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葛根素
葛根素

葛根素

處方藥 醫保

通用名稱:葛根素

批準文號:國藥準字H20054842

生產企業: 海南海神同洲制藥有限公司

功能主治:葛根素滴眼液:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
葛根素
葛根素
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為葛根素。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產企業

海南海神同洲制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20054842

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

葛根素滴眼液:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 葛根素滴眼液: 成人常用量:1%葛根素滴眼液一次1-2滴,滴入眼瞼內,閉目3-5分鐘。首日3次,以后一日2次,早晚各一次。 葛根素注射液: 靜脈滴注。每次200-400mg,加入葡萄糖注射液250-500ml中靜脈滴注,一日1次,10-20天為一療程,可連續使用2-3個療程。超過65歲老年人連續使用總劑量不超過5g。 注射用葛根素: 使用前溶入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液250-500ml中,靜脈滴注。用于心臟血管疾病時,100-200mg/次,一日2次,10-15天為一療程;用于視網膜動、靜脈阻塞和突發性耳聾時,每次200-400mg,一日1次,10-20天為一療程,可連續使用2-3個療程。 葛根素葡萄糖注射液: 靜脈滴注:0.4-0.6g/次,每日1次,15天為一療程。

對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1、嚴重肝、腎功能不全,心力衰竭及其它嚴重器質性疾病患者禁用。 2、對本藥過敏或過敏體質者禁用。 3、有出血者禁用。 4、貧血、頭部創傷、腦出血、嚴重低血壓或血容量不足和對硝酸鹽類藥物過敏的患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

成分

葛根素滴眼液:

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

1、個別病人在用藥開始時出現暫時性腹脹、惡心等消化道反應,繼續用藥自行消失。 2、少數病人可出現皮疹、過敏性哮喘、過敏性休克等過敏反應。一旦出現上述不良反應,應立即停藥并對癥治療。 3、偶見急性血管內溶血:寒戰、發熱、黃疸、腰痛、尿色加深等。 4、局部不良反應:偶有一過性異物感或刺激感。 5、全身不良反應有:頭痛、胃腸癥狀、哮喘等,極少見。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

1、有出血傾向者慎用。 2、本品長期低溫(10℃以下)存放可能析出結晶,此時可將安瓿置溫水中,待結晶溶解后仍可使用。 3、血容量不足者應在短期內補足血容量后使用本品 4、本品使用前請詳細檢查,如有溶液混濁、封口松動、瓶身裂紋者,請勿使用。 5、合并糖尿病患者,應用生理鹽水稀釋本品后靜滴。 6、使用本品者應定期監測膽紅素、網織紅細胞、血紅蛋白及尿常規。 7、出現寒戰、發熱、黃疸、腰痛、尿色加深等癥狀者,需立即停藥,及時治療。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥:在尚未通過驗證葛根素對胎兒是否有毒性的情況下,孕婦慎用。由于葛根素在組織分布廣,在尚未清楚葛根素是否可以通過母乳排出的情況下,不建議在哺乳期使用。 9、兒童用藥:葛根素雖然具有體內吸收快、公布快、消除快的特點,但考慮到兒童的生理特點,在劑量減少的情況下,慎用。 10、老年用藥:對肝、腎功能正常的患者,本品適用于老年患者使用,但超過65歲的老年人連續使用總劑量不超過5g,考慮到老年患者腎功能下降,應在醫生的監護下使用。 11、藥物過量:尚不明確。

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導致血漿內西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩態)合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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