黃藤素注射液

左乙拉西坦片

鹽酸棕櫚堿。

左乙拉西坦。

云南生物谷藥業股份有限公司

重慶圣華曦藥業股份有限公司

國藥準字Z53020071

國藥準字H20143179

本品用于婦科炎癥、菌痢、腸炎、呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼結膜炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

肌內注射。一次20mg，一日40-80mg。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者或嚴重不良反應病史者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經系統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品用于婦科炎癥、菌痢、腸炎、呼吸道及泌尿道感染，外科感染，眼結膜炎。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

過敏反應。癥狀基本以皮膚和消化系統反應為主，表現為頭、額、眼、唇、耳、胸腹部皮膚紅斑、水腫、呼吸心率加快、流涎、煩躁、腹瀉等反應。

1、使用前應對光檢查，如發現藥液出現變色、漏氣等現象時不能使用。 2、不能隨意改變給藥途徑和用量。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合并應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。