注射用抗腫瘤免疫核糖核酸

鹽酸達(dá)泊西汀片

本品主要成份為抗乳腺癌免疫核糖核酸。

本品主要成份為鹽酸達(dá)泊西汀。

長春雷允上藥業(yè)有限公司

山東朗諾制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H22026324

國藥準(zhǔn)字H20213748?

本品適用于乳腺癌的輔助治療。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

皮下注射，一次2-4mg，一日1次。每日或隔日注射，3個月為1療程或遵醫(yī)囑。臨用前加滅菌注射用水2ml溶解，在淋巴組織豐富的腋窩和腹股溝處皮下多點(diǎn)注射。

口服。藥片應(yīng)整片吞下。建議患者至少用一滿杯水送服藥物。患者應(yīng)盡量避免暈厥或頭暈等前驅(qū)癥狀所引起的受傷。

對本品過敏者禁用。

在臨床試驗中已有暈厥（以意識喪失為特點(diǎn)）的報告，該事件被認(rèn)為與藥品相關(guān)。大部分病例發(fā)生在給藥后3小時之內(nèi)、首次給藥后或伴隨在診所中進(jìn)行的與研究相關(guān)的操作中（例如抽血、直立動作以及測量血壓）。在暈厥之前常常會出現(xiàn)前驅(qū)癥狀。臨床試驗中已有直立性低血壓的報告。臨床試驗中最常見的（≥5%）藥物不良反應(yīng)包括頭痛、眩暈、惡心、腹瀉、失眠和疲勞。最常見的導(dǎo)致停藥的事件包括惡心和眩暈。

詳情請見說明書

本品適用于乳腺癌的輔助治療。

本品適用于治療符合下列所有條件的18至64歲男性早泄(PE)患者：陰道內(nèi)射精潛伏時間(IELT)小于2分鐘；和陰莖在插入陰道之前、過程當(dāng)中或者插入后不久，以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發(fā)生持續(xù)的或反復(fù)的射精；和因早泄(PE)而導(dǎo)致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙；和射精控制能力不佳；和過去6個月的大多數(shù)性交嘗試中均有早泄史。

可引起過敏反應(yīng)，多數(shù)病人可有輕度發(fā)熱、乏力及頭痛，注射局部可引起疼痛、紅腫、甚至硬塊。嚴(yán)重者應(yīng)停用。 

詳情請見說明書

1、當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 2、運(yùn)動員慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、兒童用藥：兒童慎用。 5、老年用藥：老年患者慎用。 6、藥物過量：未進(jìn)行該項實(shí)驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

詳情，見藥品說明書