晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。推薦劑量:本品的推薦劑量為10mg每日一次。本品每日一次口服給藥,在每天同一時間服用,可與食物同服或不與食物同時服用(參見【藥代動力學】)。用一杯水整片送服本品片劑,不應咀嚼或壓碎。對于無法吞咽片劑的患者,用藥前將本 品片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。用相 同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用,以確保服用了完整劑量。只要存在臨床獲益就應持續(xù)治療,或使用至出現(xiàn)不能耐受的毒性反應時。劑量調(diào)整:不良反應的處理 處理嚴重和/或不可耐受的不良反應時,可能需要暫時減少給藥劑量和/或中斷本品治療。如需要減少劑量,推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半(參見【注意事項】)。如果劑量減 至最低可用片劑規(guī)格以下時,應考慮每隔一日給藥一次。表1總結了本品治療患者在發(fā)生不良反應時減量、中斷或終止治療的建議,同時作出了 常規(guī)處理的建議。應根據(jù)個體患者的利益/風險評估和治療醫(yī)師的臨床判斷來指導其處理。(其余詳見說明書)。

副作用

對本藥成份有過敏史者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:詳見說明書。老年用藥:在其它兩項隨機研究(晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤)中發(fā)現(xiàn),老年患者與相 對年輕患者之間的療效總體上并無差異。在晚期腎細胞癌隨機研宄中,本品治療患者41%為≥65歲,其中7%為≥75歲。在晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤隨機研宄中,本品治療患者30%為≥65歲,其中7%為≥75歲。其它臨床試驗中也未見老年患者與相對年輕患者之間存在療效差異,但不能排除某些老 年個體有較高的敏感性(參見【藥代動力學】)。在老年患者中不需進行劑量調(diào)整,但建議密切監(jiān)測不良反應并適當?shù)貏┝空{(diào)整(參見 【藥代動力學】)。

成分

本品適用于治療和預防抗惡性腫瘤藥物引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。

依維莫司適用于治療以下患者:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經(jīng) 內(nèi)分泌瘤成人患者。需要治療干預但不適于手術切除的結節(jié)性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。本品的有效性主要通過可持續(xù)的客觀緩解(即SEGA腫瘤 體積的縮小)來證明。尚未證明結節(jié)性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤的患者能 否獲得疾病相關癥狀改善和總生存期延長。

藥理作用

在上市前進行安全性評價的352例中有7例(2.0%)出現(xiàn)了不良反應。主要的是體熱、頭痛、頭重等。 1、嚴重不良反應:對本品過敏者可能出現(xiàn)過敏樣癥狀如胸悶、呼吸困難、喘鳴、顏面潮紅、發(fā)紅、瘙癢、發(fā)紺、血壓降甚至休克等。發(fā)生率尚不明確。此外,在國外有使用其它5-HT3受體拮抗型止吐藥出現(xiàn)癲癇樣發(fā)作的報告。 2、其它不良反應:皮膚發(fā)紅、出疹、瘙癢;頭痛、頭重;腹瀉;便秘;血中肌酸酐上升;肝功能異常(AST(GOT))上升、ALT(GPT)上升、γ-GTP上升、膽紅素上升;身體發(fā)熱、頭部發(fā)燒舌頭麻木感;打嗝。出現(xiàn)該這些癥狀時應停止用藥。

注意事項

1、建議本品在抗惡性腫瘤治療前15-30分鐘靜脈注射給藥。 2、開安瓿時:本藥的容器是一點切割型安瓿,最好先用酒精棉簽擦拭安瓿頸部后再打開。 3、孕婦、哺乳期婦女等的用藥:對妊娠過程中用藥的安全性尚未確立。對孕婦或可能懷孕的婦女,只有在判斷治療方面的益處大于危險性時方可使用。大鼠的動物實驗表明,本藥可分泌到乳汁中。對哺乳期婦女用藥時要讓其停止哺乳。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:通常老年患者生理機能低下,應密切觀察患者的狀態(tài),慎重給藥。出現(xiàn)不良反應時,及時處理。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 避免與CYP3A4強抑制劑或誘導劑合用;3. 定期監(jiān)測肝功能和血常規(guī);4. 高血壓患者慎用;5. 避免強烈陽光或紫外線照射。

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