八味芪龍顆粒

枸櫞酸西地那非片

黃芪、當歸、川芎、郁金、葛根、穿山龍、銀杏葉提取物、羌活。

本品主要成份為：枸櫞酸西地那非。其化學名稱為：1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式：C22H30N6O4S·C6H8O7分子量：666.7

重慶華森制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字Z20130002

國藥準字H20020528

本品用于中風病中經絡（輕中度腦梗塞）恢復期氣虛血瘀證，癥見半身不遂、言語謇澀、面色?白，氣短乏力，舌質暗淡，或有瘀斑瘀點，或有齒痕，苔白或白膩，脈沉細或細澀等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

開水沖服。一次2袋，一日3次。療程為4周。

對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～4...

尚不明確。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

本品用于中風病中經絡（輕中度腦梗塞）恢復期氣虛血瘀證，癥見半身不遂、言語謇澀、面色?白，氣短乏力，舌質暗淡，或有瘀斑瘀點，或有齒痕，苔白或白膩，脈沉細或細澀等。

適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）。

1、少數患者可出現惡心、嘔吐。 2、少數患者可出現ALT輕度升高。

本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種對環磷酸鳥苷（CGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO）的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（CGMP）水平增高，使海綿體內平滑肌松弛，血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（SILDENAFIL，VIAGRA，萬艾可）是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它組織中（包括血小板、血

1、現有的臨床試驗僅支持本品使用4周的安全性，長期使用的安全性尚不確定。 2、禁食生冷、辛辣、動物油脂食物。

其他藥物對西地那非的作用：體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑），故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗：健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁（一種非特異性細胞色素P450抑制劑）800MG，導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500MG，一日兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H