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葛根素
葛根素

葛根素

處方藥 醫保

通用名稱:葛根素

批準文號:國藥準字H20054842

生產企業: 海南海神同洲制藥有限公司

功能主治:葛根素滴眼液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葛根素
葛根素
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成分為葛根素。

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

海南海神同洲制藥有限公司

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

國藥準字H20054842

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

葛根素滴眼液:

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 葛根素滴眼液: 成人常用量:1%葛根素滴眼液一次1-2滴,滴入眼瞼內,閉目3-5分鐘。首日3次,以后一日2次,早晚各一次。 葛根素注射液: 靜脈滴注。每次200-400mg,加入葡萄糖注射液250-500ml中靜脈滴注,一日1次,10-20天為一療程,可連續使用2-3個療程。超過65歲老年人連續使用總劑量不超過5g。 注射用葛根素: 使用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250-500ml中,靜脈滴注。用于心臟血管疾病時,100-200mg/次,一日2次,10-15天為一療程;用于視網膜動、靜脈阻塞和突發性耳聾時,每次200-400mg,一日1次,10-20天為一療程,可連續使用2-3個療程。 葛根素葡萄糖注射液: 靜脈滴注:0.4-0.6g/次,每日1次,15天為一療程。

詳見說明書。

副作用

1、嚴重肝、腎功能不全,心力衰竭及其它嚴重器質性疾病患者禁用。 2、對本藥過敏或過敏體質者禁用。 3、有出血者禁用。 4、貧血、頭部創傷、腦出血、嚴重低血壓或血容量不足和對硝酸鹽類藥物過敏的患者。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

葛根素滴眼液:

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

1、個別病人在用藥開始時出現暫時性腹脹、惡心等消化道反應,繼續用藥自行消失。 2、少數病人可出現皮疹、過敏性哮喘、過敏性休克等過敏反應。一旦出現上述不良反應,應立即停藥并對癥治療。 3、偶見急性血管內溶血:寒戰、發熱、黃疸、腰痛、尿色加深等。 4、局部不良反應:偶有一過性異物感或刺激感。 5、全身不良反應有:頭痛、胃腸癥狀、哮喘等,極少見。

注意事項

1、有出血傾向者慎用。 2、本品長期低溫(10℃以下)存放可能析出結晶,此時可將安瓿置溫水中,待結晶溶解后仍可使用。 3、血容量不足者應在短期內補足血容量后使用本品 4、本品使用前請詳細檢查,如有溶液混濁、封口松動、瓶身裂紋者,請勿使用。 5、合并糖尿病患者,應用生理鹽水稀釋本品后靜滴。 6、使用本品者應定期監測膽紅素、網織紅細胞、血紅蛋白及尿常規。 7、出現寒戰、發熱、黃疸、腰痛、尿色加深等癥狀者,需立即停藥,及時治療。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下,孕婦慎用。由于葛根素在組織分布廣,在尚未清楚葛根素是否可以通過母乳排出的情況下,不建議在哺乳期使用。 9、兒童用藥:葛根素雖然具有體內吸收快、公布快、消除快的特點,但考慮到兒童的生理特點,在劑量減少的情況下,慎用。 10、老年用藥:對肝、腎功能正常的患者,本品適用于老年患者使用,但超過65歲的老年人連續使用總劑量不超過5g,考慮到老年患者腎功能下降,應在醫生的監護下使用。 11、藥物過量:尚不明確。

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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