硝酸舍他康唑

吉非替尼片

本品主要成分為硝酸舍他康唑。

吉非替尼。

海南海神同洲制藥有限公司

齊魯制藥（海南）有限公司

國藥準字H20030917

國藥準字H20163465

本品用于局部治療表皮的真菌感染，如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 硝酸舍他康唑乳膏： 1、每天用藥2次（最好是晚上或早晚用藥），輕輕均勻涂于患處。 2、感染痊愈的療程，因人而異，應根據病因及局部感染的部位而定。一般建議用藥四周，以確保臨床和微生物學治愈，避免復發。但在大多數情況下，這種臨床和微生物學的痊愈出現的時間較早，多在治療2-4周時出現。 硝酸舍他康唑栓： 陰道給藥。臨睡前使用一枚，身體平躺，緩慢將栓推入陰道深部。通常一枚即可根除陰道霉菌，如使用后仍有炎癥，可在七天后再使用第二枚。月經期也可使用。

本品的推薦劑量為250mg（1片），一日1次，口服，空腹或與食物同服。如果漏服本...

硝酸舍他康唑乳膏： 當已知對本品或本品中的任一輔料過敏時，禁用本品。 硝酸舍他康唑栓： 在治療期間陰道不能使用其他藥物。對于咪唑類衍生物藥物過敏或對本品任何成分過敏者都不得使用本品。

最常見（發生率20％以上）的藥物不良反應（ADRs）為腹瀉和皮膚反應（包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢），一般見于服藥后的第一個月內，通常是可逆性的。大約10％的患者出現嚴重的藥物不良反應（按照美國國立癌癥研究所[NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級）。因ADR停止治療的患者有約3％。

本品用于局部治療表皮的真菌感染，如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

本品單藥適用于表皮生長因子受體（EGFR）基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC)患者的一線治療（見【注意事項】）。 兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：吉非替尼聯合含鉑化療方案一線治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）未顯示出臨床獲益，所以不推薦此類聯合方案作為一線治療。 本品單藥可試用于治療既往接受過至少一次化學治療的失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。 不推薦本品用于EGFR野生型非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

硝酸舍他康唑乳膏： 極少病人用藥后可出現皮膚發紅、瘙癢、灼燒感，停藥后自行消失。發生不良反應時應告知醫生。 硝酸舍他康唑栓： 用藥期間可能出現不良反應包括過敏、瘙癢、白帶、紅斑、局部不適等。

表皮生長因子受體（EGFR）在正常細胞和腫瘤細胞中均表達，在細胞的生長分化過程中起重要作用。非小細胞肺癌細胞中的EGFR突變（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）可促進腫瘤細胞生長，抑制細胞凋亡，增加血管生長因子的產生，以及促進腫瘤轉移。 吉非替尼是野生型和某些突變型EGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制下游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。 吉非替尼對突變型EGFR（外顯子19缺失和外顯子21 L858R突變）的親和力大于對野生型EGFR的親和力。吉非替尼在臨床相關濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導；尚不明確吉非替尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。

硝酸舍他康唑乳膏： 本品禁用于眼科治療。 硝酸舍他康唑栓： 1、不宜與酸性肥皂同時使用（酸性環境會加速念珠菌的繁殖）。 2、治療期間不能使用乳膠隔膜。

當考慮本品用于晚期或轉移性NSCLC患者的一線治療時，推薦對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。如果腫瘤標本不可評估，則可使用從血液（血漿）標本中獲得的循環腫瘤DNA（ctDNA）。