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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20084302

生產(chǎn)企業(yè): 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療各種細菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為替卡西林鈉和克拉維酸鉀(替卡西林和克拉維酸為15:1)。

草酸艾司西酞普蘭?

生產(chǎn)企業(yè)

海南美好西林生物制藥有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20084302

國藥準(zhǔn)字H20080788

說明
作用與功效

本品適用于治療各種細菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

用法用量

1、用法: (1)本品可通過靜脈點滴間歇給藥;本品不用于肌肉注射。 (2)本品干粉需用注射用水或葡萄糖靜脈輸注液(≤5%)配制成溶液后使用。 (3)安瓿裝:先用注射用溶劑10ml(1.6g或3.2g安瓿裝)將瓶內(nèi)干粉溶解,然后再轉(zhuǎn)移至輸注容器中,稀釋成相應(yīng)容積溶液后使用。 (4)注射用溶劑推薦用量:1.6g,注射用水50ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100ml;3.2g,注射用水100ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100/150ml。 (5)本品的一次靜脈輸注須在30-40分鐘內(nèi)完成。應(yīng)避免輸注時間過長而造成血藥濃度低于治療劑量。本品溶解時會產(chǎn)生熱量,配制好的溶液通常為淺灰黃色。同一包裝的本品不宜多次使用,且不能肌肉注射。殘余溶液必須丟棄。 (6)配伍禁忌及藥物穩(wěn)定性:配制好的本品靜脈輸注液須立即使用。盡管本品在許多靜脈輸注用溶劑中性質(zhì)穩(wěn)定,但注射用溶液仍應(yīng)隨用隨配。 (7)本品在下述靜脈輸注用溶劑中(于25℃條件下)的穩(wěn)定時間: ①注射用水:24小時。 ②葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v):12小時。 ③氯化鈉(0.18%w/v)及葡萄糖(4%w/v)靜脈注射液:24小時。 ④氯化鈉靜脈輸注液(0.9%):24小時。 ⑤葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與葡萄糖靜脈輸注液(5%)之混合液:6小時。 ⑥葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與氯化鈉靜脈輸注液(0.9%)之混合液:24小時。 ⑦葡萄糖靜脈輸注液(10%w/v):6小時。 ⑧山梨醇靜脈輸注液(30%w/v):12小時。 ⑨乳酸鈉靜脈輸注液(M/6):12小時。 ⑩復(fù)合乳酸鈉靜脈輸注液:12小時。 (8)本品輸注液應(yīng)在無菌條件下配制,并在相應(yīng)的穩(wěn)定時間內(nèi)使用。 (9)本品在碳酸氫鈉溶液中欠穩(wěn)定。本品不可與血制品或蛋白質(zhì)水溶液(如水解蛋白或靜注脂質(zhì)乳劑)混合使用。 (10)如果本品與氨基糖甙類抗生素合用,不可將二者同時混合于注射容器或靜脈輸注液中,以防氨基糖甙類抗生素作用降低。 2、用量: (1)成人(包括老年人): ①常用劑量:根據(jù)體重,每6-8小時給藥一次,每次1.6g-3.2g(1.6g:1-2支;3.2g:0.5-1支)。 ②最大劑量:每4小時給藥一次,每次3.2g(1.6g:2支;3.2g:1支)。 ③腎功能不全患者的推薦劑量:輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘)每8小時3.2g;中度功能不全(肌酐清除率10-13ml/分鐘)每8小時1.6g;嚴重功能不全(肌酐清除率(2)兒童: ①常用劑量:每次80mg/kg體重,每6-8小時給藥一次。 ②新生兒期的用量:每次80mg/kg體重,每12小時給藥一次,繼而可增至每8小時給藥一次。 ③腎功能不全患兒的用量:須參照成人腎功能不全患者的推薦用量進行調(diào)整。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的...

副作用

有β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如:青霉素、頭孢菌素)過敏史者禁用。

國外文獻報道,不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴重程度和發(fā)生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現(xiàn)停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現(xiàn)停藥癥狀,現(xiàn)有的臨床前和臨床證據(jù)都沒有顯示SSRI類藥物可以導(dǎo)致依賴。 對本品的撤藥反應(yīng)還沒有進行系統(tǒng)評價,已經(jīng)觀察到西酞普蘭的撤藥反應(yīng),表現(xiàn)為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現(xiàn)輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應(yīng)的發(fā)生明顯多于安慰劑,所列的發(fā)生率未經(jīng)安慰劑校正。? 謝和營養(yǎng)障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10);? 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經(jīng)系統(tǒng)障礙 常見(>1/100,<1/10);? 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100);? 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統(tǒng)、胸部和膈區(qū)異常 常見(>1/100,<1/10);? 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統(tǒng)異常 很常見(>1/10);? 惡心 常見(>1/100,<1/10);? 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10);? 多汗 生

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應(yīng),未發(fā)現(xiàn)畸形發(fā)生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應(yīng)用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風(fēng)險/利益后方可使用。 2. 哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應(yīng)接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥:請參見“用法用量”。? 老年用藥:請參見“用法用量”。?

成分

本品適用于治療各種細菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。?

藥理作用

1、過敏反應(yīng)發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥。表現(xiàn)為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過敏反應(yīng)。 2、胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐和腹瀉。罕見假膜性結(jié)腸炎。 3、肝臟功能改變:AST和/或ALT中度增高。個別報道可出現(xiàn)肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素和頭孢菌素類抗生素應(yīng)用中出現(xiàn)。 4、腎臟功能改變:罕見低鉀血癥。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):罕見驚厥,主要發(fā)生在腎功能不全或大劑量應(yīng)用本品的病人中。 6、血液系統(tǒng)改變:血小板減少癥,白細胞減少癥和出血現(xiàn)象。 7、局部反應(yīng):靜脈注射部位的血栓性靜脈炎。

1.藥理作用:草酸艾司西酞普蘭是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),本品藥理作用和臨床療效的可能機制是抑制5-羥色胺再攝取。 草酸艾司西酞普蘭對5-HT1A 受體、5-HT2、多巴胺D1和D2受體,α1-、α2-、β-腎上腺素能受體,組胺H1,毒蕈堿樣膽堿能受體,苯二氮卓類和阿 片受體沒有或僅有很低的親和力。 2.毒理研究: 遺傳毒性: 消旋西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結(jié)果為陽性。消旋西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結(jié)果均為陽性。消旋西酞普蘭小鼠淋巴瘤人淋巴細胞染色體畸變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性: 生育力試驗中,大鼠經(jīng)口給予消旋西酞普蘭32、48、72mg/kg/天,可見各劑量組叫賠率降低,劑量≥32mg/kg/天時生育力降低,劑量為48mg/kg/天時妊娠事件延長。大鼠胚胎一胎仔發(fā)育毒性試驗中,大鼠經(jīng)口給予艾司西酞普蘭56、112、150mg/kg/天,中、高劑量(根據(jù)mg/m2推

注意事項

1、在使用本品治療前,需進行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(如:青霉素、頭孢菌素)。 2、在使用本品前,應(yīng)仔細詢問患者有無β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如青霉素、頭孢菌素)過敏的病史。 3、動物試驗表明本品無致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。 4、曾有個別患者使用本品后出現(xiàn)肝功能異常的報道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴重受損的病人需慎用本品。 5、對中、重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調(diào)整用藥。 6、極少數(shù)患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發(fā)生出血現(xiàn)象,多出現(xiàn)于腎功能不全患者,除非醫(yī)生認為無其他藥物可以取代。否則應(yīng)予及時停藥和適當(dāng)治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊,本品可用于哺乳期婦女。 8、兒童用藥:見用法用量。 9、老年用藥:見用法用量。 10、藥物過量:可以通過血液透析去除血循環(huán)中過量的替卡西林和克拉維酸。

抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現(xiàn)本品組發(fā)生于自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監(jiān)測患者的自殺表現(xiàn)。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮 一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應(yīng)通常會在治療開始后的兩周內(nèi)逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應(yīng)。 癲癇發(fā)作 出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者應(yīng)停止用藥。SSRI類藥物應(yīng)避免用于不穩(wěn)定的癲癇發(fā)作患者,應(yīng)該對已經(jīng)得到控制的癲癇發(fā)作患者在治療期間進行監(jiān)測。如果癲癇發(fā)作頻率增加,應(yīng)該停用SSRI類藥物。 躁狂 SSRI類藥物應(yīng)慎用于有躁狂或輕躁狂發(fā)作史的患者。轉(zhuǎn)為躁狂發(fā)作的患者應(yīng)停止使用SSRI類藥物。 糖尿病 對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調(diào)節(jié)。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調(diào)整這些藥物的劑量。 自殺 抑郁癥本身固有癥狀可能出現(xiàn)自殺企圖,并會一直持續(xù),直至自發(fā)或治療而發(fā)生顯著改善。對使用抗抑郁劑的患者應(yīng)進行密切監(jiān)測,特別

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