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鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾

鹽酸艾司洛爾

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸艾司洛爾

批準文號:國藥準字H20064150

生產企業: 德州德藥制藥有限公司

功能主治:本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸艾司洛爾
鹽酸艾司洛爾
枸櫞酸鉍雷尼替丁片
枸櫞酸鉍雷尼替丁片
主要成分

本品主要成分為鹽酸艾司洛爾。

本品主要成份及其化學名稱:主要成份是枸櫞酸鉍雷尼替丁,化學名為N-甲基-N〔2-〔〔〔5-〔(二甲氨基)甲基〕-2-呋喃基〕硫代〕乙基〕-2-硝基1,1-乙烯二胺枸櫞酸鉍鹽。 ? 分子式:C13H22N4O3S.C6H5BiO7 ? 分子量:651

生產企業

德州德藥制藥有限公司

麗珠集團麗珠制藥廠

批準文號

國藥準字H20064150

國藥準字H20050670

說明
作用與功效

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

用法用量

鹽酸艾司洛爾注射液/注射用鹽酸艾司洛爾: 1、控制心房顫動、心房撲動時心室率:成人先靜脈注射負荷量:0.5mg/kg/min,約1分鐘,隨后靜脈點滴維持量:自0.05mg/kg/min開始,4分鐘后若療效理想則繼續維持,若療效不佳可重復給予負荷量并將維持量以0.05mg/kg/min的幅度遞增。維持量最大可加至0.3mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的劑量未顯示能帶來明顯的好處。 2、圍手術期高血壓或心動過速 (1)即刻控制劑量為1mg/kg30秒內靜注,繼以0.15mg/kg/min靜點,最大維持量為0.3mg/kg/min。 (2)逐漸控制劑量同室上性心動過速治療。 (3)治療高血壓的用量通常較治療心律失常用量大。

成人每次0.4g(2片),每日二次,飯前或飯后服用。? 治療十二指腸潰瘍:每次0...

副作用

1、竇性心動過緩患者禁用。 2、I度以上房室傳導阻滯患者禁用。 3、心源性休克患者禁用。 4、明顯的心力衰竭患者禁用。 5、支氣管哮喘或有支氣管哮喘病史患者禁用。 6、嚴重慢性阻塞性肺病患者禁用。 7、難治性心功能不全患者禁用。 8、對本品過敏患者禁用。

過敏反應:罕見,包括皮膚瘙癢,皮疹等。? 胃腸功能紊亂:一過性轉氨酶(ALT和AST)異常;罕有粒細胞減少; 中樞神經系統紊亂:偶見頭暈、頭痛失眠、味覺異常,罕見震顫;? 也可出現與雷尼替丁相關的不良反應。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:不建議用于孕婦和哺乳期婦女。 兒童用藥:尚無有關兒童使用本品的研究資料,因此不宜用于兒童。

成分

本品用于心房顫動、心房撲動時控制心室率;圍手術期高血壓;竇性心動過速。

適用于治療良性胃潰瘍,活動性十二指腸潰瘍;聯合克拉霉素治療幽門螺桿菌陽性的活動性十二指腸潰瘍,能顯著降低潰瘍復發。

藥理作用

1、大多數不良反應為輕度的和一過性的,最重要的不良反應是低血壓。有報道使用艾司洛爾單純控制心室率發生死亡。 2、呼吸:少于1%的患者出現支氣管痙攣、喘息、呼吸困難、鼻充血、干羅音和羅音。 3、胃腸道:7%患者出現惡心;1%患者出現嘔吐;少于1%的患者出現消化不良、便秘、口干和腹部不適。亦有味覺倒錯的報道。 4、心血管:12%的患者出現有癥狀的低血壓(發汗、頭昏眼花),25%患者出現無癥狀性低血壓,其中63%的患者在給藥期間該癥狀消除,剩下的患者80%在停藥后30分鐘消除。10%患者低血壓時伴隨發汗。1%患者出現外周缺血。少于1%的患者有報道出現蒼白、面色潮紅、心動過緩(心率<50次/分)、胸痛、昏厥、肺水腫和心臟阻滯;在兩個不伴有室上性心動過速的嚴重的冠狀動脈疾病患者(心肌后下部梗死或不穩定心絞痛)出現嚴重的心動過緩/竇性停搏/心搏停止,停藥后恢復。 5、中樞神經系統:3%患者出現頭昏眼花、嗜睡;2%患者出現精神混亂、頭痛和激動;1%患者出現疲乏;少于1%的患者出現感覺異常、衰弱、思維異常、焦慮、厭食和輕度頭昏眼花;少于1%的患者出現癲癇,其中有2例死亡。 6、皮膚(注射部位):8%患者出現注射部位炎癥和硬結。少于1%的患者出現注射部位水腫、紅斑、皮膚變色、灼熱及外滲性皮膚壞死。 7、其他:少于1%的患者出現尿潴留、語言障礙、視覺異常、肩胛中部疼痛、寒戰和發熱。

本品為制酸藥和鉍劑的復合體,可通過抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽門羅桿菌、在胃粘膜表面形成保護隔離層等多種途徑,發揮抗消化性潰瘍的作用。本品小鼠口服LD50值為3723.05(3475.84~987.84)mg/kg;靜脈注射LD50為52.28(48.69~56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800,400,100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400,50mg/kg),連續90天,均未發現明顯的毒性作用。Beagle狗大劑量組給藥90天后尿常規檢查發現紅細胞和蛋白,停藥后逐漸恢復,未見延遲毒性反應。無致突變作用,無致畸胎作用。

注意事項

1、低血壓:20-25%患者出現低血壓(收縮壓<90mmHg,舒張壓<50mmHg)。12%患者出現癥狀(主要是出汗和頭昏眼花)。任何劑量下均可能出現低血壓,但仍有一定的劑量關系,因此不推薦使用超過200μg/kg/min(0.2mg/kg/min)劑量。應嚴密監控患者,尤其是給藥前血壓低的患者。減少劑量或停止給藥通常在30分鐘內可恢復。 2、心衰:對充血性心衰患者給予交感刺激以維持循環功能是必要的,β阻滯劑可能引起心肌收縮功能的進一步抑制而導致更嚴重的心衰。β阻滯劑在一段時間內對心肌的持續抑制對某些患者可導致心衰。若出現心衰征兆,應立即停藥。因本品的消除半衰期快,故停藥可能就足以,但仍建議給予特殊的處置。用本品控制心室反應的室上速心率失常患者,若出現血流動力學變化,或使用可減少外周阻力和/或心室充盈的藥物或心肌電推動傳播時應謹慎。盡管本品起效和停止作用很迅速,但仍有本品控制心率時出現死亡的報道。 3、手術期間和手術后心動過速和/或高血壓:本品不能用于伴有低體溫的血管收縮引起的高血壓的控制。 4、支氣管痙攣性疾?。夯加兄夤墀d攣性疾病的患者通常不使用β阻滯劑。本品應慎用于支氣管痙攣性患者,用藥時應盡量使用小劑量。一旦出現支氣管痙攣應立即停藥,若可確診應給予β2激動劑,但因患者心室率快故應十分注意。 5、糖尿病和低血糖:本品應慎用于糖尿病患者。在低血糖時β阻滯劑可引起明顯的心動過速,但不出現其他的明顯癥狀如(頭昏眼花和出汗)。 6、給予20mg/ml較10mg/ml會引起更嚴重的靜脈刺激,包括血栓性靜脈炎。20mg/ml若溢出可能引起嚴重的局部反應并可能引起皮膚壞死。應避免給予大于10mg/ml以上的濃度或小靜脈給藥或通過蝴蝶管給藥。 7、由于本品的酸性代謝產物主要經腎排泄,因此腎功能損害患者應慎用。晚期腎病患者酸性代謝產物的消除半衰期延長10倍,血藥水平相應增加。 8、有靜脈給予因滲透和溢出所致皮膚脫落或壞死的報道,故靜脈使用本品時應小心。

? 1.本品可引起糞色變黑,舌發黑,易與黑便混淆,但停藥后消失。? 2.本品不宜長期大劑量使用(不宜超過12周)。? 3.腎功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。? 4.胃潰瘍患者用藥前必須排除惡性腫瘤的可能性。? 5.與克拉霉素聯用時,應注意抗生素的使用說明書中的注意事項。? 6.如與抗生素聯用后,仍未根除幽門羅桿菌者,應做抗生素耐藥試驗,必要時更換抗生素。? 7.有急性卟啉病史者不宜使用。? 8.診斷干擾:胃鏡檢查前4周內應用本藥,可使胃鏡檢查時HP的檢測呈假陰性結果。 9.本品能對抗胃酸引起的胃黏膜損害,但會加重乙醇引起的胃黏膜損害。 10.藥物不要放在孩童可以觸及的地方。 11.廢棄的藥品包裝請勿隨意丟棄。

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