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注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20084302

生產(chǎn)企業(yè): 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療各種細(xì)菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
注射用替卡西林鈉克拉維酸鉀
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
(可威)磷酸奧司他韋顆粒
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組份為替卡西林鈉和克拉維酸鉀(替卡西林和克拉維酸為15:1)。

本品主要成份為磷酸奧司他韋。

生產(chǎn)企業(yè)

海南美好西林生物制藥有限公司

宜昌東陽(yáng)光長(zhǎng)江藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20084302

國(guó)藥準(zhǔn)字H20093721

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療各種細(xì)菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

用法用量

1、用法: (1)本品可通過(guò)靜脈點(diǎn)滴間歇給藥;本品不用于肌肉注射。 (2)本品干粉需用注射用水或葡萄糖靜脈輸注液(≤5%)配制成溶液后使用。 (3)安瓿裝:先用注射用溶劑10ml(1.6g或3.2g安瓿裝)將瓶?jī)?nèi)干粉溶解,然后再轉(zhuǎn)移至輸注容器中,稀釋成相應(yīng)容積溶液后使用。 (4)注射用溶劑推薦用量:1.6g,注射用水50ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100ml;3.2g,注射用水100ml,葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v)100/150ml。 (5)本品的一次靜脈輸注須在30-40分鐘內(nèi)完成。應(yīng)避免輸注時(shí)間過(guò)長(zhǎng)而造成血藥濃度低于治療劑量。本品溶解時(shí)會(huì)產(chǎn)生熱量,配制好的溶液通常為淺灰黃色。同一包裝的本品不宜多次使用,且不能肌肉注射。殘余溶液必須丟棄。 (6)配伍禁忌及藥物穩(wěn)定性:配制好的本品靜脈輸注液須立即使用。盡管本品在許多靜脈輸注用溶劑中性質(zhì)穩(wěn)定,但注射用溶液仍應(yīng)隨用隨配。 (7)本品在下述靜脈輸注用溶劑中(于25℃條件下)的穩(wěn)定時(shí)間: ①注射用水:24小時(shí)。 ②葡萄糖靜脈輸注液(5%w/v):12小時(shí)。 ③氯化鈉(0.18%w/v)及葡萄糖(4%w/v)靜脈注射液:24小時(shí)。 ④氯化鈉靜脈輸注液(0.9%):24小時(shí)。 ⑤葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與葡萄糖靜脈輸注液(5%)之混合液:6小時(shí)。 ⑥葡萄聚糖40靜脈輸注液(10%)與氯化鈉靜脈輸注液(0.9%)之混合液:24小時(shí)。 ⑦葡萄糖靜脈輸注液(10%w/v):6小時(shí)。 ⑧山梨醇靜脈輸注液(30%w/v):12小時(shí)。 ⑨乳酸鈉靜脈輸注液(M/6):12小時(shí)。 ⑩復(fù)合乳酸鈉靜脈輸注液:12小時(shí)。 (8)本品輸注液應(yīng)在無(wú)菌條件下配制,并在相應(yīng)的穩(wěn)定時(shí)間內(nèi)使用。 (9)本品在碳酸氫鈉溶液中欠穩(wěn)定。本品不可與血制品或蛋白質(zhì)水溶液(如水解蛋白或靜注脂質(zhì)乳劑)混合使用。 (10)如果本品與氨基糖甙類抗生素合用,不可將二者同時(shí)混合于注射容器或靜脈輸注液中,以防氨基糖甙類抗生素作用降低。 2、用量: (1)成人(包括老年人): ①常用劑量:根據(jù)體重,每6-8小時(shí)給藥一次,每次1.6g-3.2g(1.6g:1-2支;3.2g:0.5-1支)。 ②最大劑量:每4小時(shí)給藥一次,每次3.2g(1.6g:2支;3.2g:1支)。 ③腎功能不全患者的推薦劑量:輕度功能不全(肌酐清除率>30ml/分鐘)每8小時(shí)3.2g;中度功能不全(肌酐清除率10-13ml/分鐘)每8小時(shí)1.6g;嚴(yán)重功能不全(肌酐清除率(2)兒童: ①常用劑量:每次80mg/kg體重,每6-8小時(shí)給藥一次。 ②新生兒期的用量:每次80mg/kg體重,每12小時(shí)給藥一次,繼而可增至每8小時(shí)給藥一次。 ③腎功能不全患兒的用量:須參照成人腎功能不全患者的推薦用量進(jìn)行調(diào)整。

本品用溫開(kāi)水完全溶解后口服。磷酸奧司他韋可以與食物同服或分開(kāi)服用。但對(duì)一些病人,進(jìn)食同時(shí)服藥可提高藥物的耐受性。流感的治療 在流感癥狀開(kāi)始的第一天或第二天(理想狀態(tài)為36小時(shí)內(nèi))就應(yīng)開(kāi)始治療。劑量指導(dǎo) 成人和青少年磷酸奧司他韋在成人和13歲以上青少年的推薦口服劑量是每次75毫克,每日2次,共5天。其余詳見(jiàn)說(shuō)明書。

副作用

有β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如:青霉素、頭孢菌素)過(guò)敏史者禁用。

臨床研究經(jīng)驗(yàn)成人治療試驗(yàn)在成人流感治療的皿期臨床試驗(yàn)中,共有1887名患者參加試驗(yàn),分別接受安慰劑、75毫克磷酸奧司他韋和150毫克磷酸奧司他韋治療,報(bào)告的不良事件中發(fā)生率最高的是惡心和嘔吐。癥狀是一過(guò)性的,常在第一次服藥時(shí)發(fā)生。絕大多數(shù)的情況下沒(méi)有導(dǎo)致患者停用研究藥物。在推薦劑量下,即75毫克,每日2次,有3例患者由于惡心中途退出試驗(yàn),另有3名患者因?yàn)閲I吐中途退出試驗(yàn)。在成人m期臨床試驗(yàn)中,-些不良事件的發(fā)生率在磷酸奧司他韋組比安慰劑組高。發(fā)生率ge;1%的不良事件如表1所示。這些數(shù)據(jù)總結(jié)了健康的年輕人和高?;颊?指流感并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)高的人群,例如年老患者、患有慢性心臟病或者呼吸道疾病的患者)。無(wú)論是否與藥物有關(guān),磷酸奧司他韋組比安慰劑組發(fā)生率高的不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、支氣管炎、失眠和頭暈。表1:奧司他韋75毫克、每日2次治療自然獲得性流感時(shí)發(fā)生率ge;1%不良事件總結(jié)。詳見(jiàn)說(shuō)明書。包括了流感治療試驗(yàn)中服用奧司他韋75毫克、每日2次的患者中所有發(fā)生率ge;1%的不良事件??偟膩?lái)看,高危患者中不良反應(yīng)的發(fā)生率與健康成年人的發(fā)生率相似。流感預(yù)防的試驗(yàn)總共3434人參加了m期流感預(yù)防的

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 對(duì)大鼠和家免進(jìn)行的動(dòng)物生殖研究中,沒(méi)有觀察到藥物具有致畸性。在3項(xiàng)大鼠分娩前后的研究中給予母鼠中毒劑量的磷酸奧司他韋,有2項(xiàng)研究出現(xiàn)未斷奶幼鼠的生長(zhǎng)遲滯,產(chǎn)程也延長(zhǎng)。在對(duì)大鼠進(jìn)行的生育和生殖毒性研究中,所采用奧司他韋的劑量沒(méi)有對(duì)大鼠生育能力產(chǎn)生影響。大鼠和家兔的胚胎所接受的藥物暴露量約為母鼠、母免的15-20%。對(duì)于妊娠婦女服用磷酸奧司他韋治療目前尚無(wú)足夠的數(shù)據(jù),因此不可能評(píng)價(jià)磷酸奧司他韋導(dǎo)致胎兒畸形或胎兒毒副反應(yīng)的潛在可能性。因此只有在預(yù)期利益大于潛在危險(xiǎn)時(shí)妊娠婦女才可服用磷酸奧司他韋。哺乳對(duì)哺乳期大鼠,奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物(奧司他韋羧酸鹽)可從乳汁中分泌。目前尚不知奧司他韋和其活性代謝產(chǎn)物會(huì)不會(huì)從人乳中分泌。由動(dòng)物試驗(yàn)數(shù)據(jù)初步推斷,估算人乳中每日約有0.01毫克奧司他韋,0.3毫克活性代謝產(chǎn)物。因此只有在對(duì)哺乳母親的預(yù)期利益大于對(duì)嬰兒的潛在危險(xiǎn)時(shí)才可服用磷酸奧司他韋。兒童用藥:用藥劑量參見(jiàn)【用法用量】。磷酸奧司他韋對(duì)1歲以下兒童的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:用于老年患者治療和預(yù)防時(shí)劑量不需要調(diào)整(見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。

成分

本品適用于治療各種細(xì)菌感染,主要適應(yīng)癥如下:

1.用于成人和1歲及1歲以上兒童的甲型和乙型流感治療(磷酸奧司他韋能夠有效治療甲型和乙型流感,但是乙型流感的臨床應(yīng)用數(shù)據(jù)尚不多)。2.用于成人和13歲及13歲以上青少年的甲型和乙型流感的預(yù)防。

藥理作用

1、過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),應(yīng)立即停止用藥。表現(xiàn)為皮疹、大皰疹、蕁麻疹和其它過(guò)敏反應(yīng)。 2、胃腸道反應(yīng):惡心、嘔吐和腹瀉。罕見(jiàn)假膜性結(jié)腸炎。 3、肝臟功能改變:AST和/或ALT中度增高。個(gè)別報(bào)道可出現(xiàn)肝炎和膽汁淤積性黃疸。上述改變同樣可在其他青霉素和頭孢菌素類抗生素應(yīng)用中出現(xiàn)。 4、腎臟功能改變:罕見(jiàn)低鉀血癥。 5、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng):罕見(jiàn)驚厥,主要發(fā)生在腎功能不全或大劑量應(yīng)用本品的病人中。 6、血液系統(tǒng)改變:血小板減少癥,白細(xì)胞減少癥和出血現(xiàn)象。 7、局部反應(yīng):靜脈注射部位的血栓性靜脈炎。

注意事項(xiàng)

1、在使用本品治療前,需進(jìn)行β-內(nèi)酰胺類敏感試驗(yàn)(如:青霉素、頭孢菌素)。 2、在使用本品前,應(yīng)仔細(xì)詢問(wèn)患者有無(wú)β-內(nèi)酰胺類抗菌素(如青霉素、頭孢菌素)過(guò)敏的病史。 3、動(dòng)物試驗(yàn)表明本品無(wú)致畸作用,但缺乏人體研究資料,因此本品不推薦孕婦使用。 4、曾有個(gè)別患者使用本品后出現(xiàn)肝功能異常的報(bào)道,但其臨床意義尚不明確。肝功能嚴(yán)重受損的病人需慎用本品。 5、對(duì)中、重度腎功能不全的病人,需參照推薦劑量調(diào)整用藥。 6、極少數(shù)患者使用大劑量替卡西林后凝血功能異常,發(fā)生出血現(xiàn)象,多出現(xiàn)于腎功能不全患者,除非醫(yī)生認(rèn)為無(wú)其他藥物可以取代。否則應(yīng)予及時(shí)停藥和適當(dāng)治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品用于孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊,本品可用于哺乳期婦女。 8、兒童用藥:見(jiàn)用法用量。 9、老年用藥:見(jiàn)用法用量。 10、藥物過(guò)量:可以通過(guò)血液透析去除血循環(huán)中過(guò)量的替卡西林和克拉維酸。

1.自磷酸奧司他韋上市后,陸續(xù)收到流感患者使用磷酸奧司他韋治療發(fā)生自我傷害和譫妄事件的報(bào)告,大部分報(bào)告來(lái)自日本,主要是兒科患者,但磷酸奧司他韋與這些事件的相關(guān)性還不清楚。在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對(duì)患者的自我傷害和譫妄事件等異常行為進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。 2.尚無(wú)證據(jù)顯示磷酸奧司他韋對(duì)甲型流感和乙型流感以外的其他疾病有效。 3.奧司他韋對(duì)1歲以下兒童治療流感的安全性和有效性尚未確定。 4.奧司他韋對(duì)13歲以下兒童預(yù)防流感的安全性和有效性尚末確定。 5.在健康狀況差或不穩(wěn)定必須入院的患者中奧司他韋的安全性和有效性尚無(wú)資料。 6.在免疫抑制的患者中奧司他韋治療和預(yù)防流感的安全性和有效性尚不確定。 7.在合并有慢性心臟或/和呼吸道疾病的患者中奧司他韋治療流感的有效性尚不確定。這些人群中治療組和安慰劑組觀察到的并發(fā)癥發(fā)生率無(wú)差別。 8.磷酸奧司他韋不能取代流感疫苗。磷酸奧司他韋的使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。磷酸奧司他韋對(duì)流感的預(yù)防作用僅在用藥時(shí)才具有。只有在可靠的流行病學(xué)資料顯示社區(qū)出現(xiàn)了流感病毒感染后才考慮使用磷酸奧司他韋治療和預(yù)防流感。 9.對(duì)肌酐清除率在10-30毫升/分鐘的患

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