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注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20084112

生產(chǎn)企業(yè): 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
卵磷脂片
卵磷脂片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為阿莫西林和克拉維酸5:1。

本品系從雞蛋中提取制得,其主要成分為磷脂酰膽堿

生產(chǎn)企業(yè)

海南美好西林生物制藥有限公司

酒泉大得利制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20084112

國(guó)藥準(zhǔn)字H62020988

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于脂肪肝、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

用法用量

靜脈注射。本品成人和12歲以上兒童每次1.2g,3個(gè)月-12歲兒童每次每公斤體重30mg,溶于50-100ml生理鹽水(新生兒酌減),靜脈滴注30分鐘,每日2-3次。療程一般7-14天。

口服。成人:一次0.3-0.5g,一日3次,兒童遞減。

副作用

對(duì)本品及其他青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏者、傳染性單核細(xì)胞增多癥患者禁用。

尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)不良反應(yīng)報(bào)道。

禁忌

成分

本品適用于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的敏感菌所致的下列感染:

用于脂肪肝、動(dòng)脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

藥理作用

不良反應(yīng)發(fā)生率與阿莫西林相似,觀察到的不良反應(yīng)有: 1、少數(shù)患者可見(jiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、食欲不振、胃腸脹氣等胃腸道反應(yīng),對(duì)癥治療后可繼續(xù)給藥。 2、偶見(jiàn)蕁麻疹和皮疹(尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者),若發(fā)生,應(yīng)停止使用本品,并對(duì)癥治療。 3、可見(jiàn)過(guò)敏性休克、血管神經(jīng)性水腫、藥物熱和哮喘等。 4、偶見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、尿素氮升高、一過(guò)性阻塞性黃疸、低凝血酶原血癥、嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞減少及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。 5、文獻(xiàn)報(bào)道個(gè)別患者注射部位出現(xiàn)靜脈炎。

本品參與肌體的脂肪代謝,降低膽固醇,興奮膽堿神經(jīng)元。磷脂酰膽堿是合成脂蛋白的原料,脂蛋白是脂肪的運(yùn)轉(zhuǎn)形式,可使肝內(nèi)脂肪運(yùn)到肝外,參與機(jī)體的脂肪代謝,對(duì)脂肪肝防治產(chǎn)生作用。磷脂酰膽堿還能降低血清蛋固醇、三酰甘油,使高密度脂蛋白升高,低密度脂強(qiáng)白降低,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化防治產(chǎn)生作用。同時(shí),磷酸酰膽堿作為乙酸膽堿的前提體,可以提高腦內(nèi)乙酰膽堿的生成,興奮膽堿能神經(jīng)元,對(duì)腦細(xì)胞功能恢復(fù)產(chǎn)生作用。

注意事項(xiàng)

1、患者每次開(kāi)始使用本品前,必須先進(jìn)行青霉素皮試。 2、對(duì)頭孢菌素類(lèi)藥物過(guò)敏者。嚴(yán)重肝功能障礙者,中度和嚴(yán)重腎功能障礙者及有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過(guò)敏性疾病史者慎用。 3、本品與其他青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)藥物之間有交叉過(guò)敏性。若有過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生,則應(yīng)立即停用本品,并采取相應(yīng)措施。 4、本品和氨芐西林有完全交叉耐藥性,與其他青霉素類(lèi)和頭孢菌素類(lèi)有交叉耐藥性。 5、腎功能減退者應(yīng)根據(jù)血漿肌酐清除率調(diào)整劑量或給藥間期;血液透析可影響本品中阿莫西林的血藥濃度,因此在血液透析過(guò)程中及結(jié)束時(shí)應(yīng)加用本品1次。 6、對(duì)懷疑為伴梅毒損害的淋病患者,在使用本品前應(yīng)進(jìn)行暗視野檢查,并至少在4個(gè)月內(nèi),每月接受血清試驗(yàn)一次。 7、長(zhǎng)期或大劑量使用本品者,應(yīng)定期檢查肝、腎、造血系統(tǒng)功能和檢測(cè)血清鉀或鈉。 8、對(duì)實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)的干擾:①硫酸銅法尿糖試驗(yàn)可呈假陽(yáng)性,但葡萄糖酶試驗(yàn)法不受影響;②可使血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定值升高。 9、本品溶解后應(yīng)立即給藥,剩余藥液應(yīng)廢棄,不可再用。制備好的本品溶液不能冷凍保存。 10、本品不宜肌內(nèi)注射。 11、本品在含有葡萄糖,葡聚糖或酸性碳酸鹽的溶液中會(huì)降低穩(wěn)定性,故本品不能與含有上述物質(zhì)的溶液混合。 12、本品溶液在體外不可與血制品.含蛋白質(zhì)的液體(如水解蛋白等)混合,也不可與靜脈脂質(zhì)乳化液混合 13、本品不能與氨基糖苷類(lèi)抗生素在體外混合,因?yàn)楸酒房墒购笳邌适Щ钚浴?14、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可通過(guò)胎盤(pán),臍帶血中濃度為母體血藥濃度的1/4-1/3,故孕婦禁用。本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念珠菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 15、兒童用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。 16、老年用藥:患者應(yīng)根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。 17、藥物過(guò)量:未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

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