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邦益(利福昔明片)
邦益(利福昔明片)

邦益(利福昔明片)

處方藥 非醫保

通用名稱:邦益(利福昔明片)

批準文號:國藥準字H20040057

生產企業: 東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

功能主治:對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結膜炎等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
邦益(利福昔明片)
邦益(利福昔明片)
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生產企業

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批準文號

國藥準字H20040057

注冊證號H20171057

說明
作用與功效

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結膜炎等。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

[用法用量)成人,口服。每次0.2g(1片),每日4次。6-12歲兒童,口服。每次0.1-0.2g (0.5-1片),每日4次。12歲以上兒童劑量同成人。

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人:起始劑量每日30毫升,維持劑量:每日10-25毫升;年齡1-6歲兒童:起始劑量每日5-10毫升,維持劑量:每日5-10毫升;年齡7-14歲兒童:起始劑量每日15毫升,維持劑量:每日10-15毫升;嬰兒起始劑量每日5毫升,維持劑量:每日-5毫升。治療幾天后,可根據患者情況酌減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。肝昏迷及昏迷前期起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每曰最多2-3次軟便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1.對利福昔明或利福霉素類藥物過敏的患者; 2.腸梗阻者; 3.嚴重腸道潰瘍性病變者。

治療起始幾天可能會有腹脹,通常繼續治療即可消失,當劑量高于推薦治療劑量時,可能會出現腹痛和腹瀉,此時應減少使用劑量。如果長期大劑量服用(通常僅見于肝性腦病的治療),患者可能會因腹瀉出現電解質紊亂。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:據現有資料,推薦劑量的本品可用于妊娠期和哺乳期。兒童用藥:請參見【用法用量】。老年用藥:尚無針對性資料,市場應用未顯示任何有關老年人使用本品的安全性問題。

成分

對利福昔明敏感的病原菌引起的腸道感染,包括急性和慢性腸道感染、膜瀉綜合癥、夏季旅瀉、旅行者胞瀉和小腸結膜炎等。

慢性或習慣性便秘:調節結腸的生理節律。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

本藥不良反應較輕微,在局部和全身用藥均有良好的耐受性。部分忠者用藥后可 出現惡心(通常出現在第一次服藥后),但癥狀可迅速消退。極少數出者可能出現尊麻疹樣皮 膚反應。

乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸,導致腸道內pH值下降,并通過保留水分,增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動,保持大便通暢,緩解便秘,同時恢復結腸的生理節律。在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促進腸道嗜酸菌(如乳酸桿菌)的生長,抑制蛋白分解菌,使氨轉變為離子狀態;通過降低接觸pH值,發揮滲透效應,并改善細菌氨代謝,從而發揮導瀉作用。

注意事項

1.兒童連續服用本藥不能超過7日。, 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑。 3.長期大劑量用藥或腸粘膜受損時,會有極少量(小于1%)被吸收,導致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果出現對抗生素不敏感的微生物,應中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛和操縱機器的影響:未知。

1. 服用前請咨詢醫生或藥師;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 糖尿病患者應在醫生指導下使用;4. 服用后如出現不適,應立即停藥并咨詢醫生。

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