硝酸舍他康唑

左乙拉西坦口服溶液

本品主要成分為硝酸舍他康唑。

本品的活性成份為左乙拉西坦。

海南海神同洲制藥有限公司

優(yōu)時(shí)比（珠海）制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030917

國(guó)藥準(zhǔn)字J20160060

本品用于局部治療表皮的真菌感染，如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請(qǐng)閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 硝酸舍他康唑乳膏： 1、每天用藥2次（最好是晚上或早晚用藥），輕輕均勻涂于患處。 2、感染痊愈的療程，因人而異，應(yīng)根據(jù)病因及局部感染的部位而定。一般建議用藥四周，以確保臨床和微生物學(xué)治愈，避免復(fù)發(fā)。但在大多數(shù)情況下，這種臨床和微生物學(xué)的痊愈出現(xiàn)的時(shí)間較早，多在治療2-4周時(shí)出現(xiàn)。 硝酸舍他康唑栓： 陰道給藥。臨睡前使用一枚，身體平躺，緩慢將栓推入陰道深部。通常一枚即可根除陰道霉菌，如使用后仍有炎癥，可在七天后再使用第二枚。月經(jīng)期也可使用。

詳見說明書。

硝酸舍他康唑乳膏： 當(dāng)已知對(duì)本品或本品中的任一輔料過敏時(shí)，禁用本品。 硝酸舍他康唑栓： 在治療期間陰道不能使用其他藥物。對(duì)于咪唑類衍生物藥物過敏或?qū)Ρ酒啡魏纬煞诌^敏者都不得使用本品。

1.成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。 2.兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為55.4%和40.2%，藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動(dòng)、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外，總的安全性和成人相仿。 3.成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn)，評(píng)估了每個(gè)系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率：很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%，包括單獨(dú)的報(bào)告。 4.上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)，尚不足以估計(jì)治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。 -全身反應(yīng)和給藥部位不適：很常見乏力。 -

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：見[用法用量]項(xiàng)。 老年用藥：見[用法用量]項(xiàng)。

本品用于局部治療表皮的真菌感染，如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

用于成人、兒童及1個(gè)月以上嬰幼兒癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

硝酸舍他康唑乳膏： 極少病人用藥后可出現(xiàn)皮膚發(fā)紅、瘙癢、灼燒感，停藥后自行消失。發(fā)生不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)告知醫(yī)生。 硝酸舍他康唑栓： 用藥期間可能出現(xiàn)不良反應(yīng)包括過敏、瘙癢、白帶、紅斑、局部不適等。

詳見說明書。

硝酸舍他康唑乳膏： 本品禁用于眼科治療。 硝酸舍他康唑栓： 1、不宜與酸性肥皂同時(shí)使用（酸性環(huán)境會(huì)加速念珠菌的繁殖）。 2、治療期間不能使用乳膠隔膜。

詳見說明書。