口服I型III型脊髓灰質炎減毒活疫苗(人二倍體細胞)

阿托伐他汀鈣片

本品主要成份為阿托伐他汀鈣。

北京生物制品研究所有限責任公司

北京嘉林藥業股份有限公司

國藥準字S20150015

國藥準字H19990258

用于預防脊髓灰質炎，即俗稱的小兒麻痹癥，通過口服接種，刺激機體產生免疫力，保護兒童免受I型和III型脊髓灰質炎病毒的感染。

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

本品為口服疫苗，兒童出生后2、3、4月齡各接種1劑，4周歲時再接種1劑作為加強免疫。每次接種劑量為2滴，間隔1個月。

口服，常用起始劑量10mg每日1次，最大劑量80mg每日1次，可在一日的任何時間服用，不受進餐影響。詳見說明書。

接種后可能出現輕微發熱、局部紅腫或疼痛，極少數人可能出現過敏反應。

下列嚴重不良反應在本說明書其他部分另有詳細描述；橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項】)：肝酶異常(見【注意事項】)：臨床不良反應：臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗共納入16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性；91%為高加索白人，3%為黑人，2%為亞洲人，4%為其他人種)，中位治療期為53周；在不考慮因果關系的情況下，阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應停藥。導致患者停藥且立普妥組發生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應分別是：肌痛(0.7%)，腹瀉(0.5%)，惡心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關系的情況下，立普妥安慰劑對照試驗(n=8755)中最常見(≥2%)且發生率高于安慰劑的不良反應依次為：鼻咽炎(8.3%)，關節痛(6.9%)，腹瀉(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結了17項安慰劑對照試驗中8755

用于預防脊髓灰質炎，即俗稱的小兒麻痹癥，通過口服接種，刺激機體產生免疫力，保護兒童免受I型和III型脊髓灰質炎病毒的感染。

高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。

1. 患有急性傳染病、免疫缺陷癥、接受免疫抑制治療者禁用；2. 妊娠期婦女慎用；3. 有發熱、急性疾病癥狀者應推遲接種；4. 疫苗開啟后1小時內用完；5. 注射器和針頭需專用，不可混用。

1. 肝功能異?；颊呱饔?；2. 孕婦及哺乳期婦女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期監測肝功能和肌酸激酶；5. 避免與葡萄柚汁同服。