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注射用氟氯西林鈉
注射用氟氯西林鈉

注射用氟氯西林鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用氟氯西林鈉

批準文號:國藥準字H20183394

生產企業: 海南美好西林生物制藥有限公司

功能主治:本品適用于治療敏感的革蘭氏陽性菌引起的下述感染,包括產β-內酰胺酶的葡萄球菌和鏈球菌:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用氟氯西林鈉
注射用氟氯西林鈉
瑞戈非尼片
瑞戈非尼片
主要成分

本品主要成分為氟氯西林鈉。

本品主要成份瑞戈非尼。

生產企業

海南美好西林生物制藥有限公司

Bayer Pharma AG

批準文號

國藥準字H20183394

國藥準字h20171300

說明
作用與功效

本品適用于治療敏感的革蘭氏陽性菌引起的下述感染,包括產β-內酰胺酶的葡萄球菌和鏈球菌:

1.適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結腸癌(mCRC)患者。 2.既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除或轉移性的胃腸道間質瘤(GIST)患者。

用法用量

1、成人:肌內注射:每次25mg,每日4次。靜脈滴注:每次250mg-1g,每日4次,加入100ml-250ml生理鹽水或葡萄糖注射液中溶解,緩慢靜脈滴注(每次滴注持續時間30-60分鐘)。在4小時內使用完。 2、兒童參考用量:據國外同類品種說明書及文獻資料記載,2歲以下按成人劑量的1/4給藥;2-10歲按成人劑量的1/2給藥。

推薦劑量為160mg(4片,每片含40mg瑞戈非尼),每天1次,于每一療程的前2...

副作用

對本品過敏者禁用。有青霉素過敏史或曾有青霉素皮膚試驗呈陽性者禁用。禁用于有與氟氯西林相關聯的黃疸/肝功能障礙史的患者。

副作用可能包括皮疹、腹瀉、高血壓、疲勞、食欲減退、手足皮膚反應、體重減輕等。

禁忌

成分

本品適用于治療敏感的革蘭氏陽性菌引起的下述感染,包括產β-內酰胺酶的葡萄球菌和鏈球菌:

1.適用于治療既往接受過以氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療,以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療(RAS野生型)的轉移性結腸癌(mCRC)患者。 2.既往接受過甲磺酸伊馬替尼及蘋果酸舒尼替尼治療的局部晚期的、無法手術切除或轉移性的胃腸道間質瘤(GIST)患者。

藥理作用

同使用其它青霉素一樣,副作用少見,并且大多反應輕微,短暫。 1、過敏反應與其它β-內酰胺類抗生素一樣有過敏反應的報道。較常見的過敏反應有皮疹。如有任何過敏反座發生,應中斷治療。 2、肝臟:少數患者用藥后可出現氨基轉移酶暫時性升高,但當中斷治療后可逆轉。也有致急性肝臟膽汁淤積黃疸的報道。 3、腎勝偶有致急性間質性腎炎的報道。 4、胃腸道少數病人可出現惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、食欲減退等胃腸道癥狀,偶見假膜性結腸炎。 5、中樞神經系統神經紊亂,如驚厥,可能與腎衰竭病人的大劑量靜脈給藥有關。 6、血液學影響可發生中性白細胞減少癥和血小飯減少癥,但治療中斷可逆轉。

注意事項

1、交叉過敏:在使用β-內酰胺類抗生素時,已有報道可致嚴重的并且偶爾致命的過敏反應。這些反應更可能發生于有β-內酰胺類的過敏史的個體之中。對一種青霉素類藥過敏者可能對其它青霉素類藥過敏,也可能對青霉胺或頭孢菌素類過敏,在使用氟氯西林治療前,應對先前的β-內酰胺類的過敏反應及過敏性疾病史作仔細的詢問。 2、以下患者應慎用: (1)孕婦及哺乳期婦女。 (2)新生兒:對新生兒必須特別謹慎,因為有高膽紅素血癥的危險。 (3)哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 (4)肝、腎功能障礙的病人應謹慎使用氟氯西林。 3、用藥前后及用藥時應檢查或監測:治療期間或治療后出現發熱、皮疹、皮膚瘙癢癥狀的患者,應監測肝臟功能。在長期的治療過程中(如:骨髓炎、心內膜炎),推薦定期監測肝腎功能。 4、含鈉量:本品每克大約含有51mg的鈉。這應該包括在鈉限制飲食病人的定額之中。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)懷孕期:動物實驗表明氟氯西林無致畸作用。自1970年臨床使用該藥以來,用于孕婦的有限病例末顯示不良影響。不過對懷孕期婦女的任何用藥都應輕度小心,因此只有當潛在的優勢大于潛在的危險時,才將氟氯西林用于孕婦。 (2)哺乳:在乳汁中可檢測到低量的氟氯西林。必須考慮哺乳期嬰兒發生過敏反應的可能性。因此也只有當潛在的優勢大于潛在的危險時,才將氟氯西林用于哺乳期婦女。 6、兒童用藥:兒童用量見“用法用量”。 7、老年用藥:腎功能嚴重減退時,應適當減少使用劑量。 8、藥物過量:尚不明確。

1. 妊娠期婦女禁用;2. 哺乳期婦女禁用;3. 嚴重肝功能不全患者禁用;4. 出血風險增加的患者慎用;5. 定期監測肝功能;6. 避免與CYP3A4強效抑制劑或誘導劑合用。

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