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硝酸舍他康唑
硝酸舍他康唑

硝酸舍他康唑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:硝酸舍他康唑

批準文號:國藥準字H20030917

生產(chǎn)企業(yè): 海南海神同洲制藥有限公司

功能主治:本品用于局部治療表皮的真菌感染,如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸舍他康唑
硝酸舍他康唑
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為硝酸舍他康唑。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。

生產(chǎn)企業(yè)

海南海神同洲制藥有限公司

上海上藥中西制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20030917

國藥準字H20061263

說明
作用與功效

本品用于局部治療表皮的真菌感染,如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 硝酸舍他康唑乳膏: 1、每天用藥2次(最好是晚上或早晚用藥),輕輕均勻涂于患處。 2、感染痊愈的療程,因人而異,應根據(jù)病因及局部感染的部位而定。一般建議用藥四周,以確保臨床和微生物學治愈,避免復發(fā)。但在大多數(shù)情況下,這種臨床和微生物學的痊愈出現(xiàn)的時間較早,多在治療2-4周時出現(xiàn)。 硝酸舍他康唑栓: 陰道給藥。臨睡前使用一枚,身體平躺,緩慢將栓推入陰道深部。通常一枚即可根除陰道霉菌,如使用后仍有炎癥,可在七天后再使用第二枚。月經(jīng)期也可使用。

起始治療推薦本品的起始劑量為40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

硝酸舍他康唑乳膏: 當已知對本品或本品中的任一輔料過敏時,禁用本品。 硝酸舍他康唑栓: 在治療期間陰道不能使用其他藥物。對于咪唑類衍生物藥物過敏或?qū)Ρ酒啡魏纬煞诌^敏者都不得使用本品。

以下不良反應數(shù)據(jù)基于所有關(guān)于鹽酸度洛西汀腸溶膠囊臨床試驗資料。一般不良反應頭暈、惡心、頭疼,也見于度洛西汀停藥后,發(fā)生率≥5%。在安慰劑對照的臨床試驗中,度洛西汀治療伴隨小的ALT、AST、CRK從基線至終點平均值升高;與對照組相比,度洛西汀治療的病人可有罕見的、暫的異常值。血糖調(diào)整-在3項治療糖尿病性神經(jīng)痛的臨床試驗中,平均糖尿病持續(xù)時間為12年,平均空腹血糖基線值為176mg/dL,平均血紅蛋白(HBALC)基線值為7.81%。在這3項試驗的最初12周急性治療期,度洛西汀治療組和安慰劑對照組均穩(wěn)定。在治療持續(xù)到52周時,度洛西汀治療姐和安慰劑組均出現(xiàn)HBALC升高,度洛西汀治療平均增高值比安慰組高0.3%。盡管規(guī)治療組病人顯示輕度降低,但空腹血糖和總膽固醇顯示小幅增高。停藥后,有報告停藥后癥狀,最常見報告的癥狀包括下列臨床試驗中突然停服度洛西汀有頭暈、惡心、頭疼、感覺異常、嘔吐、興奮、夢魘、失眠、腹瀉、焦慮、多汗和眩暈。上市后使用度洛西汀治療出現(xiàn)的自發(fā)不良反應報告下列不良反應發(fā)生率(0.01%-

禁忌

成分

本品用于局部治療表皮的真菌感染,如足癬、股癬、體癬、須癬、手癬和花斑癬。栓劑用于外陰陰道念珠菌病。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

硝酸舍他康唑乳膏: 極少病人用藥后可出現(xiàn)皮膚發(fā)紅、瘙癢、灼燒感,停藥后自行消失。發(fā)生不良反應時應告知醫(yī)生。 硝酸舍他康唑栓: 用藥期間可能出現(xiàn)不良反應包括過敏、瘙癢、白帶、紅斑、局部不適等。

通過兩種CYP2D6和CYP1A2代謝,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不誘導CYP1A2和CYP3A4。與其他主要通過CYP2D6代謝,且治療窗狹窄的藥物(如:TCAs、Ic類抗心律失常藥物、吩噻嗪)時,應謹慎。

注意事項

硝酸舍他康唑乳膏: 本品禁用于眼科治療。 硝酸舍他康唑栓: 1、不宜與酸性肥皂同時使用(酸性環(huán)境會加速念珠菌的繁殖)。 2、治療期間不能使用乳膠隔膜。

一般注意事項肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風險。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導致0.4%(31/8454)度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時間中位數(shù)為2個月。在抑郁癥患者中進行的對照試驗中,09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中,度洛西汀組中有1%(39/3732)的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中,有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍,與藥物劑量有量效關(guān)系。上市后監(jiān)測還報道出現(xiàn)腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝細胞懷損傷,也有出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶無明顯升高的膽汁郁積型黃疸病例的報道。在排除梗阻的情況下,通常認為轉(zhuǎn)氨酶升高伴有膽紅素升高,是嚴重肝臟損害的重要指標。國外臨床試驗中,3名服用度洛西汀的患者,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素和堿性磷酸酶升高,提示存在梗阻情況。上述患者有嚴重的過度飲酒的情況,這可能是出現(xiàn)上述異常指標的原因所在。兩名安慰劑治療的患

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