比沙可啶

阿瑞匹坦膠囊

本品主要成分為比沙可啶。

本品主要成份為阿瑞匹坦。

藥大制藥有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

國藥準字H10880009

國藥準字J20160005

比沙可啶片：

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 比沙可啶栓：塞入肛門，成人，一次1枚（10mg），一日1次。 比沙可啶腸溶片：口服，6歲以上兒童，一次1片；成人，一次1-2片；一日1次。整片吞服。 比沙可啶片：口服，一次5-10mg，一日1次，睡前服。6歲以上兒童用量為成人的一半。

本品的劑型為口服膠囊。在阿瑞匹坦膠囊與一種糖皮質激素和一種5-HT3拮抗劑聯合治療方案中，本品給藥3天。在開始治療前需仔細閱讀5-HT3拮抗劑的說明書。本品的推薦劑量是在化療前1小時口服125mg(第1天)，在第2和第3天早晨每天一次口服80mg。

比沙可啶片： 對本品過敏者、急腹癥、炎癥性腸病患者、6歲以下兒童禁用，孕婦禁用。 比沙可啶腸溶片、比沙可啶栓： 1、6歲以下兒童及孕婦禁用。 2、急腹癥、炎癥性腸病患者禁用。

在大約6500名患者中對阿瑞匹坦的總體安全性進行了評估。高度致吐性化療(HEC)國內臨床試驗在接受高度致吐性抗腫瘤化療(HEC)的中國患者中開展了一項隨機對照的臨床研究，在該研究中412名患者在化療第1周期接受了阿瑞匹坦的治療，其中240名患者繼續進入第2階段的化療。阿瑞匹坦聯合格拉司瓊和地塞米松(阿瑞匹坦治療組)給藥方案的總體耐受性良好。臨床中出現的主要不良事件為輕度到中度。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在孕婦中進行充分和對照良好的研究。只有當對母親和胎兒的潛在收益超過潛在風險時，才可在妊娠期間使用阿瑞匹坦。 阿瑞匹坦可以分泌到大鼠的乳汁中。尚不清楚本品是否可以分泌到人的乳汁中。由于許多藥物可分泌到人乳汁中，并且本品對接受哺乳的嬰兒可能產生的不良反應，因此，必須根據藥物對母親的重要性決定是否停止哺乳或停止藥物治療。兒童用藥：在兒童中使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：在臨床研究中，老年人（年齡＞65歲）使用本品的安全性和有效性與較年輕患者（<65歲）相當。因此，老年患者使用本品無需調整劑量。

比沙可啶片：

阿瑞匹坦膠囊與其它止吐藥物聯合給藥，適用于預防高度致吐性抗腫瘤化療的初次和重復治療過程中出現的急性和遲發性惡心和嘔吐。(參見“用法用量”)。

比沙可啶片：偶可引起明顯的腹部絞痛，停藥后即消失。 比沙可啶腸溶片： 1、偶可引起明顯的腹部絞痛，停藥后即消失。 2、由報道可引起過度腹瀉。 比沙可啶栓：直腸給藥有時有刺激性，引起直腸炎或過度腹瀉。

比沙可啶片： 1、應避免將本品粉末吸入或與眼睛、皮膚黏膜接觸。 2、本品為腸溶片，服用時不得咀嚼或壓碎，服藥前2小時不得服牛奶或制酸藥。 3、不宜長期用藥，長期用藥可能引起結腸功能紊亂、電解質紊亂、對瀉藥的依賴性及結腸黑變病。 4、用于兒童時應考慮到可能影響正常的排便反射功能。 5、兒童用藥：6歲以下兒童禁用。6歲以上兒童用量為成人的一半。 比沙可啶腸溶片： 1、必須整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。服藥前后2小時不得服牛奶或抗酸藥。 2、哺乳期婦女不宜使用。 3、便秘伴有急性腹痛者應就醫。 4、本品不宜長期應用，使用3天無效，請立即就醫。 5、如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。 6、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 比沙可啶栓： 1、便秘伴有急性腹痛者應就醫。 2、本品不宜長期應用，使用3天無效，請立即就醫。 3、使用時部分患者在插入肛門后較短時間即排便，藥品可能未完全溶解而隨糞便排出，但不影響療效。 4、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 5、本品性狀發生改變時禁止使用。 6、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 7、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

本品是一種劑量依賴性 CYP3A4抑制劑，在主要通過CYP3A4代謝的藥物的患者中聯用時必須慎用；某些化療藥物是通過CYP3A4代謝的（參見藥物相互作用）。阿瑞匹坦125 mg/80 mg療法對CYP3A4的中度抑制作用可使這些同時服用藥物的血藥濃度升高（參見“藥物相互作用”）。 本品與華法林同時使用時，可導致凝血酶原時間的國際標準化比率（INR）明顯降低。需要長期服用華法林治療的患者，在每個化療周期開始使用本品的3天給藥方案后的兩周時間內，特別是在第7－10天，應該密切監測INR（見“藥物相互作用”）。