注射用鹽酸格拉司瓊

達沙替尼片

達沙替尼。

德州德藥制藥有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20041894

國藥準字H20133272

預防和治療化療、放療引起的惡心嘔吐，以及手術后惡心嘔吐。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

成人推薦劑量：預防化療引起的惡心嘔吐，首劑量3mg，于化療前30分鐘靜脈注射，隨后每4小時口服2mg，共2天。治療手術后惡心嘔吐，1mg靜脈注射，于麻醉誘導前給藥。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

可能的副作用包括頭痛、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、腹痛、口干和皮疹。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

預防和治療化療、放療引起的惡心嘔吐，以及手術后惡心嘔吐。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童用藥安全性未確定；3. 腎功能不全者慎用；4. 過敏體質者慎用；5. 用藥期間應避免駕駛或操作機械。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。