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鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾

鹽酸艾司洛爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸艾司洛爾

批準文號:國藥準字H20064150

生產企業: 德州德藥制藥有限公司

功能主治:本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾
鹽酸氮卓斯汀片
鹽酸氮卓斯汀片
主要成分

本品主要成分為鹽酸艾司洛爾。

?化學名稱:4-(4-氯苯甲基)-2-(六氫-1-甲基-1H-氮卓基-4-基)-1(2H)-2,3-二氮雜萘酮鹽酸鹽 。 ?分子式:C22H24N3OCl·HCl? ?分子量:418.4 ?

生產企業

德州德藥制藥有限公司

貴州云峰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20064150

國藥準字H20041030

說明
作用與功效

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

抗過敏。用于治療過敏性鼻炎,急、慢性蕁麻疹。

用法用量

鹽酸艾司洛爾注射液/注射用鹽酸艾司洛爾: 1、控制心房顫動、心房撲動時心室率:成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續維持,若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2、圍手術期高血壓或心動過速 (1)即刻控制劑量為1mg/kg30秒內靜注,繼以0.15mg/kg/min靜點,最大維持量為0.3mg/kg/min。 (2)逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。 (3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

口服,一次2mg(一次1片),一日2次,早飯1小時服用一次,晚上臨睡前服用一次,...

副作用

1、竇性心動過緩患者禁用。 2、I度以上房室傳導阻滯患者禁用。 3、心源性休克患者禁用。 4、明顯的心力衰竭患者禁用。 5、支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6、嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7、難治性心功能不全患者禁用。 8、對本品過敏患者禁用。

未發現鹽酸氮卓斯汀片有嚴重不良反應。臨床試驗中不良反應表現為嗜睡、頭暈、口干、多夢、咳嗽、腹痛、惡心、乏力、鼻痛等。但患者對其耐受性較好,一般能自然緩解,不需特別處理。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:鹽酸氮卓斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分,因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝,但由于乳汁是藥物代謝途徑之一,因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 兒童用藥:尚無12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性數據。 老年用藥:超過60歲患者的臨床用藥病例數較少,無法得出有效結論。但60以上的患者用藥后發生的不良反應與60以下患者的不良反應相似 。

成分

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

抗過敏。用于治療過敏性鼻炎,急、慢性蕁麻疹。

藥理作用

1、大多數不良反應為輕度的和一過性的,最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 2、呼吸:少于1%的患者出現支氣管痙攣、喘息、呼吸困難、鼻充血、干羅音和羅音。 3、胃腸道:7%患者出現惡心;1%患者出現嘔吐;少于1%的患者出現消化不良、便秘、口干和腹部不適。亦有味覺倒錯的報道。 4、心血管:12%的患者出現有癥狀的低血壓(發汗、頭昏眼花),25%患者出現無癥狀性低血壓,其中63%的患者在給藥期間該癥狀消除,剩下的患者80%在停藥后30分鐘消除。10%患者低血壓時伴隨發汗。1%患者出現外周缺血。少于1%的患者有報道出現蒼白、面色潮紅、心動過緩(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水腫和心臟阻滯;在兩個不伴有室上性心動過速的嚴重的冠狀動脈疾病患者(心肌后下部梗死或不穩定心絞痛)出現嚴重的心動過緩/竇性停搏/心搏停止,停藥后恢復。 5、中樞神經系統:3%患者出現頭昏眼花、嗜睡;2%患者出現精神混亂、頭痛和激動;1%患者出現疲乏;少于1%的患者出現感覺異常、衰弱、思維異常、焦慮、厭食和輕度頭昏眼花;少于1%的患者出現癲癇,其中有2例死亡。 6、皮膚(注射部位):8%患者出現注射部位炎癥和硬結。少于1%的患者出現注射部位水腫、紅斑、皮膚變色、灼熱及外滲性皮膚壞死。 7、其他:少于1%的患者出現尿潴留、語言障礙、視覺異常、肩胛中部疼痛、寒戰和發熱。

1.藥理作用 鹽酸氮卓斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑,具有抗組胺作用。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性:大鼠口服鹽酸氮卓斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力未見影響。口服68.6 mg/kg/天時,大鼠的動情周期延長,交配活動及懷孕數量減少,黃體數及胚胎植入數降低,但其著床前丟失并不增加。 小鼠口服68.6mg/kg/天,顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外觀及骨骼異常)。大鼠口服30mg/kg/天,發現骨化延遲(掌骨未發育),第14肋骨的發生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天,造成流產和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀察到的骨骼異常與人類的相關性尚不清楚。 致癌性:大鼠和小鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天,連續24個月,未發現致癌性。

注意事項

1、低血壓:20-25%患者出現低血壓(收縮壓<90mmHg,舒張壓<50mmHg)。12%患者出現癥狀(主要是出汗和頭昏眼花)。任何劑量下均可能出現低血壓,但仍有一定的劑量關系,因此不推薦使用超過200μg/kg/min(0.2mg/kg/min)劑量。應嚴密監控患者,尤其是給藥前血壓低的患者。減少劑量或停止給藥通常在30分鐘內可恢復。 2、心衰:對充血性心衰患者給予交感刺激以維持循環功能是必要的,β阻滯劑可能引起心肌收縮功能的進一步抑制而導致更嚴重的心衰。β阻滯劑在一段時間內對心肌的持續抑制對某些患者可導致心衰。若出現心衰征兆,應立即停藥。因本品的消除半衰期快,故停藥可能就足以,但仍建議給予特殊的處置。用本品控制心室反應的室上速心率失常患者,若出現血流動力學變化,或使用可減少外周阻力和/或心室充盈的藥物或心肌電推動傳播時應謹慎。盡管本品起效和停止作用很迅速,但仍有本品控制心率時出現死亡的報道。 3、手術期間和手術后心動過速和/或高血壓:本品不能用于伴有低體溫的血管收縮引起的高血壓的控制。 4、支氣管痙攣性疾病:患有支氣管痙攣性疾病的患者通常不使用β阻滯劑。本品應慎用于支氣管痙攣性患者,用藥時應盡量使用小劑量。一旦出現支氣管痙攣應立即停藥,若可確診應給予β2激動劑,但因患者心室率快故應十分注意。 5、糖尿病和低血糖:本品應慎用于糖尿病患者。在低血糖時β阻滯劑可引起明顯的心動過速,但不出現其他的明顯癥狀如(頭昏眼花和出汗)。 6、給予20mg/ml較10mg/ml會引起更嚴重的靜脈刺激,包括血栓性靜脈炎。20mg/ml若溢出可能引起嚴重的局部反應并可能引起皮膚壞死。應避免給予大于10mg/ml以上的濃度或小靜脈給藥或通過蝴蝶管給藥。 7、由于本品的酸性代謝產物主要經腎排泄,因此腎功能損害患者應慎用。晚期腎病患者酸性代謝產物的消除半衰期延長10倍,血藥水平相應增加。 8、有靜脈給予因滲透和溢出所致皮膚脫落或壞死的報道,故靜脈使用本品時應小心。

使用本品易產生嗜睡、眩暈的患者,用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業等精神集中的工作;用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方,如被兒童誤服用,請立即與專業醫生聯系;在沒有醫生指導下,請勿同時服用其它抗組胺藥;飲酒或服用其他神經中樞系統抑制藥物時應避免服用本品;妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇余地時才使用本品。

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