口服I型III型脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗(人二倍體細(xì)胞)

非處方藥醫(yī)保

通用名稱(chēng)：口服I型III型脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗(人二倍體細(xì)胞)

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字S20150015

功能主治：用于預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎，即俗稱(chēng)的小兒麻痹癥，通過(guò)口服接種，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫力，保護(hù)兒童免受I型和III型脊髓灰質(zhì)炎病毒的感染。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息	口服I型III型脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗(人二倍體細(xì)胞)	鹽酸安羅替尼膠囊
主要成分		鹽酸安羅替尼。
生產(chǎn)企業(yè)	北京生物制品研究所有限責(zé)任公司	正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)	國(guó)藥準(zhǔn)字S20150015	國(guó)藥準(zhǔn)字H20180002
說(shuō)明
作用與功效	用于預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎，即俗稱(chēng)的小兒麻痹癥，通過(guò)口服接種，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫力，保護(hù)兒童免受I型和III型脊髓灰質(zhì)炎病毒的感染。	單藥適用于既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。對(duì)于存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的患者，在開(kāi)始福可維鹽酸安羅替尼膠囊治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進(jìn)展、且至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)。
用法用量	本品為口服疫苗，兒童出生后2、3、4月齡各接種1劑，4周歲時(shí)再接種1劑作為加強(qiáng)免疫。每次接種劑量為2滴，間隔1個(gè)月。	推薦劑量為每次12mg，每日1次，早餐前口服。連續(xù)服藥2周，停藥1周，即3周（2...
副作用	接種后可能出現(xiàn)輕微發(fā)熱、局部紅腫或疼痛，極少數(shù)人可能出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)。	副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血癥、感染、皮疹等。
禁忌
成分	用于預(yù)防脊髓灰質(zhì)炎，即俗稱(chēng)的小兒麻痹癥，通過(guò)口服接種，刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫力，保護(hù)兒童免受I型和III型脊髓灰質(zhì)炎病毒的感染。	單藥適用于既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。對(duì)于存在表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的患者，在開(kāi)始福可維鹽酸安羅替尼膠囊治療前應(yīng)接受相應(yīng)的靶向藥物治療后進(jìn)展、且至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后出現(xiàn)進(jìn)展或復(fù)發(fā)。
藥理作用
注意事項(xiàng)	1. 患有急性傳染病、免疫缺陷癥、接受免疫抑制治療者禁用；2. 妊娠期婦女慎用；3. 有發(fā)熱、急性疾病癥狀者應(yīng)推遲接種；4. 疫苗開(kāi)啟后1小時(shí)內(nèi)用完；5. 注射器和針頭需專(zhuān)用，不可混用。	副作用包括高血壓、蛋白尿、出血、肝損傷、甲狀腺功能異常、高脂血癥、感染、皮疹等。