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酮洛芬
酮洛芬

酮洛芬

處方藥 非醫保

通用名稱:酮洛芬

批準文號:國藥準字H50020568

生產企業: 重慶西南合成制藥有限公司

功能主治:酮洛芬片、酮洛芬腸溶膠囊、酮洛芬緩釋片、酮洛芬緩釋膠囊:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
酮洛芬
酮洛芬
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成分為酮洛芬。

每片含非那雄胺5mg。

生產企業

重慶西南合成制藥有限公司

海南賽立克藥業有限公司

批準文號

國藥準字H50020568

國藥準字H20051196

說明
作用與功效

酮洛芬片、酮洛芬腸溶膠囊、酮洛芬緩釋片、酮洛芬緩釋膠囊:

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 酮洛芬片、酮洛芬膠囊: 口服。成人,一次50mg,一日3次。 酮洛芬腸溶膠囊: 口服。成人常用量: 1、抗風濕,一次50mg,一日3-4次。最大用量一天200mg。 2、治療痛經,一次50mg,每6-8小時1次,必要時可增至每次75mg。為避免對胃腸道刺激,應飯后服用,整個膠囊吞服。 酮洛芬緩釋片: 口服:成人一次75mg(1片),一日2次。 酮洛芬緩釋膠囊: 成人,用餐時口服。常用量為: 1、每日2次,每次75mg(1粒)或0.1g(1粒)。 2、每日1次,每次0.2g(75mg3粒;0.1g2粒;0.2g1粒)。 酮洛芬凝膠: 外用,按照痛處大小,使用本品適量,輕輕搓揉,一日1-2次或更多。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

1、對阿司匹林或其他非留體抗炎藥有過敏者禁用。 2、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 3、孕婦及哺乳期婦女禁用。 4、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 5、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6、重度心力衰竭患者。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。(詳見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥:本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥:老年患者不需調整給藥劑量。

成分

酮洛芬片、酮洛芬腸溶膠囊、酮洛芬緩釋片、酮洛芬緩釋膠囊:

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):1.改善癥狀。2.降低發生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除術的危險性。

藥理作用

1、胃腸道反應較常見,如胃部疼痛或不適、脹氣、惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉、便秘等,嚴重者可出現上消化道潰瘍、出血及穿孔。 2、過敏反應,過敏性皮炎、皮膚瘙癢、剝脫性皮炎、喉頭水腫、支氣管痙攣(過敏性)等。 3、眼:視力模糊、視網膜出血。 4、心血管系統:心律不齊、血壓升高、心悸。 5、中樞神經系統:頭暈、頭痛、耳鳴、聽力下降、精神緊張、精神抑郁、幻覺、嗜睡、四肢麻木等。 6、肝腎:肝損害、腎功能下降、間質性腎炎、腎病。 7、血液系統:鼻衄、粒細胞減少、血小板減少、溶血性貧血等。 8、其它:水潴留(體重增加快、尿量減少、面部水腫等)、口腔炎、多汗等。

注意事項

1、交叉過敏:對阿司匹林或其他非留體類抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應。 2、對診斷的干擾: (1)由于本品對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長34秒。 (2)本品可使血鈉濃度降低,血紅蛋白及紅細胞壓積降低。 (3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉移酶升高。 (4)由于本品在尿中代謝產物的干擾,可影響尿17羥皮質醇(17-OHC)的測定結果。 3、有下列情況者應慎用: (1)原有支氣管哮喘者,用藥后可加重。 (2)心功能不全,高血壓,用藥后可致水潴留、水腫。 (3)血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常),用藥后出血時間延長,出血傾向加重。 (4)有消化道潰瘍史者,應用本品時易出現胃腸道副作用,包括產生新的潰瘍。 (5)腎功能不全者用藥后腎臟不良反應增多,甚至導致腎功能衰竭。 (6)本品用于肝硬變患者尤應慎重,因血中游離藥物濃度可升高,必要時可用最小有效量并應密切監測。 4、本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于解熱連續使用不得3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。 5、用藥期間如出現胃腸道出血、肝腎功能損害、視力障礙、血象異常以及過敏反應等情況應立即停止用藥。 6、如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥: 孕婦及哺乳期婦女不宜應用。 8、兒童用藥: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 9、老年用藥: 老年人應用本品時血漿蛋白結合率及藥物排出速度可減低,導致血藥濃度升高及半衰期延長,因而需注意劑量調整。尤其大于70歲者,開始可用半量,如無效且耐受好,可逐漸增加至常用量,但應密切監護。 10、藥物過量: 服用常規劑量的5-10倍可導致嗜睡、惡心、嘔吐和上腹部疼痛。大劑量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。胃腸道出血、低血壓、高血壓或急性腎功能衰竭也可發生,但較少見。服藥超量時應作緊急處理,包括催吐或洗胃、口服活性碳、抗酸藥或(和)利尿劑,并給予檢測及其他支持治療。 11、酮洛芬凝膠: (1)避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 (2)用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。 (3)治療7天后,不見好轉,應咨詢醫師。 (4)不得用于皮膚破損處及感染性創口。 (5)為了防止過敏和光敏性反應,在治療期以及治療后2周內,用藥部位避免陽光直接暴曬,包括日光浴。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨

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