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鹽酸戊乙奎醚注射液
鹽酸戊乙奎醚注射液

鹽酸戊乙奎醚注射液

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸戊乙奎醚注射液

批準文號:國藥準字H20193271

生產企業: 重慶華森制藥股份有限公司

功能主治:本品為選擇性抗膽堿藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸戊乙奎醚注射液
鹽酸戊乙奎醚注射液
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

本品主要成份為鹽酸戊乙奎醚。

本品主要成粉為烏苯美司。化學名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰】-L- 亮氨酸。

生產企業

重慶華森制藥股份有限公司

成都苑東生物制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20193271

國藥準字H20174109

說明
作用與功效

本品為選擇性抗膽堿藥。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

用法用量

肌肉注射: 1、麻醉前用藥,術前半小時,成人用量:0.5mg-1mg。 (1)救治有機磷毒物(農藥)中毒:根據中毒程度選用首次用量。 (2)輕度中毒:1-2mg(支),必要時伍用氯解磷定500-750mg。 (3)中度中毒:2-4mg(支),同時伍用氯解磷定750-1500mg。 (4)重度中毒:4-6mg(支),同時伍用氯解磷定1500-2500mg。 2、首次用藥45分鐘后,如僅有惡心、嘔吐、出汗、流涎等毒蕈堿樣癥狀時只應用鹽酸戊乙奎醚1-2mg;僅有肌顫、肌無力等煙堿樣癥狀或全血ChE(膽堿酯酶)活力低于50%時只應用氯解磷定1000mg,無氯解磷定時可用解磷定代替。如上述癥狀均有時重復應用鹽酸戊乙奎醚和氯解磷定的首次半量1-2次。中毒后期或ChE老化后可用鹽酸戊乙奎醚1-2mg維持阿托品化,每次間隔8-12小時。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如癥狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

青光眼患者禁用。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、面部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥后消失。 日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝臟 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經系統 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品可能導致胎兒發育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應該權衡利弊,慎重用藥。動物試驗表明本品可經乳汁分泌,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應慎重用藥。

成分

本品為選擇性抗膽堿藥。

本品可增強免疫功能,用于抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用于白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合癥及造血干細胞移植后,以及其它實體瘤患者。

藥理作用

治療劑量時常常伴有口干、面紅和皮膚干燥等,如用量過大,可出現頭暈、尿潴留、譫妄和體溫升高等。一般不須特殊處理,停藥后可自行緩解。

注意事項

1、本品對心臟(M2受體)無明顯作用,故對心率無明顯影響。 2、當用本品用于治療有機磷毒物(農藥)中毒時,不能以心跳加快來判斷是否“阿托品化”,而應以口干和出汗消失或皮膚干燥等癥狀判斷“阿托品化”。 3、因抑制呼吸道腺體分泌,故對于嚴重的呼吸道感染伴痰少、粘稠者,慎用。 4、心跳不低于正常值時,一般不需伍用阿托品。 5、本品消除半衰期較長,每次用藥間隔時間不宜過短,劑量不宜過大。 6、老年用藥:本品對前列腺肥大的老年患者可加重排尿困難,用藥時應嚴密觀察。 7、藥物過量:用藥過量時,可出現眩暈、口干、視力模糊、譫妄、尿潴留、體溫升高、幻覺、定向障礙和昏迷等;一般不須特殊處理,停藥后可自行緩解;必要時,對癥治療或給予鎮靜藥物

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現嚴重不良反應,應立即停藥并就醫。

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