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鹽酸氨溴索
鹽酸氨溴索

鹽酸氨溴索

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸氨溴索

批準文號:國藥準字H20074101

生產企業: 重慶西南合成制藥有限公司

功能主治:本品用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及支氣管哮喘的祛痰治療。手術后肺部并發癥的預防性治療。早產兒及新生兒的嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸氨溴索
鹽酸氨溴索
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

本品主要成分為鹽酸氨溴索。

本品主要成份為鹽酸氟西汀。

生產企業

重慶西南合成制藥有限公司

蘇州中化藥品工業有限公司

批準文號

國藥準字H20074101

國藥準字H20064844

說明
作用與功效

本品用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及支氣管哮喘的祛痰治療。手術后肺部并發癥的預防性治療。早產兒及新生兒的嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

用于各種抑郁癥的治療。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 鹽酸氨溴索口服溶液: 口服。 1、成人及12歲以上的兒童:通常在治療的最初2-3天,一次10ml,一日3次;然后減少為一次10ml,一日2次。 2、12歲以下的兒童: (1)6-12歲兒童:每次5ml,一日2-3次。 (2)2-5歲兒童:每次2.5ml,一日3次。 鹽酸氨溴索糖漿: 1、成人及12歲以上的兒童:一次10ml(2湯匙),每日2次。 2、12歲以下的兒童:依據病情建議采用如下治療劑量。 3、6-12歲兒童:每發5ml(1湯匙),每日2-3次。 4、2-6歲兒童:每次2.5ml(1/2湯匙),每日3次。 5、1-2歲兒童:每次2.5ml(1/2湯匙),每日2次。 這一服法對于急性呼吸道疾病治療和慢性病的初始治療是適當的,14天后劑置可以減半,本品最好在進督時間服用。 鹽酸氨溴索片、鹽酸氨溴索分散片: 口服。成人,一次30mg-60mg,一日3次,飯后服。 鹽酸氨溴索口腔崩解片: 1、口服:將本品置于口腔中,不需用水或僅用少量水,飯后服用。 2、成人:一次30mg,一日3次;若一次60mg,一日2次服用,可提高療效。 3、兒童:建議劑量為每公斤體重1.2-1.6mg/日。 鹽酸氨溴索顆粒: 本規格用于兒童。除非有醫生補充說明,請按下列方法使用本品最合適。 1、2歲以下兒童:口服一次7.5mg,一日2次(相當于每天口服鹽酸氨溴索15mg),只有在醫師指導下才能應用本品。 2、2-5歲兒童:口服本品一次7.5mg,一日3次(相當于每天口服鹽酸氨溴索22.5mg)。 3、6-12歲兒童:口服本品一次145mg,一日2-3次(相當于每天口服鹽酸氨溴索30-45mg)。 鹽酸氨溴索膠囊: 1、成人:每天3次,每次30mg。 2、成人:若每天2次,每次60mg服用,可提高療效。 3、兒童:建議劑量為每公斤體重1.2-1.6mg/天。服藥時應在餐后以液體送服。 鹽酸氨溴索緩釋膠囊: 口服,成人,一次1粒,一日1次。 鹽酸氨溴索注射液、鹽酸氨溴索葡萄糖注射液: 1、成人及12歲以上兒童:每天2-3次,每次15mg;嚴重病例可以增至每次30mg。 2、6-12歲兒童:每天2-3次,每次15mg。 3、2-6歲兒童:每天3次,每次7.5mg。 4、2歲以下兒童:每天2次,每次7.5mg。 5、嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療:每日用藥總量以嬰兒體重計算30mg/kg,分4次給藥。應使用注射器泵給藥,靜脈注射時間至少5分鐘。 6、鹽酸氨溴索注射液(pH5.0)不能與pH大于6.3的其它溶液混合,因為pH增加會導致鹽酸氨溴索注射液游離堿沉淀。 7、鹽酸氨溴索注射液均為慢速靜脈注射。或將藥物加入到葡萄糖注射液(或生理鹽水)中,靜脈點滴使用。 8、鹽酸氨溴索葡萄糖注射液應緩慢靜脈滴注。 注射用鹽酸氨溴索: 1、慢速靜脈注射。 2、成人:每日2-3次,每次15mg(15mg:1瓶;30mg:1/2瓶),嚴重病例可以增至每次30mg(15mg:2瓶;30mg:1瓶)。 3、6歲以上兒童,每日2-3次,每次15mg(15mg:1瓶;30mg:1/2瓶)。 4、2-6歲兒童,每日3次,每次7.5mg(15mg:1/2瓶;30mg:1/4瓶)。 5、2歲以下兒童,每日2次,每次5mg(15mg:1/3瓶;30mg:1/6瓶)。 6、本注射液亦可與葡萄糖、果糖、鹽水或林格氏液混合靜脈點滴使用。本品不能與pH大于6.3的其他溶液混合,因為pH值增加會導致本品游離堿沉淀。

僅用于成人口服。成人及老年患者:每日20mg~60mg。推薦的起始劑量為每日20mg.盡管高劑量可能增加不良反應的發生,但如果治療3周仍未見效,應考慮增加藥物劑量。WHO達成的共識認為,抗抑郁藥物持續治療至少6個月。推薦劑量可酌情增減。每日劑量高于80mg的情況未經系統評估。氟西汀可單次或分次給藥,可與食物同服,亦可餐間服用。停藥時,藥物活性成分仍將在體內存留數周。這一特點必須在開始及結束治療時予以考慮。多數患者不需要逐步減少劑量。兒童:因為安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年人:應注意增加劑量和日劑量一般不宜超過40毫克。最高推薦日劑量為60mg。對于肝功能受損患者(參見【藥代動力學】),或合用了其它可能產生相互作用(參見【藥物相互作用】)藥物的患者,需考慮減少劑量或降低給藥頻率(例如隔日20毫克)。或遵醫囑。

副作用

1、對鹽酸氨溴索或任何其它組分過敏者禁用。 2、存在下列情況者必須在特定的條件和特殊的監護下使用本品。并且向醫生咨詢。 (1)存在腎功能不全或嚴重肝臟疾病者,服用本品要特別謹慎(如兩次服用的間隔時間拉長或小劑量服用)。 (2)在某些少見的伴有過多分泌物的支氣管疾病(如纖毛無力綜合癥)的患者,口服本品須注意,必須在醫師的指導下服用,因為有可能弓起分泌物堵塞支氣管。

隨著本品的持續治療,不良反應的強度和發生頻率會減少,通常不會導致治療停止。同其它SSRIs一樣,常見的不良反應如下:全身:過敏(如搔癢、皮疹、風疹、過敏反應、脈管炎、血清反應、顏面水腫等)(見【禁忌】和【警告】)、寒戰、5-羥色胺綜合征、光敏反應及非常罕見的毒性表皮壞死松解癥(Lyell綜合征)消化系統:胃腸道功能紊亂(如腹瀉、惡心、嘔吐、消化不良、吞咽困難、味覺顛倒)、口干等。少見肝功能檢測異常,肝炎鮮有報告。神經系統:頭痛、睡眠異常(如夢境反常、失眠等)、頭暈、厭食、疲乏(如困倦、睡意等)、欣快、短暫的動作異常(如抽搐、共濟失調、戰栗、肌陣攣等)、痙攣發作及精神運動性不安。幻覺、躁狂反應、混亂、興奮、焦慮及有關癥狀(如緊張等)、專心及思考行為減弱(如人格障礙等)、攻擊(這些癥狀可能歸因于潛在的疾病),5-羥色胺綜合癥罕有報道。泌尿系統:尿潴留,尿頻等。生殖紊亂:性功能障礙(如延遲或缺少射精、性高潮缺乏)、陰莖異常勃起、溢乳。其它癥狀:禿頭癥、呵欠、視覺異常(如視力模糊,瞳孔散大等)、出汗、血管舒張、關節痛、肌痛、體位性低血壓和瘀癍。其它出血表現(如婦科出血、胃腸道出血、皮膚或粘膜出

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:大量資料顯示氟西汀對人類井無致畸作用。氟西汀在懷孕期間可以使用,但需注意,尤其在妊娠晚期或分娩開始時。因為已有報道氟西汀對新生兒產生以下影響:易激惹、震顫、肌張力減退、持續哭泣、吮吸困難或睡眠困難。這些癥狀提示可能是5-羥色胺能效應或撤藥綜合征。這些癥狀發生和持續的時間可能與氟西汀(4~6天)及其活性代謝產物去甲氟西汀(4~16天)較長的半衰期有關。乳母:氟西汀及其代謝產物去甲氟西汀可分泌至母乳。對乳兒的不良事件已有報道。如果必需服用氟西汀,應停止母乳喂養;但是如果要繼續母乳喂養,氟西汀應采用最低有效劑量。兒童用藥:因安全性和療效尚未明確,兒童和青少年(不足18歲)不推薦使用氟西汀。老年用藥:參見【用法用量】或遵醫囑。

成分

本品用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及支氣管哮喘的祛痰治療。手術后肺部并發癥的預防性治療。早產兒及新生兒的嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療。

用于各種抑郁癥的治療。

藥理作用

在少數病例中可以出現下列不良反應: 1、胃腸道不適(如惡心和胃痛),皮膚和粘膜過敏反應(如腫脹、皮疹、紅斑、瘙癢),呼吸困難,面部腫脹,發熱拌寒戰。 2、少見患者服用本品后感到口腔和氣道干燥,唾液分泌增加,比分泌增加,便秘和排尿困難。 3、在一些偶發的病例中,曾出現強烈的高敏反應,伴有嚴重的循環障礙(過敏性休克)。在這種情況下,緊急的醫療救助是必須的。 4、曾有一例報道出現過敏性皮膚炎癥(接觸性皮炎)。 5、如果在用藥過程中發現上述未提及的不良反應或使用者對藥物的作用不了解,請向您的醫生或藥劑師咨詢。一旦出現過敏反應,就不應該再用用本品。并且通知醫生,以判斷反應的嚴重程度并決定采取進一步措施。

注意事項

口服制劑: 1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用量請咨詢醫師或藥師。 3、應避免與中樞性鎮咳藥(如右美沙芬等)同時使用,以免稀化的痰液堵塞氣道。 4、本品為一種粘液調節劑,僅對咳痰癥狀有一定作用,在使用時應注意咳嗽、咳痰的原因,如使用7日后未見好轉,應及時就醫。 5、如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 6、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 7、本品性狀發生改變時禁止使用。 8、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 9、兒童必須在成人監護下使用。 10、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。 11、據報道,目前已出現少數嚴重的皮膚損害病例,如史蒂文斯-約翰遜綜合征和中毒性表皮壞死松解癥(TEN),與祛痰藥(如鹽酸氨溴索)用藥時間相關。這些病例大多可由患者基礎疾病的嚴重性和/或合并用藥來予以解釋。此外,在史蒂文斯-約翰遜綜合征或TEN的早期階段,患者可能會首先出現非特異性流感樣前驅癥狀,如發燒、身體疼痛、鼻炎、咳嗽和喉嚨痛。這些非特異性流感樣前驅癥狀會產生誤導,開始可能會使用咳嗽和感冒藥進行對癥治療。因此,如果出現新的皮膚或粘膜病變,應立即就醫,且作為預防措施,停止使用鹽酸氨溴索。 12、對于腎功能受損患者,只有在咨詢醫生后,才可使用本品。 13、本品每片含171mg乳糖,每日最大推薦劑量(120mg)含684mg乳糖。患有罕見的遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不宜服用本品。 注射劑: 1、警告:該品種在上市后安全性監測中有嚴重過敏性休克的報告,故對特殊人群、有過敏史和高敏狀態(如支氣管哮喘等氣道高反應)的患者應慎用本品。用藥后如出現過敏反應須立即停藥,并根據反應的嚴重程度給予對癥治療。一旦出現過敏性休克應立即給予急救。 2、慎用: (1)肝、腎功能不全者。 (2)胃潰瘍患者。 (3)支氣管纖毛運動功能受阻及呼吸道出現大量分泌物的患者(惡性纖毛綜合征患者等,可能有出現分泌物阻塞氣道的危險)。 (4)青光眼患者。 3、一般注意事項: (1)禁止本品與其他藥物在同一容器內混合,注意配伍用藥,應特別注意避免與頭孢類抗生素、中藥注射劑等配伍應用。 (2)禁止鹽酸氨溴索注射液(pH5.0)與pH大于6.3的其他偏堿性溶液混合,因為pH值增加會導致產生鹽酸氨溴索注射液游離堿沉淀。 (3)若靜脈用藥時注射速度過快,極少數患者可能會出現頭痛、疲勞、精疲力竭、下肢沉重等感覺。 (4)在極少數病例中,出現了嚴重的皮膚反應,比如Stevens-Johnson綜合征和yell’s綜合征(中毒性表皮壞死松懈癥;TEN),這些癥狀的出現都與患者使用時的狀態相關。上述病例中的大部分都是由潛在疾病或者伴隨用藥引起的。如果患者在用藥后新出現皮膚或者粘膜損傷,應及時報告醫生,并停用本品。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現過敏反應立即停藥。

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