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注射用阿洛西林鈉
注射用阿洛西林鈉

注射用阿洛西林鈉

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:注射用阿洛西林鈉

批準文號:國藥準字H20093776

生產(chǎn)企業(yè): 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎以及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦科、產(chǎn)科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術(shù)感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用阿洛西林鈉
注射用阿洛西林鈉
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

本品的主要成份為阿洛西林鈉。

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

海南美好西林生物制藥有限公司

貝達藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20093776

國藥準字H20110061

說明
作用與功效

本品主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎以及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦科、產(chǎn)科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術(shù)感染等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

用法用量

每瓶本藥加適量注射用水溶解,澄清液加入適量0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5-10%葡萄糖注射液中,靜脈滴注。 1、成人一日6-10g,嚴重病例可增至10-16g,一般分2-4次滴注。 2、兒童按體重一次75mg/kg,嬰兒及新生兒按體重一次100mg/kg,分2-4次滴注。

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

對青霉素類抗生素過敏者禁用。

埃克替尼的安全性評估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~II級,一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進一步病理檢查后,排除了ILD并確認為疾病進展,與研究藥物無關(guān);另一例因為缺乏病理檢查結(jié)果,未能確認最終結(jié)論。

禁忌

成分

本品主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內(nèi)膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎以及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦科、產(chǎn)科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術(shù)感染等。

僅限于晚期非小細胞肺癌二線治療。

藥理作用

1、類似青霉素的不良反應(yīng),主要為過敏反應(yīng)(如瘙癢、蕁麻疹等)。 2、其他反應(yīng)有腹瀉、惡心、嘔吐、發(fā)熱,個別病例可見出血時間延長,白細胞減少等,電解質(zhì)紊亂(高鈉血癥)較少見。

注意事項

1、用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。 2、腎功能減退患者應(yīng)適當降低用量。 3、下列情況應(yīng)慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 4、應(yīng)用大劑量時應(yīng)定期檢測血清鈉。 5、靜脈滴注時注意速度不宜太快。 6、對診斷的干擾: (1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現(xiàn)假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響。 (2)大劑量注射給藥可出現(xiàn)高鈉血癥。 (3)可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 7、交叉過敏反應(yīng):對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉胺或頭孢菌素類過敏。

1、據(jù)文獻報道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴重,并致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進行相關(guān)檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時,應(yīng)停止用藥,并對患者進行相應(yīng)的治療。 文獻報道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 ( 6個月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應(yīng)謹慎。

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